გამრავლების მდგომარეობა ძლიერია. ორგანიზმების გამრავლების ძირითადი მეთოდები. ვეგეტატიური გამრავლების მეთოდები

ბუნებაში არსებობს ორგანიზმების გამრავლების ორი ტიპი: ჩუმად და მდგომარეობით.

არ არის რეპროდუქციის სტატია- ეს არის ახალი ორგანიზმის შექმნა ერთი უჯრედიდან ან უჯრედების ჯგუფის მშობელი დედის ორგანიზმიდან. და აქ მხოლოდ ერთი მშობლის ინდივიდი იზიარებს იმავე ბედს, როდესაც ის გადასცემს თავის შთამომავლობის ინფორმაციას თავის ქალიშვილებს.

დაუზუსტებელი გამრავლების საფუძველია მიტოზი. არსებობს უნივერსალური რეპროდუქციის რამდენიმე ფორმა.

უბრალოდ გაყავითან ჰემი ორადაა დამახასიათებელი ერთუჯრედიანი ორგანიზმებისთვის. ერთი უჯრედიდან, მიტოზის მეშვეობით, იქმნება ორი შვილობილი უჯრედი, რომელთა კანი ახალ ორგანიზმად იქცევა.

ნირკუვანია- ეს არის მოქალაქეობის არმქონე რეპროდუქციის ფორმა, თუ ქალიშვილი ორგანიზმი გამოეყო მშობელი ინდივიდისგან. ეს ფორმა დამახასიათებელია საფუარის, ჰიდრას და სხვა არსებებისთვის.

სპორის შემცველ მცენარეებში (წყალმცენარეები, ხავსები, გვიმრები) გამრავლებას უწყობს ხელს სუპერეჩკა,სპეციალური უჯრედები, რომლებიც ჩამოყალიბებულია დედის სხეულში. კანის ყლორტები, როდესაც ისინი გაღივდებიან, წარმოქმნიან ახალ ორგანიზმს.

ვეგეტატიურად არ მრავლდება- სხვა ორგანოების, ორგანოებისა და სხეულების ნაწილების მიერ გამრავლების გზით. ის ეფუძნება ორგანიზმების უნარს, აღადგინონ სხეულის დაკარგული ნაწილები. რეგენერაცია.ის გვხვდება მცენარეებში (გამრავლება ღეროებით, ფოთლებით, მორბენალით), ქვედა უზურგო არსებებში (ნაწლავის მწოვა, ბრტყელი და წვეტიანი ჭიები).

რეპროდუქციის მდგომარეობა- ეს არის ახალი ორგანიზმის შექმნა მამის ორი ხალხის მონაწილეობით. ახალი ორგანიზმი ორივე მამისგან ახალ ინფორმაციას ატარებდა.

სახელმწიფო რეპროდუქციის შემთხვევაში წარმოიქმნება სახელმწიფო უჯრედების რაოდენობა. გამეტებიადამიანის და ქალის ორგანიზმი. ქსოვილები ყალიბდება სპეციალური ტიპის იატაკის შედეგად. ამ შემთხვევაში, ზრდასრული ორგანიზმის უჯრედების შემთხვევაში, რომლებიც ატარებენ ქრომოსომების დიპლოიდურ (ქვეერთეულს), შექმნილ გამეტებს აქვთ ჰაპლოიდური (ერთი) ნაკრები. შედეგად, მამრობითი, დიპლოიდური ქრომოსომების ნაკრები განახლდება. ერთი ქრომოსომა არის მამის, მეორე კი დედის. გამეტები იქმნება მცენარეულ უჯრედებში და სპეციალიზებულ უჯრედებში მეიოზის პროცესში.

მეიოზი– ეს არის უჯრედების ქვეჯგუფი, რომელშიც ორჯერ იცვლება უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები (სურ. 56). ამ განყოფილებას ე.წ რედუქციონისტი.

Პატარა 56.მეიოზის ფაზები: A - პირველი ნახევარი; ბ - გაყავით მეგობარი. 1, 2 – I პროფაზა; 3 – მეტაფაზა I; 4 – ანაფაზა I; 5 – ტელოფაზა I; 6 – II პროფაზა; 7 – მეტაფაზა II; 8 – ანაფაზა II; 9 – ტელოფაზა II

მეიოზს ახასიათებს თავად ეტაპები, როგორიცაა მიტოზი, პროცესი და ბოლო ორი გაყოფა (მეიოზი I და მეიოზი II). შედეგად იქმნება არა ორი, არამედ რამდენიმე უჯრედი. მეიოზის ბიოლოგიური გრძნობა მდგომარეობს ორგანიზმებში ქრომოსომების რაოდენობის უზრუნველყოფილ სტაბილურობაში, რომლებიც აღდგება მათი გაჯერებისას. ჟინოჩა სახელმწიფოვა კლიტინა კვერცხის ცელინი,სამუდამოდ მშვენიერია, შურისძიება ბევრ ცოცხალ გამოსვლებზე, ხშირად ურღვევი.

ადამიანის სტატიები სპერმატოზოვა,ისინი ფხვიერია, ხშირად დამსხვრეული, აქვთ დროშები, წარმოიქმნება გაცილებით მეტი, ქვედა კვერცხუჯრედები. ცოცხალ სახეობებში ადამიანის გამეტები ურღვევია და ე.წ სპერმა.

Zaplіdnennya– ადამიანისა და ქალის ცხოველური უჯრედების გაბრაზების პროცესი, რაც იწვევს შემოქმედებას ზიგოტი.

ზიგოტის დროს ვითარდება ემბრიონი, რომელიც წარმოშობს ახალ ორგანიზმს.

შევსება არის როგორც გარე, ასევე შიდა. გარე შევსება Pritamanno meshkansіv წყლები. ქსოვილები გამოდის გარეთა შუადან და ქმნის სხეულს (თევზი, ამფიბიები, წყალმცენარეები). შიდა დალუქვამიმაგრებულია ხმელეთის ორგანიზმებზე. შეშუპება ხდება ქალის ორგანოებში. ემბრიონი შეიძლება განვითარდეს ან დედის სხეულის სხეულში (მხსნელი), ან მოგვიანებით კვერცხუჯრედში (ფრინველები, ბაყაყები, კოღოები).

განსხვავების ბიოლოგიური მნიშვნელობა ის არის, რომ გამეტების განაყოფიერებიდან ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები განახლდება და ახალი ორგანიზმი ატარებს გენეტიკურ ინფორმაციას და ორი მამის ნიშნებს. ორგანიზმების მახასიათებლების ეს დიდი მრავალფეროვნება ხელს უწყობს მათ სიცოცხლისუნარიანობას.

ცოცხალი არსებების უნარს, შექმნან ასეთი რამ, ეწოდება რეპროდუქცია. ამ შემთხვევაში, გენეტიკური მასალა გადაეცემა შთამომავლობას და მამის ნიშნები ამ და სხვა სამყაროში ძალაში იქნება გაჩენილ ქალიშვილ ორგანიზმებში.

შთამომავლობის შექმნის დანახვა

დღესდღეობით არსებობს ორგანიზმების გამრავლების ორი ძირითადი ფორმა. ვონო მოჟე ბუტი სახელმწიფოვიმ თუ ბეზსტატევიმ. პირველ თაობაში შთამომავლობის გასაჩენად საჭიროა 2 ინდივიდი, მეორეში კი მხოლოდ ერთი საკმარისია.

სპონტანური გამრავლების დროს სომატური უჯრედებისგან ახალი ორგანიზმი იქმნება. ბუნებას აქვს მრავალი გზა ბუნებრივი ორგანოების გარეშე შთამომავლობის შესაქმნელად. მათ შორისაა ვეგეტატიური გამრავლება, ბრუნინგი, ფრაგმენტაცია, სპორულაცია, ჰედინგი, კლონირება.

ეტაპობრივად გამრავლებისას ახალი ორგანიზმები ჩნდებიან სპეციალიზებული უჯრედების გამოყოფის შედეგად, რომელსაც ეწოდება გამეტები და შემდგომში ზიგოტის წარმოქმნა. ეს მეთოდი პროგრესირებადია და უდრის გამოუცხადებელს.

Porivnyannya perevag

ვარტო აღნიშნავს, რომ შთამომავლობის შექმნის ორივე მეთოდს აქვს თავისი უპირატესობა. მაგალითად, ბიოლოგები ხედავენ მოქალაქეობის არმქონე რეპროდუქციის შემდეგ უპირატესობებს:

• პირთა მნიშვნელოვანი რაოდენობის შექმნის შესაძლებლობა;
• შთამომავლობა ყველანაირად ჰგავს მამის სხეულს.

ახალი ინდივიდების შექმნის ეს მეთოდი შესაძლებელს ხდის სწრაფად ამოიღოთ ბევრი ის, რაც სასარგებლოა სახეობებისთვის, რომლებიც მშვიდი ადამიანების გონებაში რჩება. თავად შვედმა რიცხობრივად და ზუსტად შექმნა დედის ორგანიზმის ასლები მოქალაქეობის არმქონე გამრავლების გრძნობით. შთამომავლობის გამრავლების ამ მეთოდს იყენებენ როგორც მცენარეები, ასევე უმარტივესი ორგანიზმები.

და გამრავლების ღერძი არ არის დამახასიათებელი ცოცხალი არსების მნიშვნელოვანი უმრავლესობისთვის. ეს არის შთამომავლობის შთამომავლობის გენეტიკური მრავალფეროვნების გარანტია. ეს თავისთავად საშუალებას აძლევს მათ სწრაფად დაუკავშირდნენ ცხოვრებისეულ გონებას, რაც შეიცვლება. ახალი ორგანიზმის შექმნის საათზეც კი განახლდება მამების გენები.

შთამომავლობის უსტატის შექმნის დანახვა

არსებობს მრავალი მეთოდი ქალიშვილური ორგანიზმების გამოყოფის მიზნით სახელმწიფო უჯრედების გარეშე. ყველა მათგანი ბიოლოგიის გავლენას ახდენს. რეპროდუქცია, შვილობილი ორგანიზმების ტიპი არც ერთში არ იცვლება, შეიძლება განხორციელდეს ერთი ან რამდენიმე უჯრედის პირობებში.

პირველ ეტაპზე ჩანს შემდეგი ფორმები:

• ერთჯერადი ან მრავალჯერადი (შიზოგონია) სუბკლინიები;
• სპორების წარმოქმნა;
• brunkuvannya ერთოთახიანი.

ჯგუფის გაყოფისას კლასიფიკაცია ხორციელდება შემდეგი თანმიმდევრობით:

• ფრაგმენტაცია;
• მდიდარი უჯრედული ორგანიზმების ბრინჯაოზირება (მაგალითად, ჰიდრა).

არასახელმწიფო რეპროდუქციის თითოეული სახეობის კანს აქვს საკუთარი მახასიათებლები.

გამრავლების ფორმები

უმარტივესი ვარიანტია პირველადი ჰემი. უმარტივესი ნივთების სიმდიდრეში არის ძალა. ორობითი ქვეგვარის მიერ დაუზუსტებელი გამრავლების მაგალითი: ამება, ცილიტა-ჩუსტი,

სპორების ჩამოყალიბება ფართოდ არის ჩართული. მას აქვს ძალა პრაქტიკულად ყველა მცენარეზე, სოკოზე, უმარტივეს და პროკარიოტულ ორგანიზმზე (მაგალითად, ბაქტერიებზე ან ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებზე).

ან შეგიძლიათ გამოიყენოთ ორგანიზმების არასაწესდებო გამრავლების სხვა მეთოდები. ასე რომ, ნუ დაივიწყებთ ფრაგმენტაციის შესახებ. ამ პროცესში დედა რამდენიმე ნაწილად იყოფა. კანში იქმნება ახალი ორგანიზმი. მაგალითად, ზოგიერთ შემთხვევაში სპიროგირას ნახშირწყალბადების შემცველობა შეიძლება განადგურდეს. ორ ნაწილად შეიძლება გამოვიდეს ორი ახალი ორგანიზმი.

როსლინებს არ ახასიათებთ ვეგეტატიური გამრავლება. პროცესების შეფერხების პრინციპიდან გამომდინარე, ის იშლება ბონუსით და ფრაგმენტაციის გზით. როსლინას შეუძლია შექმნას სპეციალური სტრუქტურები, რომლებიც უნდა გამრავლდეს. ასევე შესაძლებელია შვილობილი ორგანიზმი გამოჩნდეს დედა ორგანიზმის ნაწილიდან.

რეპროდუქციის მდგომარეობა

ცოცხალი არსებების უმეტესობა ქმნის მსგავს ორგანიზმებს ორი ინდივიდის გენეტიკური მასალის შერევით. ამ მიზეზით, ორი გამეტი ერწყმის ერთმანეთს და შედეგად წარმოიქმნება დიპლოიდური ზიგოტი. მისგან წარმოიქმნება სრულფასოვანი ახალი ორგანიზმი. სხვადასხვა ყვავილოვან მცენარეებში, უმეტეს არსებებში და, განსაკუთრებით, ადამიანებში ძალაში მყოფი ორგანიზმების რეპროდუქციის სახელმწიფო ფორმები.

არსებობს გამეტების ორი ტიპი - მამრობითი და მდედრობითი. ვინაიდან ეს სახეობა ორწახნაგოვანია, კანისა და უჯრედების ტიპები განსხვავდება ადამიანისა და ქალის სახეობებს შორის. მოქმედი ორგანიზმები წარმოქმნიან წყენას და დამოუკიდებლად ხედავენ გამეტებს. და აქ მათ ჰერმაფროდიტებს უწოდებენ.

ეს არის ასევე შესაძლო ვარიანტი სახელმწიფო რეპროდუქციისთვის, რომელშიც გამეტების ბედი არ არის მიღებული. ეს არის ისეთი ტიპები, როგორიცაა კონიუგაცია, გატანგიოგამია, აპოგამია, ჰოლოგამია.

რეპროდუქციის პროცესი

ყველა ორგანიზმი შედგება უჯრედებისგან. ზრდა არ არის, შეიძლება იყოს განვითარებული მოვლენები იმის გამო, რომ მუდმივად იქმნება სურნელი. სიცოცხლის პროცესში ზოგიერთი უჯრედი ბერდება და კვდება. მათ შესაცვლელად სხვები მოდიან. ახალი უჯრედების ამოღების ერთადერთი გზა მათი წინამორბედების ქვეშაა. ეს სასიცოცხლო პროცესია კანის ცოცხალი არსებისთვის. მაგალითად, ადამიანის სხეულს ყოველ წამში მილიონობით სტრუქტურული ერთეული აქვს.

ბიოლოგებმა აღწერეს უჯრედების გამრავლების სამი გზა. პირდაპირ პროცესს ამიტოზი ეწოდება, ირიბ პროცესს მიტოზი, ხოლო შემცირების პროცესს მეიოზი. ორგანიზმების გამრავლების ფორმის მიუხედავად, ეს პროცესები მათ კანში ხდება.

ამიტოზი და მიტოზი

უმცირესი სახით გავაფართოვებთ სუსტად გრეხილად კლიტისა და ამიტოზის დროს. ამ პროცესში ბირთვი გამოყოფილია შეკუმშვით. შეუძლებელია გენეტიკური მასალის თანაბარი განაწილების უზრუნველყოფა. უჯრედები, რომლებიც გამოყოფილია ამიტოზით, ყველაზე ხშირად ვერ აგრძელებენ ნორმალურ მიტოზურ ციკლში შესვლას. ის პატივს სცემენ და განადგურებისთვისაა განწირული.

ევკარიოტების გამრავლების უნივერსალური მეთოდია მიტოზი. არსებებს მოუწევთ კლიტინების გავლა, ზარი დიდხანს. გამრავლების ბიოლოგიური მნიშვნელობა არ შეიძლება შეფასდეს, მიუხედავად იმისა, რომ ეს უზრუნველყოფს ყველა ორგანიზმის განვითარებას და ზრდას.

მიტოზის ეტაპები

ყველა პროცესის თანმიმდევრობას, რომელიც ხდება ახალი უჯრედების წარმოქმნის დროს, ეწოდება უჯრედის ციკლი. იგი შედგება სამი ეტაპისგან: ინტერფაზა, მიტოზი, ციტოკინეზი. ციკლის საფრთხე მდგომარეობს ორივე ტიპის უჯრედებში და გარე მოხელეებში. ტემპერატურა მატულობს, ცოცხალი სითხეების გამოჩენა და მჟავიანობა. მაგალითად, ნაწლავის ეპითელიუმში ახალი უჯრედების ფორმირებისთვის საჭიროა კანის 8-10 უჯრედი, ხოლო ბაქტერიებში – 20 კანის უჯრედი.

იწყება ინტერფაზის პროცესი. ის განიცდის ინტენსიურ ზრდის პროცესებს. ვრცელდება გამოსვლები, რომლებიც გადმოსცემს დიდ კულტურას და ყველა ფუნქციის დასრულებას. ინტერფაზის საათში იწყება დნმ-ის რეპლიკაცია.

ამ პროცესების განსახორციელებლად ყველა საჭირო სიტყვა ინახება მომდევნო ეტაპზე - ინტერფაზაში. კანის სტადია შედგება ოთხი პერიოდისგან: პროფაზა, მეტაფაზა, ანაფაზია და ტელოფაზა. იგივე ფაზები ხდება მიტოზის დროს, მაგრამ კანის თითოეულ პროცესს აქვს საკუთარი მახასიათებლები.

პირველი მეიოზი არის უჯრედების ქვეჯგუფი, რომელშიც ქრომოსომების რაოდენობა ორჯერ იცვლება. ერთი დიპლოიდური ქმნილება იწვევს ორ ჰაპლოიდს. ამ დროის განმავლობაში მიმდინარეობს დნმ-ის სპირალიზაციის პროცესები და ყალიბდება ღერო. უფრო მეტიც, კონიუგაცია ხდება პროფაზაში. ფსონები გაუქმებულია და ფსონები იქმნება. ზოგან ქრომატიდები გადაკვეთილია. ამ პროცესს გადაკვეთა ეწოდება.

ბოლო ეტაპი არის კიდევ ერთი მეიოზი. ეს არის ჯგუფი, რომელშიც ჩამოყალიბებულია უჯრედები ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით, ანუ იგივე ქრომატიდებით. აღწერილი პროცესების შედეგად ერთი დიპლოიდური ქმნილებიდან (ოოგონია და სპერმატოგონია) ჩნდება 4 უჯრედი.

მეიოზის ბიოლოგიური მნიშვნელობა არის უჯრედების შექმნა, რაც უზრუნველყოფს ცხოველთა გამრავლებას და ცოცხალ ცხოველებში სპორების წარმოქმნას. შექმნის ეს მეთოდი თავისთავად უზრუნველყოფს სახეობების გენეტიკური სტაბილურობის მხარდაჭერას.

ორგანიზმების ნორმატიული და არაწესდების შექმნის თავისებურებები

მნიშვნელოვანია ვიცოდეთ, როგორ გავყოთ შთამომავლობის შთამომავლობა, ამ პროცესის სხვადასხვა სახეობა არსებობს. მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ მდიდარი ორგანიზმების გადარჩენა ბევრ გონებაში განპირობებულია იმით, რომ შესაძლებელია რეპროდუქციის სხვადასხვა მეთოდის გამოყენება.

ბუნებრივია, ასეთი ორგანიზმების შექმნა, არსებობენ თუ არა, ფუნდამენტურად განსხვავებულია. მეცხოველეობის ტიპების ცხრილი დაგეხმარებათ გაიგოთ, რატომ არის მნიშვნელოვანი განსხვავება.

საკვანძო პუნქტები	უსტატის მეთოდი	სტატიის მეთოდი
მამის ხალხის რაოდენობა
რეპროდუქციის პროცესი	მეიოზის სტადია 1 დღეა, გამეტები არ იქმნება	მეიოზი არის ირიბი სტადია, რომელიც მოიცავს მომავალ თაობებში ქრომოსომების ქვეერთეულის ფორმირებას. შედეგად გამოიყოფა ჰაპლოიდური გამეტები, რომელთა ბირთვები ერწყმის და ქმნიან დიპლოიდურ ზიგოტს.
ოტრიმანის შთამომავლობა	ქალიშვილები მამის იდენტურია, გენეტიკური მრავალფეროვნება შესაძლებელია მხოლოდ მოდური მუტაციების გამო	ნაყოფი განასხვავებენ მამებისაგან და არსებობს გენეტიკური მრავალფეროვნება. ეს გამოწვეულია გენების რეკომბინაციით.
ორგანიზმები, რომელთათვისაც დამახასიათებელია გამრავლების მეთოდი	ქვედა არსებები, მიკროორგანიზმები	მცენარეებისა და არსებების უმეტესობა

ცხადია, რომ ორგანიზმების გამრავლების სახელმწიფო ფორმები საფუძვლიანია. ეს არასტატის მეთოდი გარანტიას იძლევა დიდი რაოდენობით სანდლის ქაღალდის შექმნის გარანტიას. სტატისტიკური რეპროდუქციით, შვილობილი ორგანიზმების რაოდენობა ექსპონენტურად იზრდება.

Zmіst statі

როზმნაჟენია,და რეპროდუქცია, რომელსაც აქვს ძალა ყველა ცოცხალ არსებაზე, არის მსგავსის შექმნის ფუნქცია. სხეულის სხვა სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი ფუნქციების გარდა, რეპროდუქცია მიზნად ისახავს არა ინდივიდის სიცოცხლის მხარდაჭერას, არამედ შთამომავლობაში გენების შენარჩუნებას და რასის გახანგრძლივებას - ეს ნიშნავს პოპულაციის გენოფონდის შენარჩუნებას, ვგულისხმობ, ოჯახი ცუდია. ევოლუციის დროს ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფმა შეიმუშავა - ხშირ შემთხვევაში - გამრავლების სხვადასხვა გზები და სტრატეგიები და ის ფაქტი, რომ ამ ჯგუფებმა დაინახეს და გააცნობიერეს სხვადასხვა მეთოდების ეფექტურობა აქ ამ პროცესის გაგებაში.

გამრავლების მეთოდების ყველა მრავალფეროვნება შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად: არასახელმწიფო (მათი ვარიანტი არის მცენარეული) რეპროდუქცია და სახელმწიფო რეპროდუქცია.

უსაფრთხოდ ზრდა

სტატიის გამრავლების გარეშე, არსებობს ტანსაცმლის მარტივი კიდე ორად. ჩვენ გვაქვს ძალაუფლება საკუთარ თავზე ერთუჯრედიან ორგანიზმებზე. ზოგიერთ პროტოზოვაში (მაგალითად, ფორამინიფერებში) ხდება უჯრედების უფრო დიდი რაოდენობის დაყოფა. ყველა სახის ეპიდემიის დროს, სიმპტომები, რომლებიც გაქრება, არსებითად იდენტურია იმ სიმპტომების, რომლებიც წარმოიქმნება. გამრავლების ამ მეთოდის უკიდურესი სიმარტივე, რომელიც დაკავშირებულია ერთუჯრედიანი ორგანიზმების ორგანიზაციის გასაოცარ სიმარტივესთან, იძლევა სწრაფი გამრავლების საშუალებას. ამრიგად, სიმპათიურ გონებაში, ბაქტერიების დიდ რაოდენობას შეუძლია კანის დაინფიცირება 30-60 წუთის განმავლობაში. ორგანიზმი მრავლდება სახელმწიფოებრივად, უსასრულოდ ქმნის თავისთვის, სანამ არ მოხდება გენეტიკური მასალის სპონტანური ცვლილება - მუტაცია. ვინაიდან ეს მუტაცია მეგობრულია, ის შენარჩუნდება მუტაციის მქონე უჯრედის შთამომავლებში, როგორც ახალი კლონის კლონი.

ხშირად ბაქტერიების უკონტროლო გამრავლებას წინ უსწრებს სპორების შექმნა. ბაქტერიული ზედაპირები არის ყველა უჯრედი შემცირებული მეტაბოლიზმის მქონე, ხასიათდება მდიდარი სფერული გარსით, მდგრადია გამოშრობისადმი და სხვა არამეგობრული გონებით, რომლებიც იწვევენ პირველადი უჯრედების სიკვდილს. სპორები ემსახურება როგორც ასეთი გონების გადარჩენას, ასევე ბაქტერიების გაფანტვას: მეგობრული შუა ნაწილის მოხმარების შემდეგ, სუპერუჯრედი ყლორტდება და გარდაიქმნება ვეგეტატიურ უჯრედებად.

სახელმწიფო რეპროდუქციის გარეშე ძალაუფლების ერთუჯრედიანი სპორების და სხვადასხვა სოკოების და წყალმცენარეების დახმარებით. სუპერქიდები ხან მიტოზით (მიტოსპორები) იქმნება, ხან (განსაკუთრებით სოკოში) დიდი რაოდენობით; გაღივებისას სუნს დედის სხეული იწვევს. ეს სოკოები, მაგალითად, ფიტოფტორას მცენარეების ბოროტი მცენარე, ქმნიან ფხვიერ, ფლაგელასებრ სუპერსაკებს, რომლებსაც ზოოსპორებს ან ვაგაბონდებს უწოდებენ. ასეთი მოხეტიალე კარგა საათს წყლის ლაქებში ბანაობს, ასეთი მოხეტიალე „მშვიდდება“, კარგავს თავის დროშებს, იფარება სქელი გარსით და შემდეგ, სიმპათიურ გონებაში, აღმოცენდება. მეტოსპორების გარდა, ბევრ მნიშვნელოვან ორგანიზმში, ისევე როგორც ყველა სხვა მცენარეში, წარმოიქმნება სხვა სახის სუპერსპორები, ხოლო თავად მეიოსპორები წარმოიქმნება მეიოზის საშუალებით. ისინი ცვლიან ქრომოსომების ჰაპლოიდურ კომპლექტს და წარმოშობენ თაობას, რომელიც არ ჰგავს დედას და მდგომარეობას, რომელიც მრავლდება. ამრიგად, მეიოსპორების შესწავლა დაკავშირებულია თაობის ნახატებთან - არაწესდების (რომელიც იძლევა სუპერჩიქებს) და სტატირებულს. ბერძნული.

არასტატისტიკური რეპროდუქციის კიდევ ერთი ვარიანტია ერთი ნაწილის სხეულის გამაგრების გზა, რომელიც შედგება უჯრედების დიდი ან მცირე რაოდენობისგან. მათგან ვითარდება ზრდასრული ორგანიზმი. კონდახი შეიძლება წაისვათ ღრუბლებზე და კოელტერატებზე და ყლორტების გამრავლება პაგონებით, ციბულინებითა და ბოლქვებით. მოქალაქეობის არმქონე გამრავლების ამ ფორმას ვეგეტატიური გამრავლება ეწოდება. თავის არსში, ეს რეგენერაციის პროცესის მსგავსია.

მცენარეული გამრავლება მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მცენარეების გაშენების პრაქტიკაში. ასე რომ, შესაძლოა, დაკიდებულ ხეს (მაგალითად, ვაშლის ხეს) ჰქონდეს ნიშნების კომბინაცია შორიდან. ამ მცენარეში ეს კომბინაცია შეიძლება განადგურდეს, რადგან ის იქმნება სტატისტიკური გამრავლების შედეგად და ასოცირდება გენების რეკომბინაციასთან. ამიტომ, ვაშლის ხეების მოშენებისას განიხილეთ ვეგეტატიური გამრავლების გამოყენება - გამრავლებით, ცოცხალი სატყუარათ ან სხვა ხეებზე ჭრით.

გამრავლების გარეშე, რომელიც იდენტურია ინდივიდის გამომავალი ორგანიზმის, ის არ ცნობს ორგანიზმების გარეგნობას ნიშნის ახალი ვარიანტებით და ამით ზღუდავს მათთვის სახეობების ახალ გონებაში დამატების შესაძლებლობას. კერძოდ, ეს შემოხაზვა გახდა გადასვლა სახელმწიფო რეპროდუქციაზე.

სექსუალური შინაურობა

კანონიერი გამრავლების მნიშვნელობის პრინციპი არასტატისტიკური რეპროდუქციის წინააღმდეგ მდგომარეობს იმაში, რომ თითოეულში ორი მამის ორგანიზმი მონაწილეობს, რომელთა ნიშნებიც შთამომავლობაში გაერთიანდება. რეპროდუქციის მდგომარეობა დომინანტურია ყველა ევკარიოტში, მაგრამ უფრო მნიშვნელოვანია ცხოველებსა და მაღალ მცენარეებში.

ამ ტიპის რეპროდუქციაზე გადასვლას უდიდესი მნიშვნელობა აქვს დედამიწაზე სიცოცხლის ევოლუციისთვის. რეპროდუქციის მდგომარეობა ქმნის ინდივიდების გაუთავებელ გამრავლებას, მათ შორის მათ, ვინც წარმატებით ეგუება ახალ თანამედროვე გონებას, "იპყრობს სამყაროს", აფართოებს ახალ საცხოვრებელ ადგილს და ართმევს შთამომავლობას, გადასცემს მათ თავის სველ მასალას. ორი წარმატებული მამის პიროვნების შედეგები შეიძლება გამოვლინდეს რეცესიული ნიშნების კიდევ უფრო შორეული კომბინაციებით და სავარაუდოა, რომ მამების წარმატება განვითარდება. ნიშნების განსხვავებული კომბინაციის მქონე ინდივიდები აღმოიფხვრება ბუნებრივი გადარჩევით. ამ გზით, რეპროდუქციის მდგომარეობა ქმნის მდიდარ მასალას ბუნებრივი გადარჩევისა და ევოლუციისთვის. რა განსხვავებაა: ინდივიდის, როგორც ინდივიდის, განუყოფელი და მოკვდავი დანაშაული არის სტატისტიკურ რეპროდუქციაზე გადასვლის შედეგი. როდესაც უჯრედი მრავლდება განუსაზღვრელი ვადით, ის მეორდება: ის პოტენციურად უკვდავია, გარდა იმისა, რომ მას განსაკუთრებული შეიძლება ეწოდოს მხოლოდ გონებრივად, რადგან ის არ მრავლდება შვილობილი უჯრედების უცნობ რაოდენობას შორის. თუმცა, სტატისტიკური რეპროდუქციით, ყველა ცხოველი მრავლდება ერთმანეთთან და მშობლებს შორის და დროთა განმავლობაში კვდებიან, თავიანთი უნიკალური მახასიათებლების ძალაუფლების მატარებელი. ამერიკელმა ზოოლოგმა რ. ჰეგნერმა უმარტივეს საკითხებზე მსჯელობისას ასე თქვა: „სუნი გაიზარდა ეშმაკის ინოვაციაზე - გახდეს; ამ მოგების ფასი გარდაუვალი ბუნებრივი განადგურებაა... განა ეს დიდი ფასი არ არის?” თუმცა, აღსანიშნავია, რომ უეცრად გაჩნდა განვითარებისა და საფუძვლიანობის შესაძლებლობები, რამაც გამოიწვია მრავალფეროვანი ცოცხალი ფორმების გაჩენა, რომლებიც არ უტოლდება იმ ორგანიზმების ორგანიზების დონეს, რომლებიც ეყრდნობოდნენ დაუზუსტებელ რეპროდუქციას.

სექსუალური პროცესი

არსებობს უამრავი ორგანიზმი, რომელიც მრავლდება დაუზუსტებელი გზით, მაგრამ აღმოჩენილია მრავალი გზა, რომელიც ხელს უწყობს გენეტიკური მასალის გაცვლას ერთი და იმავე სახეობის ორ ორგანიზმს შორის. ასეთი გაცვლა უარყო სტატიის პროცესის სახელწოდებით. ღვინის უმეტეს ფორმებზე გავლენას ახდენს კონიუგაცია (ნახევრად კონიუგაცია). კონიუგაციის კლასიკური მაგალითი ნაჩვენებია ცილიტების მიერ. ორი ინდივიდი დაუყოვნებლივ უერთდება პირის ღრუს და მათ შორის იქმნება ციტოპლაზმური სივრცე, რომელიც ბირთვული მასალის გაცვლის საშუალებას იძლევა. ეს მეტაბოლიზმი გადადის ბირთვის მეიოზური გაყოფით (მიკრონუკლეუსი). გაცვლის დასრულების შემდეგ, უჯრედები იშლება და შემდეგ მრავლდება გაყოფის გზით (მიტოზი).

ზოგიერთ ბაქტერიაში, კონიუგაციის დროს, ხდება ქრომოსომის გენების წრფივი თანმიმდევრობის ერთი-ერთზე გადატანა „ადამიანის“ უჯრედიდან (დონორიდან) „ქალად“ (მიმღებში) და გადატანილი ფრაგმენტის ზომაზე. ცვალებადია და მიეცით კლიენტთან კონტაქტის საათში.

ამგვარად, სახელმწიფო პროცესი იწვევს არა რეპროდუქციას, არამედ პოპულაციაში გენების ახალი კომბინაციების შექმნას; გამრავლების ძალა ხდება მოქალაქეობის არმქონე გზა.

კრეატივის სექსუალური განვითარება

ასოციაციების სახელმწიფო რეპროდუქციაზე გადასვლა სპეციალიზებული სახელმწიფო უჯრედების გაჩენით - ადამიანის და ქალის გამეტები, რომელთა განაყოფიერების (კონდენსაციის) შედეგად იქმნება ზიგოტი - უჯრედი, საიდანაც ვითარდება ახალი ორგანიზმი, რომელიც ქმნის ახალს. გამომავალი გენეტიკური სიმბოლოების კომბინაცია.

რეპროდუქციის მდგომარეობა პირველად გაჩნდა უმარტივესად, მაგრამ რეპროდუქციამდე ქონების გაუგებარ ხარჯვასთან კავშირზე გადასვლა არასტაბილურ გზად იქცა: მთელი რიგი არსებები გადარჩა, ამიტომ მოითხოვეთ სრულიად დაუზუსტებელი გამრავლება. ამ ტიპის ნახატს ხშირად თავს არიდებენ ზოგიერთ პროტოზოულ, ნაწლავურ და ტუნიკურ ორგანიზმებში.

გამეტი თა გონადი.

გამეტების (გამეტოგენეზის) შექმნის საფუძველია მეიოზი - უჯრედების დაყოფა ქრომოსომების რაოდენობის ზრდის ცვლილების გამო, რის შედეგადაც გამეტები გამოირჩევიან სხეულის სხვა უჯრედებისგან, ჰაპლოიდური ემბრიოლოგიისგან). გამეტების გამრავლება ზრდის ზიგოტაში ქრომოსომების რაოდენობას დიპლოიდამდე. შემდგომში ზიგოტის დაყოფა მიტოზად ვითარდება. მნიშვნელოვანია, რომ ყველა უჯრედით მდიდარ ორგანიზმში, სხეულის ყველა უჯრედის დაყოფა, გარდა ბუნებრივისა, განიცდის მიტოზს. ამასთან, უჯრედების უპირობო გამრავლება ცალკეულ დაყოფად ორად შენარჩუნდა ევოლუციაში, როგორც ორგანიზმის ზრდისა და განვითარების მთავარი მექანიზმი და არა მისი გამრავლება.

ბევრ მარტივ ორგანიზმში გამრავლება ხდება მორფოლოგიურად მსგავსი ადამიანისა და ქალის გამეტების მონაწილეობით (მაგალითად, ფორამინიფერებში ისინი წარმოდგენილია თუნდაც ფრაქციული უჯრედებით, რომლებიც იქმნება მამის ჰაპლოიდურ უჯრედებში თაობების ხატვის ციკლში). ამ ფენომენს იზოგამია ეწოდება. ვონი ძლიერია მხოლოდ იმავე კლასის წარმომადგენლებისთვის.

შემდეგ, ზოგიერთ მარტივ შემთხვევებში, მაგალითად, სუპერუჯრედებში და ყველა მდიდარ უჯრედულ ორგანიზმში, მოხდა გამეტების დიფერენციაცია: მათ დაიწყეს დივერსიფიკაცია ფორმით და ფუნქციით - ჰეტეროგამია დასრულდა, შემდეგ. სახელმწიფო უჯრედების დაყოფა კვერცხუჯრედებად (ქალის გამეტებად) და სპერმატოზოიდებად (ადამიანის გამეტებად).

არსებათა უმეტესობა ხელისუფლებაშია, ე.წ. ოოგამია: დიდი, ხელუხლებელი კვერცხუჯრედი (კვერცხუჯრედი) და პატარა მსხვრევადი სპერმატოზოვა, აქტიური სპერმატოზოიდების წარმოქმნის გამო, რომელიც ექვემდებარება კონტაქტს კვერცხუჯრედთან, რაც იწვევს განაყოფიერებას.

ღრუბლებში და ზოგიერთ ჭიაში კლანჭები გამოიყოფა სხეულში და გამოიყოფა სხეულის კედელში ან პირის ღრუს ნაპრალებით, მაგრამ ბევრ ბრტყელ ჭიებში (და ემბრიონულ ფორმაში - ჰიდრებში) "გონადებიდან" გამოჩნდა - სპეციალური ვაზი, წარმოქმნის გამეტებს. ადამიანის სასქესო ჯირკვლები არის საკვერცხეები, ქალის სასქესო ჯირკვლები საკვერცხეები. მართალია, ისეთ ჰერმაფროდიტ არსებებში, როგორიცაა ჩერნოპოდები, ადამიანის და ქალის უჯრედები მწიფდება ერთსა და იმავე სასქესო ჯირკვალში, მაგრამ სხვადასხვა დროს, ისე, რომ სასქესო ჯირკვალი ფუნქციონირებს როგორც ოჯახი არა, შემდეგ საკვერცხევით და თვითგანაყოფიერება შეუძლებელია. სხვა ჰერმაფროდიტ არსებებში, როგორიცაა ბრტყელი ჭიები ან წურბელები, ერთი ინდივიდი შეიცავს როგორც საკვერცხეებს, ასევე თესლ მცენარეებს; სამაგიეროდ, როგორც კი კვერცხუჯრედი და სპერმა ერთდროულად მომწიფდება, არსება თვითგანაყოფიერდება და ამიტომ წყვილდება სხვა ადამიანთან (მაგალითად, ლენტის ჭიებს აბრალებენ ნაწლავებში მარტო ცხოვრებას). ჰერმაფროდიტიზმი ყველაზე დიდია ჭიებსა და მოლუსკებში და იშვიათად გვხვდება უფრო მაღალორგანიზებულ ფორმებში - ანთროპოდები, ფეხსახსრიანები და ხერხემლიანები; მეორეს მხრივ, შესაძლებელია იშვიათი მჟავების მიღწევა ბაქტერიებით მდიდარ სახეობებში, როგორიცაა ნაწლავები და მედუზა.

უკვე ზოგიერთ ჭიებსა და მოლუსკებში, სასქესო ჯირკვლების გარდა, წარმოიქმნა სადინარები - სათესლე სადინარები და კვერცხუჯრედი. სასქესო ჯირკვლები და სადინრები ხდება შინაგანი ორგანოების მთავარი ფუნქციური ნაწილები და ისინი სუნი არიან ყველა მაღალორგანიზებულ არსებაში.

შემოდგომა.

სახელმწიფო ორგანოები უზრუნველყოფენ პროდუქტებს და ნახავენ სახელმწიფო უჯრედებს და ამით - შევსებას, შემდეგ. დახურეთ ორი ინდივიდის კვერცხუჯრედები და სპერმატოზოიდები. განაყოფიერების პროცესი დუღილით – გამეტების გამოყოფით მიმდინარეობს. არსებობს დალუქვის ორი მეთოდი (და ანალოგიურად დალუქვა): გარე და შიდა. როდესაც კვერცხუჯრედები და სპერმატოზოიდები მთლიანად დალუქულია, ისინი წყალში ჩანს და სპერმატოზოიდები, რომლებიც აქტიურად ცურავდნენ, შეუძლიათ კვერცხუჯრედზე მიმაგრება და დალუქვა. ნათელია, რომ ეს მეთოდი ეფექტურია მხოლოდ წყლის (ან ამფიბიების მსგავსად, რომლებიც ინარჩუნებენ კავშირებს წყლის ბირთვთან) არსებებისთვის და მართლაც, უმრავლესობისთვის ის უსაფრთხოა. გარე სტრუქტურა არ არის დაკავშირებული სტატიის სისტემის დასაკეცი სტრუქტურასთან, თუმცა ზოგიერთი არსება ავითარებს დამატებით მოწყობილობებს, მაგალითად, ორი ადამიანის გაერთიანების მიზნით სტატიის პროდუქტების ნახვის დროს.

გარე ფაქტორებისგან უფრო დამოუკიდებლობას (ექსპოზიცია, წყლის გარემო) და გამეტების უფრო ეკონომიური წარმოება უზრუნველყოფილია განაყოფიერების სხვა მეთოდით - შიგადაშიგ, რომლის დროსაც სპერმატოზოიდები შეჰყავთ უშუალოდ მდედრში და სახელმწიფო მარშრუტებში. კიდევ ერთი ვარიანტია შიდა დალუქვა სპერმატოფორების - კაფსულების დახმარებით სპერმატოზოიდების გარედან. ამ სახის დაბინძურებას ზოგჯერ გარე-შინაგანსაც უწოდებენ. მაგალითად, სალამანდრებში მდედრი ინახავს მამრის მიერ დანახულ სპერმატოფორს თავისი კლოაკით, სადაც სადინრები იხსნება; მრავალი არაქნიდის მამრები, თავიანთი კლანჭების მსგავსი ჩელიტერების (პირველი წყვილი თავის ბოლოები) დახმარებით გადააქვთ სპერმატოფორი პირდაპირ ქალის საკვერცხეში; მამრობითი ცეფალოპოდი იტაცებს სპერმატოფორს სპეციალური მოდიფიცირებული საცეცით და გადააქვს მათ მდედრის ცარიელ მანტიაში. ნებისმიერ შემთხვევაში, შეშუპება ჩნდება ქალის სხეულის შუაში, კვერცხუჯრედში. კვერცხები დედება გარე შუა ნაწილზე (უმრავლეს სახეობებში) ან ვითარდება საშვილოსნოში. ძალაუფლების შინაგანი განაყოფიერება ყველა წყლის არსებაზე და ყველა მიწის არსებაზე. ის უკვე ძალიან ადრე გამოჩნდა ევოლუციაში და ბრტყელ ხრობაკებს შორის.

სტატიის სისტემის დასრულება.

შიდა დალუქვაზე და დალუქვაზე გადასვლას თან ახლავს სტატიის სისტემის დაკეცვა და დამატებითი ნაწარმის ორგანოების ჩამოსხმა. ასე რომ, გაჩნდა, მაგალითად, რომ ისინი ხედავენ გარემოს, რომელშიც გვხვდება სპერმატოზოიდები და რაც მათთვის აუცილებელია კვერცხუჯრედებისთვის, და - მდედრებში - რომელიც ქმნის კვერცხუჯრედის გარე გარსს. ბრტყელ ჭიებს და უამრავ სხვა არსებას, განსაკუთრებით კომას, გამოუმუშავდათ სიმპათიზატორები სპერმის გადასარჩენად, რაც საჭიროა მათი გაჟღენთვისას. სპერმატოზოიდების ფრაგმენტებს შეუძლიათ შეინარჩუნონ სიცოცხლისუნარიანობა მათში დიდი ხნის განმავლობაში, სპერმატოზოიდების არსებობა შეიძლება ნაკლებად შემცირდეს მათი პარტნიორების თანამოაზრეებისგან: ბევრი კომა წარმატებით მრავლდება, წყვილდება მხოლოდ ერთხელ ცოცხალი. აშკარაა, რომ კვერცხის მოხარშვა შესაძლებელია შეჯვარებასა და დადებას შორის ერთი საათის განმავლობაში ფართო დიაპაზონში.

მთელი რიგი კომის მდედრებში (ბებიები, ციკადები, კონუსები, თეთი და ა.

ვინილი ასევე არის კოპულაციური (აგრეგატული) ორგანოები, როგორც კონსერვანტი შიდა დალუქვისთვის. არსებების სხვადასხვა ჯგუფში სუნი წარმოიქმნება განსხვავებული ნიმუშით: ბევრ მათგანში - სადინრის ქვედა ნაწილიდან და, მაგალითად, კიბოსნაირებში - ერთი წყვილი ფეხის ნიმუშით, ბუზებში და სხვა. ორმაგდება - ფოთლის პირველი სეგმენტებიდან, ცხოველმყოფელ თევზებში – ფარფლის ზრდა. თუმცა, უამრავ არსებას, მაგალითად, ბევრ ფრინველს, აქვს სპეციალური კოპულაციური ორგანოები ყოველდღე.

ვინაიდან ზოგიერთ კვერცხუჯრედში გაუმჯობესებულია კვერცხუჯრედის აპარატი, შემდეგ ცხოველებში, რომლებიც გადავიდნენ სიცოცხლისუნარიანობაზე, ჯერ ადრე ნაშიერებში, მოხდა სხვა ცვლილებები სახელმწიფო სისტემაში; მთავარია კვერცხუჯრედის შუა სადინრის გადაქცევა საშვილოსნოდ და ემბრიონი ვითარდება.

შეჯვარება.

წარმატებული გამრავლების ერთ-ერთი გასაღები არის გამეტების დაუყოვნებელი მომწიფება ადამიანებში და ქალებში. ეს არსებები მრავლდებიან მთელ მდინარეში, მაგრამ ასევე მდიდრებს შორის, განსაკუთრებით საშუალო და მაღალი განედების მკვიდრთა შორის და მრავლდებიან სეზონურად. და აი, დროა, რეპროდუქციის პერიოდი დარჩეს გარე ჩინოვნიკების ხელში: დღის საათამდე, ქარის ტემპერატურამდე, სხვა ადამიანების გარეგნობამდე და ა.შ. ამ ფაქტორების ზემოქმედება რეპროდუქციულ სისტემაზე, როგორც წესი, არ არის პირდაპირი, მაგრამ შუამავალია - ყველაზე ხშირად სასქესო ჯირკვლების ფუნქციონალურ აქტივობას და/ან ნივთიერებათა ცვლას მარეგულირებელი ჰორმონები. ამრიგად, ზურგის ცხოველებში სეზონური გამრავლების გამო, სიმსუბუქის ცვლილებები მიედინება ჰიპოფიზის ჰორმონების სეკრეციაში, რაც "ჩართავს" სასქესო ჯირკვლების ფუნქციას და ამით განსაზღვრავს რეპროდუქციის პირობებს.

თუმცა, ეს ფიზიოლოგიური მექანიზმები შეიძლება არ იყოს საკმარისი ორთქლის აბაზანის უზრუნველსაყოფად. ქმედება ხშირად მოქმედებს ყველაზე ძლიერი და ჩამოყალიბებული პიროვნებების შერჩევით, მამაკაცების შერჩევით, რომლებსაც სურთ მიიღონ მდედრი და აკეთებენ საკუთარ განცხადებას რეპროდუქციის შესახებ. მამრებს შორის სატურნირო ჩხუბი, შეჯვარებამდე ყურება, გამრავლებისთვის ტერიტორიის დაცვა და, შესაძლოა, მამრების შერჩევაც, ყველა გზაა წარმატების მისაღწევად ინდივიდების უდიდესი პოპულაციის მოშენებაში. სახელმწიფო ქცევა დიდ სირთულეს აღწევს მაღალ ორგანიზებულ არსებებში მოწინავე ნეიროენდოკრინული სისტემით

ცხოველების უმეტესობა არ ქმნის სტაბილურ წყვილებს და მათთან რეგულარულად ჩნდება აბაზანისთვის პარტნიორის პოვნის პრობლემა. ჩიტებსა და ჩიტებს შორის იჭერენ მონოგამურ სახეობებს. დააყენეთ ადგილობრივი ფსონები (მაგალითად, ძროხები, გედები, თუთიყუშები). ვიდომი კონდახები და მრავალცოლიანობა; ამრიგად, ბეწვის ბეჭდები, სელაპები, სხვა ცხოველები და ფრინველები ქმნიან ერთიან სტაბილურ ჯგუფს - ძლიერი, დაბალი კონკურენტი - მამრი და მდედრის მთელი ჰარემი.

შთამომავლობის შექმნის მეთოდები.

შეგროვდა არსებების სხვადასხვა ჯგუფი, როგორც გაჟღენთის სხვადასხვა მეთოდი; მათ განსხვავებული შთამომავლობა ჰყავთ. მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ არსებობს გამრავლების სამი მეთოდი.

კვერცხუჯრედობა.

მნიშვნელოვანია, რომ ცხოველთა უმეტესობა დებს კვერცხებს, მათ შორის გამოჩეკვის ახალგაზრდას. ასეთ არსებებს კვერცხუჯრედს ან კვერცხუჯრედს უწოდებენ. მათ წინაშე ჩანს ყველა უზურგო ზღვის არსება, კოღო, უამრავი თევზი, ამფიბიები, ჩიტები, ფრინველები და მონოტრემები.

ცოცხალი დაბადება.

ცოცხალი ცხოველებში მდედრის სხეულში ვითარდება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი, რომელიც კვებავს მას სამყაროს დაბადებამდე. ყველა ინფორმაცია მონოტრემების - თოფებისა და ექიდნაების შესახებ - შეიძლება მივაკვლიოთ ცხოველმყოფელ ცხოველებს. Viviparity ასევე გვხვდება სხვა ჯგუფებში, მაგალითად, ზოგიერთ მცოცავში და უფრო პრიმიტიულ არსებებში.

კვერცხისმიერი დაბადება.

ეს არის შთამომავლობის პირველი და პერინეალური ფორმა: კვერცხუჯრედი ვითარდება და შემდეგ კარგავს ქალის სხეულს, თუ ემბრიონი არ იკვებება კვერცხუჯრედის ჭურჭლით და არა დედის სხეულით. კვერცხუჯრედის ცხოველებს აქვთ ძალაუფლება ბევრ ზვიგენსა და სხვა თევზზე, რიგ ამფიბიებზე, ბევრ ხვლიკსა და გველზე.

რეპროდუქციის სტრატეგიები.

რეპროდუქციის ეს მეთოდები დაკავშირებულია მათ სტრატეგიებთან.

ერთ პოლუსზე არის ნაზი გამრავლების სტრატეგია, რომელიც ხასიათდება მრავალრიცხოვანი შთამომავლების ფართო შექმნით და ვრცელი განვითარებით (მოწმე, დაკვირვება, დაცვა, წვრთნა); მეორეს მხრივ, ის ეკონომიურია, ზებუნებრივად მრავლდება კვერცხების ძალიან დიდი რაოდენობის სიცოცხლით და ქმნის უამრავ შთამომავლობას ტურბოტის ხანგრძლივობის განმავლობაში. თუ პირველი თაობისთვის შთამომავლობის გადარჩენის მაჩვენებელი ძალიან მნიშვნელოვანია, მაშინ მეორესთვის კვერცხების გადარჩენისა და კანის კანის გადარჩენის შანსები ძალიან მცირეა, მაგრამ ინტენსიური გამრავლების გარეშე მათ შეუძლიათ ანაზღაურონ კვერცხების სიკვდილის მაღალი მაჩვენებელი და ახალგაზრდა და განვითარების ყველა ეტაპი. პირველ სტრატეგიას მთლიანობაში აქვს ძალაუფლება მაღალ ორგანიზებულ არსებებზე - ფრინველებზე და ფრინველებზე. თუმცა, ამ ჯგუფებს შორის ძირითადი სტრატეგია შეიძლება სხვადასხვანაირად იყოს გამოხატული. მაგალითად, პრიმატებში ის ყველაზე მეტად იჩენს თავს: ისინი დიდი ხანია ზრდიან ნაყოფს და იბადებიან სამყაროში, ეს დამოკიდებულია ერთ, თუნდაც უიმედო ბავშვზე, რომელიც დიდი ხანია იზრდება და იზრდება. მეორეს მხრივ, თაგვებს ან კურდღლებს შეუძლიათ რამდენჯერმე გამრავლდნენ მდინარეზე, ჩვეულებრივ, ათამდე ჩვილთან ერთად, რომლებიც სწრაფად იძენენ დამოუკიდებლობას. ასეთი ინტენსიური გამრავლების შედეგად თევზის დაღუპვის ალბათობა მოსალოდნელია ზღარბის ნაკლებობის გამო ან, სწრაფად მზარდ პოპულაციასთან დაკავშირებით, ავადმყოფობის გაზრდის და ზღარბის გამრავლების გამო. ამრიგად, მღრღნელებთან და პრიმატებთან შედარებით, მათი გამრავლების სტრატეგია არაეკონომიურია. მღრღნელების გამრავლების დროს ენერგიის დახარჯვა ვერ შეედრება იმას, რაც მოსალოდნელია კვერცხუჯრედის თევზის სხვადასხვა სახეობაში, როგორიცაა თევზი, რომელიც ხშირად აწარმოებს ასობით ათასი ან მილიონობით კვერცხს.

ბევრ არსებას აქვს ძლიერი ტურბობოტი კვერცხების გადასარჩენად: ზოგი მათ ჯორებში, მიწასა და სხვადასხვა წყნარ ადგილას დებს, სხვები (ზოკრემა, კიბოსნაირები და მტვრევადი ვარსკვლავები, თევზებს შორის, ზღვის ჭალსა და ზღვის ცხენს შორის, ამფიბიებს ბებიაქალ გომბეშოებსა და პიპებს შორის) ატარებენ. კვერცხები საკუთარ თავზე, ხოლო კვერცხების რაოდენობა ამ სახეობაში გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე წყლიდან გადაყრისას. გარდა ამისა, ამ სტრატეგიაში შევიდნენ კვერცხუჯრედის ცხოველები.

უზარმაზარმა კოღოებმა, როგორიცაა ბატი და უზარმაზარი ბუსუსები, მიიღეს საკუთარი რეპროდუქციის სტრატეგია. სუნი იქნება ბუდეები, დაიცავს კვერცხებს და უზრუნველყოფს ლარვას საკვებს, მაგრამ ართმევს გამრავლების ფუნქციას მხოლოდ ერთ (ბჯილში) ან რამდენიმე (მურახ) მდედრს გამრავლებაში. გამრავლებულ მდედრს დედოფალი ან დედოფალი ჰქვია და უამრავ კვერცხს დებს. მამრები ჩნდებიან მხოლოდ ერთი საათის განმავლობაში და კვდებიან შეჯვარების შემდეგ.

პართენოგენეზი.

ამ ორგანიზმების კვერცხები დუღილის გარეშე ვითარდება. სპერმის მონაწილეობის გარეშე. ერთნაწილიანი რეპროდუქციის ამ პროცესს პართენოგენეზი ან არარეპროდუქციული რეპროდუქცია ეწოდება. ხედავთ, როგორ შემცირდა სახელმწიფო რეპროდუქციის ფორმა.

ბუნებრივი პართენოგენეზის გამოყენება სავანტებში უცნობია; სუნი ზოგჯერ უფრო გამოხატულია ქვედა ხერხემალებში და, პირველ რიგში, უზურგოებში, განსაკუთრებით კომაში. არსებობს პართენოგენეზის ორი ტიპი: სავალდებულო (ასევე ირიბი) და ფაკულტატური. პირველი ძლიერი სახეობები, როგორიცაა მამრები, ან საერთოდ არ არიან, ან სუნი იშვიათია და განსაკუთრებული ფუნქციები აქვთ. ასეთ ჯიშებამდე არის დეიაკი პოპელიცა, ჯოხი, წვირკუნი, ქარბუქი; მამრების გარეშე პოპულაციები ზოგჯერ კონცენტრირებულია თევზებში, მაგალითად, ჯვარცმული კობრში. ფაკულტატური პართენოგენეზით, კვერცხუჯრედები შეიძლება განვითარდეს პართენოგენეტიკურად, და განაყოფიერების შედეგად და პართენოგენეტიკური რეპროდუქცია შეიძლება დაიპყროს გონება, თუ არსებობს ძალიან იშვიათი კონტაქტები სხვადასხვა ინდივიდებს შორის, მაგალითად, უფრო ფართო სახეობებს შორის.

ვიდომია ასევე ციკლური პართენოგენეზია, რომელშიც რეპროდუქცია ორივე ნაწილის მონაწილეობით განსხვავდება პართენოგენეტიკურისგან. მაგალითად, მეცხოველეობის მრავალი სახეობა ამრავლებს რამდენიმე პართენოგენეტურ თაობას ზაფხულის ხანმოკლე თბილ პერიოდში, ზამთარში კი დებს განაყოფიერებულ კვერცხებს, რომლებიც დაფარულია სქელი ნაჭუჭით და დიდხანს იზამთრებს; გაზაფხულზე მათგან მხოლოდ მდედრი გამოდიან, გაზაფხულზე კი რამდენიმე მამრობითი თაობა – და ციკლი ისევ იწყება. სხვა სახეობები მაღალი სეზონური სიკვდილიანობით, მაგალითად, როტიფერები, მრავლდებიან ანალოგიურად. ციკლური პართენოგენეზი ასევე გვხვდება ლარვის გამრავლების მქონე სახეობებში; განაყოფიერებისას კვერცხებს დებენ მოწიფული ინდივიდები და ლარვები ვითარდება პართენოგენეტიკურად.

მიუხედავად იმისა, რომ სიცოცხლის განვითარება პირველ რიგში ღვინის გამრავლების მდგომარეობის გარეშე, დედამიწის რეპროდუქციის მდგომარეობა უკვე 3 მილიარდზე მეტია. ის ჩნდება ორგანიზმების ყველა ძირითადი ჯგუფის სასიცოცხლო ციკლში. სტატისტიკური რეპროდუქციის სიგანე აიხსნება იმით, რომ ის უზრუნველყოფს უფრო გენეტიკურად მნიშვნელოვანიდა, კარგად, შთამომავლობის ფენოტიპური სიმრავლე.აქ ჩვენ მივაღწევთ დიდ ევოლუციურ და ეკოლოგიურ შესაძლებლობებს.

სქემა 5.1. უსტატის რეპროდუქციის ფორმები

სახელმწიფო რეპროდუქციის საფუძველია სტატიის პროცესი,ამის არსი ორი სხვადასხვა წყაროდან – მამების – გენეტიკური ინფორმაციის დაგროვებით მოდის. განცხადება სტატიის პროცესის შესახებ ნათელია კონიუგაცია,მაგალითად, ინფუზია. ვენა დევს იმ დროს, როდესაც ორი ინდივიდი ერთმანეთს ხვდება დანალექი მასალის გაცვლის (რეკომბინაციის) გზით. შედეგად, ჩნდება ინდივიდები, რომლებიც გენეტიკურად ჰგავს მამის ორგანიზმებს. სუნმა გამრავლების გარეშე დაიწყო ზრდა. ინფუზიის ფრაგმენტები კონიუგაციის შემდეგ უცვლელი ხდება, ვსაუბრობთ გამრავლებაზე გრძნობებში. უმარტივეს სტატიებში პროცესი შეიძლება შემდეგნაირად გამოიყურებოდეს: კოპულაცია,რომელიც მდგომარეობს ორი ინდივიდის ერთში გაერთიანებაში, გაერთიანებულ და რეკომბინირებულ დანალექი მასალით. შემდეგ ასეთი ინდივიდი გამრავლდება ნახევრად. მდიდარ უჯრედულ ორგანიზმებში ევოლუციის ადრეულ ეტაპზე გაჩნდა ბუნებრივი პროცესი, როგორც სახეობებს შორის გენეტიკური ინფორმაციის გაცვლის გზა, რომელიც დაკავშირებულია რეპროდუქციასთან.

სახელმწიფოში მონაწილეობის მისაღებად, მამის ორგანიზმებში რეპროდუქციები ვიბრირებს გამეტი -გენერაციული ფუნქციის უზრუნველსაყოფად სპეციალიზირებული უჯრედები. დედისა და მამის გამეტების ნაზავი ნაყოფიერდება ზიგოტი -უჯრედები, რომლებიც არიან შვილობილი ინდივიდები ინდივიდუალური განვითარების პირველ, ადრეულ ეტაპზე.

ზოგიერთ ორგანიზმში ზიგოტი იქმნება გამეტების გაერთიანების შედეგად, რომლებიც სხეულის გარეთ უხილავია. ასეთ შემთხვევებში ისაუბრეთ იზოგამია,უმეტეს სახეობებში, პუნქტების სტრუქტურული და ფუნქციური ნიშნები იყოფა დედობრივი(კვერცხის უჯრედი) რომ მამის(სპერმატოზოვა). როგორც წესი, კვერცხუჯრედს და სპერმას ანაყოფიერებენ სხვადასხვა ორგანიზმები - მდედრი (ქალი) და ადამიანი (მამაკაცი). სახეობებში გამეტები კვერცხუჯრედსა და სპერმაზეა, ხოლო კვერცხუჯრედები მდედრებსა და მამაკაცებზე. სტატიის დიმორფიზმი(ნახ. 5.1; 5.2). მათი არსებობა ბუნებაში ასახავს განსხვავებებს იმ პრობლემებში, რომლებიც წარმოიქმნება ადამიანისა და ქალის გამეტების, მამრობითი და მდედრობითი სქესის, სტატისტიკური რეპროდუქციის პროცესში.

Პატარა 5.1. სახელმწიფო დიმორფიზმი უფრო იშვიათია სახელმწიფო სახეობებში.

A -კვერცხის ცელინი; B -სპერმა:

1 - ციტოპლაზმა, 2 - ბირთვი, 3 - ბირთვული ქრომატინი, 4 - კისერი, 5 - ფლაგელა,

6 - თავი

ორივე სახეობის გამეტების არსებობას ერთ ორგანიზმში, რაც შეიძლება მოხდეს როგორც მამაკაცებში, ასევე ქალებში, ე.წ ჰერმაფროდიტიზმი 1.

Პატარა 5.2. დიმორფიზმის მდგომარეობა ადამიანებში ორგანიზმის დონეზე

სისტემის მახასიათებლები: 1 - კარიოტიპი და ტვინის მდგომარეობის ჰორმონი, 2 - თმის სტრუქტურა და თმის ხასიათი, 3 - კვირტის ხორხი, 4 - რძის ვაზის განვითარება, 5 - კუნთების განვითარება, 6 - სახელმწიფო ორგანოების ბუდოვა, 7 - ცხიმოვანი ქსოვილის დაყოფა, 8 - გვიჩვენებს გრძელი მილების და ჯაგრისების ნაწილების ზრდას

მიუხედავად იმისა, რომ განაყოფიერებული არის სტატისტიკური გამრავლების დამახასიათებელი ნიშანი, ინოდის ასული ორგანიზმი ვითარდება გაუნაყოფიერებელი კვერცხუჯრედიდან. დაარქვით ამ ფენომენს უპატრონო როზვიტკითან კიდევ პართენოგენეზი.ამ შემთხვევაში პლატფორმის განვითარების ძირითადი მასალა განკუთვნილია კვერცხუჯრედის დნმ-ის როლში. გინოგენეზი.ჯობია სიფრთხილე ანდროგენეზი -ფირფიტის განვითარება უჯრედიდან, კვერცხუჯრედის ციტოპლაზმიდან და სპერმატოზოვას ბირთვიდან. ანდროგენეზის დროს ქალის გამეტის ბირთვი.

ეზოფაგური პართენოგენეზი არის სხვადასხვა სახეობის არსებების ევოლუციის სტატისტიკური რეპროდუქციის შეცვლილი ფორმა. ადამიანებში, მაგალითად, არსებობს მდგომარეობის გენოტიპური განვითარების მექანიზმი: მდედრობითი სქესის ინდივიდები (მუშები და დედოფლები) ვითარდება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედებიდან, ხოლო მამრები (დრონები) პართენოგენეტიკურად. მრავალი პარაზიტის სასიცოცხლო ციკლში ჩართვების პართენოგენეზი. ეს უზრუნველყოფს გონებაში ინდივიდების რაოდენობის ზრდას, რაც გაართულებს ურთიერთობას პარტნიორებს შორის გაჭიანურებულ მდგომარეობაში. ეს არის მოწმობა პიროვნების ანაზღაურებადი განვითარების შესაძლებლობის შესახებ. გოგონების საკვერცხეებში, რომლებიც დაიღუპნენ ჩამოვარდნის პირობების გამო, ემბრიონები აღმოაჩინეს ჩახშობის ადრეულ სტადიაზე, წინა დალუქვის არსებობის გამო. ადამიანებში დასრულებული პართენოგენეზის შეუძლებლობა ნაჩვენებია და ასოცირდება ორივე გენომის, ადამიანის და ქალის არსებობის აუცილებლობასთან (div. გვ. 250-251). დასრულებული ემბრიოგენეზის პრევენცია პართენოგენეტიკური განვითარებით ადამიანებში დღეს. პართენოგენეზის დროს, როგორც ტიპიური რეპროდუქციის დროს, ვითარდება დიპლოიდური სომატური უჯრედების მქონე ინდივიდები. ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრების განახლება ხდება კვერცხუჯრედის გათავისუფლებისა და მეიოზის სხვა კატეგორიის სხეულის შემცირების გამო.

რეპროდუქცია არის ცოცხალთა უნივერსალური ძალა, რომელიც უზრუნველყოფს თაობების მატერიალურ უწყვეტობას. გამრავლების მეთოდების ევოლუცია.

რეპროდუქცია -ორგანიზმების არსებობა თვითშექმნამდე. ორგანიზმების შთამომავლობის წარმოქმნის ძალა. ეს არის სახეობის გონებრივი შემოქმედება, რომლის საფუძველი გენეტიკური მასალის გადაცემაა. რეპროდუქციის ევოლუცია მიმდინარეობდა, როგორც წესი, უშუალოდ მოქალაქეობის არმქონედან სახელმწიფო რეპროდუქციამდე, იზოგამიიდან ოოგამიამდე, ყველა უჯრედის მონაწილეობით გამრავლებულ უჯრედებში სახელმწიფო უჯრედების ჩამოყალიბებამდე და გარე დატკეპნიდან შიდა იეშიში საშვილოსნოს შიდა განვითარებით და ტურბო საუბარი შთამომავლობაზე. ევოლუციის მსვლელობისას ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფმა შეიმუშავა გამრავლების სხვადასხვა გზები და სტრატეგიები და ის ფაქტი, რომ ეს ჯგუფები ცხოვრობდნენ და აცნობიერებდნენ ამ პროცესის მიღწევის სხვადასხვა გზების ეფექტურობას. რეპროდუქციის ყველა მრავალფეროვნება შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად: არასახელმწიფო და სახელმწიფო რეპროდუქცია.

არ არსებობს რეპროდუქცია, ასეთი ბიოლოგიური მნიშვნელობა.

ზე სტატისტიკის გარეშე გამრავლდა მიიღეთ ერთი ინდივიდის ბედი; იქმნება ინდივიდები, რომლებიც გენეტიკურად იდენტურია მამის დღისა; სტატიები არ არის დამტკიცებული. გამრავლების გარეშე, გაძლიერდება ბუნებრივი გადარჩევის სტაბილიზაციის როლი, რაც უზრუნველყოფს გონების შენარჩუნებას, რომელიც იცვლება.

არსებობს არასახელმწიფოებრივი გამრავლების ორი ტიპი: ვეგეტატიური და სპორის წარმომქმნელი (ცხრილი 10). განსაკუთრებული ფენომენი არის ხერხემლიანებში პოლიემბრიონი - დაუზუსტებელი გამრავლება ემბრიონის განვითარების ადრეულ ეტაპებზე. პირველად აღწერილი I.I. მეჩნიკოვი მედუზაში ბლასტულას გაყოფისა და მთელ ორგანიზმში კანის უჯრედების განვითარების მაგალითზე. ადამიანებში, პოლიემბრიონიის კონდახი არის იდენტური ტყუპების განვითარება.

ცხრილი 10 - არასტატისტიკური გამრავლების სახეები ორგანიზმის დონეზე

მცენარეულად:

სპორულაცია:

რეპროდუქცია სომატური უჯრედების ჯგუფის მიერ. უბრალოდ გაყავით ის ორად: პროკარიოტებში და უჯრედულ ევკარიოტებში. შიზოგონია (ენდოგონია): ერთუჯრედიან ფლაგელებში და სპოროზოებში. Nirkuvannya: უჯრედულ საფუარებში; მდიდარ კლინიკებში - ჰიდრო. ფრაგმენტაცია: მდიდრულუჯრედოვან ქრობაკებში. პოლიემბრიონია. ვეგეტატიური ორგანოები: ღეროვანი და ფესვის ორგანოები, ციბულინები, ბოლქვები. ჰემის მოწყობა: თანაბარი, გვიანი და განივი ამიტოზი ზღვის წყალმცენარეებში და მრავალ სახეობაში.

სპორა არის სპეციალიზებული უჯრედი ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით. იგი იქმნება მეიოზით, ზოგჯერ კი მიტოზით დედის სპოროფიტზე სპორანგიაში. გვხვდება უმარტივეს ევკარიოტებში, წყალმცენარეებში, სოკოებში, ხავსებში, გვიმრებში, ცხენის კუდებში და ხავსებში.

სახელმწიფო მომრავლდა, ხედავთ უპირატესობებს არასახელმწიფოზე გამრავლებული.

სახელმწიფო რეპროდუქციის ევოლუციურ პროცესზე გავლენას ახდენს სახელმწიფო პროცესი - კონიუგაცია. კონიუგაცია უზრუნველყოფს გენეტიკური ინფორმაციის გაცვლას ინდივიდთა რაოდენობის გაზრდის გარეშე. გვხვდება პროტოზოებში, ევკარიოტებში, წყალმცენარეებსა და ბაქტერიებში.

რეპროდუქციის მდგომარეობა - შთამომავლობის გამოჩენა და განვითარება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედებით - ზიგოტები (ცხრილი 11). ისტორიული განვითარების მსვლელობისას მცენარეთა და არსებათა სამყაროში დომინანტი გახდა ორგანიზმების გამრავლების მდგომარეობა. არსებობს მთელი რიგი უპირატესობები:

რეპროდუქციის მაღალი მაჩვენებელი.

გენეტიკური მასალის განახლება. დუნეობის ძერელო. წარმატებები ძილისთვის ბრძოლაში.

ქალიშვილის დიდი ადაპტაციური შესაძლებლობები.

მეცხოველეობის მდგომარეობა ხასიათდება შემდეგი მახასიათებლებით:

ორი ადამიანი იზიარებს თავის ბედს.

ახალი ორგანიზმების შექმნის საფუძველია სპეციალური უჯრედების - გამეტების გამოყენება, რომლებიც ექვემდებარება დიფერენციაციას.

ახალი ორგანიზმის შესაქმნელად აუცილებელია ორი სახელმწიფო უჯრედის განადგურება. საკმარისია კანის ერთი უჯრედი.

სახელმწიფო რეპროდუქციის არარეგულარული ტიპები (ცხრილი 11):

1. პართენოგენეზი - ემბრიონის განვითარება გაუნაყოფიერებელი კვერცხუჯრედით. ის გვხვდება ქვედა კიბოსნაირებში, როტიფერებში, ბჟილებსა და ვოსფებში. არსებობს სომატური ან დიპლოიდური და გენერაციული ან ჰაპლოიდური პართენოგენეზი. სომატურ შემთხვევაში, კვერცხუჯრედი ან არ ცნობს რედუქციის ქვეტიპს, ან ორი ჰაპლოიდური ბირთვი ერთბაშად ერწყმის ერთმანეთს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ქრომოსომების ახალი დიპლოიდური ნაკრები. გენერაციულ პროცესში ემბრიონი ვითარდება ჰაპლოიდური კვერცხუჯრედისგან. ამრიგად, ფუტკარში დრონები ვითარდება გაუნაყოფიერებელი ჰაპლოიდური კვერცხებიდან. ვოსფებსა და თაგვებში პართენოგენეზის დროს დიპლოიდური ნაკრები განახლდება სომატურ უჯრედებში ენდომიტოზის გამო.

ცხრილი 11 - ევკარიოტებში სტატისტიკური გამრავლების სახეები

2. გინოგენეზი – რეპროდუქციული რეპროდუქციის ტიპი, რომელშიც სპერმატოზოიდები მოქმედებენ როგორც კვერცხუჯრედის განვითარების სტიმულატორები, მაგრამ არ ხდება განაყოფიერება (კარიოგამია). ჩანასახის განვითარება ხდება ქალის ბირთვის დახმარებით. მას ერიდებიან მრგვალ თევზსა ​​და ცხოველმყოფელ თევზში მოლინეზიაში. სპერმის ბირთვი იშლება და კარგავს ორიგინალობას კარიოგამიამდე და ინარჩუნებს ორიგინალობას კვერცხუჯრედის გააქტიურებამდე. შესაძლებელია დედისგან გენეტიკური ინფორმაციის ამოღება.

3. ანდროგენეზი – გამრავლების სახეობა, რომელშიც კვერცხუჯრედი ვითარდება ადამიანის ბირთვისა და დედის ციტოპლაზმის დახმარებით. ჰაპლოიდური ემბრიონი ხასიათდება დაბალი სიცოცხლისუნარიანობით, რომელიც ნორმალიზდება დიპლოიდური ქრომოსომების განახლებული ნაკრებით. პოლისპერმიის დროს შესაძლებელია მამის ორი პრონუკლეუსის სინთეზირება და დიპლოიდური ბირთვის შექმნა, როგორც თითში.

გამეტოგენეზი. ადამიანებში ოოგენეზისა და სპერმატოგენეზის თავისებურებები, მათი ჰორმონალური რეგულირება.

სახელმწიფო უჯრედების ჩამოყალიბების პროცესს ე.წ გამეტოგენეზი . ეს პროცესი ხდება მატერიალურ კამერებში (მცენარეები და საკვერცხეები) და იყოფა პერმატოგენეზი – სპერმის განვითარება ოოგენეზი – კვერცხუჯრედების ფორმირება.

სპერმატოგენეზი მიმდინარეობს ცხვირის სინუსურ მილაკებში და მოიცავს ოთხ ფაზას (ცხრილი 12):

რეპროდუქცია;

1. მომწიფება;

   ჩამოსხმა

რეპროდუქციის ეტაპი: სპერმატოგონიის რიქორაზას მიტოზი.

ზრდის ფაზა: უჯრედები იზრდება ზომაში მიტოზამდე და იზრდება ზომაში. ახლა მათ უწოდებენ პირველი რიგის სპერმატოციტებს, რომლებიც შედიან 1-ლი სუბმეიოზის ტრივალურ (დაახლოებით მე-3) პროფაზაში.

ცხრილი 12 - სპერმატოგენეზის ეტაპები

ვაზის ზონების დაწყობა	ეტაპი
1. რეპროდუქცია	სპერმატოგონია (2n4C)
	სპერმატოციტები I (2n4C)
3. მომწიფება	სპერმატოციტი II (1n2C) სპერმატიდები (1n1C)
4. ფორმირება	სპერმა

მომწიფების ეტაპი: მოიცავს მეიოზის ორ თანმიმდევრულ სტადიას: პირველი რიგის სპერმატოციტების 1-ლი (რედუქციული) სტადიის შედეგად წარმოიქმნება მეორე რიგის ჰაპლოიდური სპერმატოციტები (1n 2 ქრომატიდები 2c). ისინი უფრო მცირე ზომის არიან, ქვედა სპერმატოციტები პირველი რიგისაა და იზრდებიან მილაკის სანათურთან. მეიოზის სხვა სტადია (ეკვატური) იწვევს ოთხი სპერმატიდის წარმოქმნას - იდენტური უჯრედები დნმ-ის ჰაპლოიდური ნაკრებით (1n 1 ქრომატიდი 1c).

ფორმირების ეტაპი: ეხება სპერმატიდების სპერმატოზოიდების ტრანსფორმაციას. ბირთვში ქრომატინი ძლიერდება და ბირთვის ზომა იცვლება. გოლჯის კომპლექსი გარდაიქმნება აკროსომად, რათა ჩაანაცვლოს ლიტური ფერმენტები, რომლებიც აუცილებელია კვერცხუჯრედის მემბრანების დაშლისთვის. აკროსომა ეკვრის ბირთვს და თანდათან ვრცელდება მასზე ქუდივით. ცენტრიოლები გადადიან უჯრედის პროტიდულ პოლუსზე. დისტალური ცენტრიოლიდან წარმოიქმნება ფლაგელუმი, რომელიც შემდეგ ხდება სპერმის ღერძული ძაფი, რომელიც ვითარდება. ჭარბი ციტოპლაზმა დეპონირდება ტუბულის სანათურში და ფაგოციტირდება სერტოლის უჯრედებით.

სპერმატოგენეზი ადამიანებში მიმდინარეობს ზრდასრულობის მთელი პერიოდის განმავლობაში სინუსურ მილაკებში. სპერმის განვითარება 72-75 დბ.

ოოგენეზი -მდედრობითი სქესის უჯრედების განვითარებაში შემდგომი პროცესების მთლიანობა ოოგენეზი მოიცავს გამრავლების, ზრდისა და მომწიფების პერიოდებს (ცხრილი 13). მიტოზებით გამრავლების პერიოდში იზრდება დიპლოიდური მდგომარეობის უჯრედების – ოგონიუმების რაოდენობა; მიტოზის და დნმ-ის რეპლიკაციის დასრულების შემდეგ პრემიოზურ ინტერფაზაში, ისინი შედიან მეიოზში პროფაზაში, რასაც ერიდება უჯრედის ზრდის პერიოდი, რომელსაც ეწოდება პირველი რიგის კვერცხუჯრედები. ზრდის პერიოდში (პროგრესიული ზრდის ფაზა) კვერცხუჯრედი ოდნავ იზრდება და მის ბირთვში ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია და გადაკვეთა. ციტოპლაზმაში იზრდება ორგანიზმის მთელი რიგი. ადამიანებში ამ ფაზას ბედი აწუხებს. სწრაფი ზრდის ფაზაში კვერცხუჯრედების მოცულობა ასჯერ ან მეტჯერ იზრდება, ძირითადად, იმავე უჯრედში რიბოზომების დაგროვების გამო. სიმწიფის პერიოდში დგება მეიოზის მე-2 ეტაპი. 1-ლი ეტაპის შედეგად წარმოიქმნება მეორე რიგის კვერცხუჯრედი და რედუქციური სხეული. მომწიფების პერიოდის დასრულებამდე კვერცხუჯრედები იწყებენ მომწიფებას და მათი ბირთვების შემდეგი ნაწილი იბლოკება. მეიოზი მთავრდება ერთი კვერცხუჯრედის განაყოფიერების და 3 შემცირების სხეულის წარმოქმნით. დანარჩენებმა გადაგვარება დაიწყეს.

ცხრილი 13 - ოოგენეზის ეტაპები

ოოგენეზის მნიშვნელობა სპერმატოგენეზის წინააღმდეგ:

ოგონების გამრავლების პერიოდი დაბადების მომენტში დასრულდება.

ოოგენეზის დროს ზრდის პერიოდი უფრო გრძელია ვიდრე სპერმატოგენეზის დროს და არის თანდათანობითი ზრდის პერიოდი, როდესაც ხდება ბირთვისა და ციტოპლაზმის ზომის ზრდა და სწრაფი ზრდის პერიოდი - განაყოფიერებული ჩანართების დაგროვება.

ოოგენეზის დროს ცელინის ერთი სრულფასოვანი მდგომარეობა იქმნება ერთი I კვერცხუჯრედისგან, ხოლო სპერმატოგენეზის დროს I სპერმატოციტიდან რამდენიმე.

ფორმირების ფაზა განსაკუთრებით დამახასიათებელია სპერმატოგენეზისთვის. კვერცხუჯრედის ფორმირება ხდება განაყოფიერების პერიოდში.

ადამიანებში კვერცხუჯრედები და სპერმატოზოიდები ვითარდება პირველადი უჯრედებიდან, რომლებიც იქმნება ემბრიონის მეზოდერმში. უჯრედის პირველადი უჯრედები მიგრირებენ ნარჩენი ლოკალიზაციის ადგილზე - ბისექსუალურ სასქესო ჯირკვალში. ბევრ ცხოველში ციტოპლაზმის სექციები, ყველაზე ხშირად პირველადი უჯრედების სახით გამოირჩევიან პიგმენტაციით და გრანულებით. ეს არის სახელმწიფოს განმსაზღვრელი. სახელმწიფო ციტოპლაზმა კონცენტრირებულია უჯრედის ვეგეტატიურ პოლუსზე.

ქალის მდგომარეობის სპეციფიკური ნიშნები (საკვერცხეების განვითარება) შესამჩნევი ხდება მე-8 ციკლის ბოლოს. მაგალითად, საშვილოსნოსშიდა განვითარების 3 თვის შემდეგ, სასქესო ჯირკვლებში წარმოიქმნება კვერცხუჯრედები (პროფაზა 1). ორსულობის მე-7 თვემდე საკვერცხის დიფერენცირება სწრაფი ტემპით დაიწყება. მე-9 თვემდე საკვერცხე 200-400 ათასია. კვერცხუჯრედები.

ოოგენეზის დროს პირველი ქალი უჯრედების მიტოზური ნაწილი (ოოგონები) იწყებს განვითარებას საშვილოსნოსშიდა განვითარების მე-5 თვემდე. მათი რიცხვი დაახლოებით 7 მილიონია, განვითარების პროცესში კვერცხუჯრედები გარდაიქმნება პირველი რიგის კვერცხუჯრედებად. იწყება ოგონების შემდგომი ინტრაუტერიული რეპროდუქცია. ამიტომ, გოგონას დაბადებამდე, საკვერცხის პირველად ფოლიკულებში უკვე 2 მილიონამდე კვერცხუჯრედია. თუმცა, მათ შორის არის ატრეზიის ინტენსიური პროცესი. ამიტომ, ზრდასრულობის დაწყებამდე, ქალის საკვერცხე კარგავს დაახლოებით 400-500 ათას კვერცხუჯრედს, რომელიც აშენებულია შემდგომი განვითარებისთვის.

პირველადი ფოლიკულების განათება სრულდება საშვილოსნოსშიდა განვითარების მე-3 თვის ბოლოს, როდესაც ფოლიკულური უჯრედები მთლიანად ფარავს კვერცხუჯრედს. პირველადი ფოლიკულის ფორმირების დასრულების დროს კვერცხუჯრედები მეიოზის I სტადიაზეა, დიპლოტენის სტადიაზე (დიპლოტენის ფაზა). ამ ეტაპზე ხდება შესვენება შემდგომ განვითარებაში. კვერცხუჯრედების I ქვეგანყოფილება შენარჩუნებულია სრულწლოვანებამდე.

ოვულაციამდე ცოტა ხნით ადრე პირველი სეგმენტი განიცდის შესვენებას მეიოზის პირველი ქვეგანყოფილების დიპლოტენურ სტადიაზე. პროცესი სწრაფად მთავრდება მეორე რიგის კვერცხუჯრედის და ერთი ე.წ. ოვულირებული კვერცხუჯრედი ეწოდება მეორე რიგის კვერცხუჯრედს. კვერცხუჯრედში ოვულაციის შემდეგ იწყება მეიოზი, რომელიც გრძელდება II მეტაფაზამდე. როდესაც კონდენსაცია განვითარდება, მეიოზის მეორე ეტაპი თითქმის მაშინვე მთავრდება. შედეგად, კვერცხუჯრედი იქმნება. ოვულაციის შემდეგ 48 წლის შემდეგ კვერცხუჯრედი არ მომწიფებულა, ოვულირებული კვერცხუჯრედი (ოოციტი II) არ მომწიფებულა.

ერთი თვის განმავლობაში კვერცხუჯრედში მწიფდება ერთი ფოლიკული, რომლის შუაშიც განაყოფიერებამდე წარმოიქმნება გამეტი. მომწიფებულ ფოლიკულს რამდენიმე ეტაპი აქვს. პირველი რიგის კვერცხუჯრედის ნარჩენი ვითარდება უჯრედების ბურთულად და წარმოიქმნება პირველადი ფოლიკული. სრულ მომწიფებამდე პერიოდში ფოლიკულები მატულობენ ზომით კვერცხუჯრედის ზრდის, აყვავებული ზონის ფორმირებისა და გამოკვეთის დროს. შემდეგ მეორე ფოლიკული იზრდება და გარდაიქმნება მესამე ან მომწიფებულ ფოლიკულად, რომელიც ათავსებს კვერცხუჯრედს მეორე რიგის მიხედვით. მშობიარობის მთელი პერიოდის განმავლობაში ქალს 400-800 ფოლიკული სძენს.

საკვერცხის ფოლიკულის მომწიფების შემდეგ მისი კედლები იშლება და კვერცხუჯრედი II ქრება სხეულიდან. კვერცხუჯრედის ვირუსი (ფალოპის მილის) საკვერცხედან თეთრად იზრდება. თქვენ უზრუნველყოფთ კვერცხუჯრედების გადატანას კვერცხუჯრედის მეშვეობით, სადაც შესაძლებელია განაყოფიერება. ოვულაციის შემდეგ საკვერცხის ფოლიკული მცირდება და ფოლიკულური უჯრედების დაყოფის შედეგად წარმოიქმნება სხეული, რომელიც ავსებს ცარიელ ბოლქვს. თუ გადიდება არ აღდგება, ის გადაგვარდება და ახალი ფოლიკულები იწყებს ზრდას საკვერცხის მეორე ნაწილში. ორსულობის ამჟამინდელ მდგომარეობაში „სხეულის დაქვეითება“ შენარჩუნებულია და დაღვრის შემდეგ იქმნება ახალი ფოლიკულები. ონტოგენეზის არასრულწლოვანთა და ზრდასრულ პერიოდში, საკვერცხეებში კვერცხუჯრედები გვხვდება I პროფაზაში (დიპლოგენეზის სტადია: მათი ქრომოსომა ჰგავს ნათურის ჯაგრისებს, ინტენსიური რნმ-ის სინთეზი სიმღერის გენებზე). პროფაზური ბლოკი 1 პერიოდულად გამოიყოფა კვერცხუჯრედებიდან, მთავრდება I მეიოზი და იწყება მეიოზი II. დასრულების შემდეგ, 24 წლის შემდეგ, მეიოზი II სრულდება, ხოლო კიდევ 10 წლის შემდეგ სინკარიონი ყალიბდება და ხდება სინკარიოგამია.

ბლოკირება ადაპტური ხასიათისაა. მეიოზის დროს კონიუგაცია და გადაკვეთა ხდება დედის ორგანიზმის დაცვის ქვეშ, რაც უზრუნველყოფს ემბრიონის ნაკლებ ანომალიებს. პოსტემბრიონულ პერიოდში ორგანიზმი ექვემდებარება ჭარბი სითხის სხვადასხვა შემოდინებას, რაც ზრდის პათოლოგიური გამეტების წარმოქმნის სიხშირეს.

ფოლიკულების ზრდა და მათი ოვულაცია არის ჰორმონალური პროცესები, რომლებიც რეგულირდება ჰიპოფიზის ჯირკვლის სამი გონადოტროპული ჰორმონით: ფოლიკულის მასტიმულირებელი ჰორმონები (FSH), ლუტეინის მასტიმულირებელი ჰორმონები (LH), ლუტეოტროპული ჰორმონები (LTG), საკვერცხის ჰორმონები - ესტროგენები და პროგ. სტერონი. FSH-ის ინფუზია ხელს უწყობს საკვერცხეში ფოლიკულების განვითარებას და მომწიფებას. FSH და LH-ის უწყვეტი მოქმედებით ხდება მომწიფებული ფოლიკულის განვითარება, ოვულაცია და "კორპუს ლუტეუმის" ფორმირება. ოვულაციის შემდეგ, LH გამოყოფს საკვერცხეში ჰორმონის პროგესტერონის სეკრეციას.

ჰიპოფიზის ჯირკვლის მიერ LH და FSH სეკრეცია რეგულირდება ჰიპოთალამუსის ნეიროჰუმორული აქტივობით, რომელიც ვიბრირებს ნეიროჰორმონებს: ვაზოპრესინი, ოქსიტოცინი. ეს ცენტრები, თავის მხრივ, საკვერცხის ჰორმონების - ესტროგენების შემოდინების ქვეშ არიან. სუნი გავლენას ახდენს მეორადი ნიშნების განვითარებაზე, მეტყველების გაცვლაზე (აძლიერებს ცილების დისიმილაციას) და სითბოს რეგულირებას. გარდა ამისა, საკვერცხეები ვიბრირებენ და ანდროგენები ადამიანის ჰორმონებია. დანარჩენები ნადირის ვაზის ქერქშიც გვხვდება.

ადამიანის მდგომარეობის სპეციფიკური ნიშნები, საკვერცხის განვითარება შეინიშნება საშვილოსნოსშიდა განვითარების მე-7 სტადიის წესით.

ადამიანის ქსოვილი - საშარდე გზები შედგება ცხვირის მილაკებისგან, დრენირებულია სქელი და ფუმფულა ინტერსტიციული ქსოვილით, რომელიც გამოიმუშავებს ჰორმონებს.

სპერმატოგენეზი – ეს არის პირველადი უჯრედების – სპერმატოგონია სპერმატოზოიდების ხელახალი გადაწყვეტის პროცესი ნერგებში. პროცესი ხდება ადამიანის მილაკებში. სპერმატოგონია იზრდება მილაკების გარე კედლის გასწვრივ. ყველაზე ადრეულ მომენტში იწყებენ ზრდას და პერიფერიიდან მილაკების ცენტრისკენ გადაადგილდებიან, მიტოზურ მონაკვეთზე გადადიან, რის შედეგადაც ყალიბდება სპერმატოგონია. სპერმატოგონია იზრდება და მრავალი მიტოზური დაყოფის შემდეგ წარმოიქმნება სპერმატოციტები, რომლებიც გადადიან მეიოზამდე, რომელთა ბოლო ორი განყოფილება სრულდება სრულფასოვანი უჯრედების - სპერმატიდების წარმოქმნით, რომლებიც განასხვავებენ სპერმატოზოვას Go. მეიოზის ორ თანმიმდევრულ ქვეგანყოფილებას ხშირად უწოდებენ მომწიფების ქვეგანყოფილებას.

ადამიანებში მეიოზის პირველი ნახევარი რამდენიმე წელი გრძელდება, მეორე - 8 წელი. მომდევნო საათში სხვადასხვა რიგის სპერმატოციტებს ეძლევათ უჯრედის მოუმწიფებელი ჰაპლოიდური (1n1c) მდგომარეობა - სპერმატიდი. ჩამოსხმის ზონაში სპერმატოზოიდი დნება.

სპერმატოგენეზი ხდება ადამიანის ინდივიდის ზრდასრულობის მთელი პერიოდის განმავლობაში. როდესაც უჯრედები მომწიფდება, ის ხდება 72 დბ.

სპერმატოზოვას ფუნქციებს არეგულირებს ენდოკრინული ჯირკვლები და ჰიპოფიზი. ადამიანის მთავარი ჰორმონი, რომელიც გამოიყოფა ლეიდიგის უჯრედებში, არის ტესტოსტერონი. ადამიანის ორგანიზმის ჰორმონების შემოდინებით, ორგანიზმში ცილის წარმოქმნა და დაშლა დაჩქარდება, რაც გამოიწვევს კუნთების, ძვლოვანი ქსოვილის და სხეულის ზომის განვითარებას.

მომწიფებული გამეტების მორფოფუნქციური მახასიათებლები ადამიანებში

კვერცხის ცელინა - ოვალური, დიდი, მყიფე ან ურღვევი. ცხოველთა უმეტესობაში ცენტროსომა არ ვითარდება დამოუკიდებელ ქვეგანყოფილებად. ხოჭოს გაყოფის ნაცვლად, გამოყოფილია კვერცხუჯრედის რამდენიმე ტიპი (ცხრილი 14).

ცხრილი 14 - კვერცხუჯრედის ტიპები

ხოჭოს დაყოფა მიუთითებს ემბრიონის ფართო ორგანიზაციაზე. იზოლიციტალური კვერცხუჯრედებს ახასიათებთ თანაბრად გაყოფილი ხოჭოების მცირე რაოდენობა, მაგალითად, ლანცელეტში. პოლიციტალი – მოკვდავ (ამფიბიებთან) და ამქვეყნიურ ხოჭოებთან (ქვეწარმავლები, ფრინველები). თილოლეციტალი კვერცხებს ახასიათებს ხოჭოს არათანაბარი განაწილება და ბოძების ფორმირება: ცხოველი , ვისზეც არ არის საღეჭი, მცენარეული – ჟოვტკომიდან. ცენტროლეციტალი - ახასიათებს კვერცხუჯრედის ცენტრში თანაბრად განაწილებული ხოჭოების დიდი რაოდენობა და დამახასიათებელია ართროპოდებისთვის.

კვერცხუჯრედის მონელება 3 ტიპის მშრალ მემბრანას ითვისებს:

პერვინნა - ხოჭო, კვერცხუჯრედისა და კვერცხუჯრედის სიცოცხლისუნარიანობის პროდუქტი, კონტაქტშია ციტოპლაზმასთან. ხალხს მოუწევს სქელი გარსის საწყობში შესვლა, შიდა ნაწილის დალუქვა. გარე ზონას ქმნიან ფოლიკულური უჯრედები და მეორადი ზონა (პრომენალური ბოლო).

ვტორინა – წარმოიქმნება ფოლიკულური უჯრედების (მათი მხედველობის) შედეგად კვერცხუჯრედის (მარცვლოვანი ბურთის უჯრედების) გასათავისუფლებლად. კომაში ეს არის ქორიონი, ადამიანებში ეს არის პრომენიალური გვირგვინი. სქელი გარსი შუაში გაჟღენთილია კვერცხუჯრედის მიკროვილით, შუაში კი ფოლიკულური უჯრედების მიკროვილით. ამ გზით ადამიანები ქმნიან გასეირნებას და ბედნიერ ზონას.

ტრეტინნა - ხდება მას შემდეგ, რაც ქალის კვერცხუჯრედი დალუქულია გარსის ან ქალის კვერცხუჯრედის ლორწოვანი ეპითელიუმის უკან. ეს დრაგლისტის ჭურვი არის ამფიბიების კვერცხები, ცილოვანი კვერცხები და ფრინველების კვერცხები.

სპერმატოზოიდების დუღილის დროს წარმოიქმნება მეორადი და პირველადი გარსები.

სპერმა. გამეტი არის ფხვიერი და დამსხვრეული. არის ნაწილები: თავი, კისერი, შუა ნაწილი და კუდი. თავი იკეცება აკროსომისა და ბირთვის უკან. აკროსომა წარმოიქმნება სპერმატიდური გოლგის კომპლექსის ელემენტებიდან. აკროსომა უზრუნველყოფს სპერმის შეღწევას კვერცხუჯრედში და დარჩენილი ფერმენტის ჰიალურონიდაზას გააქტიურებას.

სპერმის ბირთვი კომპაქტურად არის შეფუთული დეოქსინუკლეოპროტეინებით. ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრების ეს შეფუთვა დაკავშირებულია პროტამინის პროტეინებთან. მთავარია გენეტიკური მასალის ინაქტივაცია.

ჩინელებში არის პროქსიმალური და დისტალური ცენტრიოლები, რომლებიც ვრცელდება სწორი ნაწლავის ქვეშ. პროქსიმალური ნაწილი არის დალუქული კვერცხუჯრედის ფსკერზე ღერძის ნაწილი, ხოლო დისტალური ნაწილი არის კუდის ღერძული ძაფის ფორმირება.

შუა ნაწილს აქვს კონცენტრირებული მიტოქონდრიები, რომლებიც ქმნიან კომპაქტურ მტევნებს - მიტოქონდრიულ სპირალს. ეს ნაწილი უზრუნველყოფს სპერმის ენერგიულ და მეტაბოლურ აქტივობას.

კუდის ფუძე არის ღერძის ძაფი, რომელსაც აქვს მცირე რაოდენობით ციტოპლაზმი და უჯრედის მემბრანა.

სპერმის სიცოცხლისუნარიანობა დამოკიდებულია სპერმის კონცენტრაციაზე (სიმკვრივე დამოკიდებულია), წყლის იონების კონცენტრაციაზე (შუას აქვს ყველაზე დიდი აქტივობა) და ტემპერატურაზე.

განხორციელება, ფაზა, ბიოლოგიური არსი.

დუღილის პროცესს (ადამიანისა და ქალის გამეტების ბირთვების შერწყმა) წინ უძღვის გაჟღენთვა. შემოდგომა – პროცესები, რომლებიც აერთიანებს სპერმასა და კვერცხუჯრედებს. გამეტების ურთიერთქმედება უზრუნველყოფილია გარკვეული სპეციალური გამონათქვამებით – გამონივი (გინოგამონები და ანდროგამონები). გინოგამონ I ასტიმულირებს სპერმის გაფხვიერებას. Ginogamon II ბლოკავს სპერმატოზოიდების სპერმის აქტივობას და ხელს უშლის მათ ფიქსაციას კვერცხუჯრედზე. ანდროგამონ I აძლიერებს სპერმატოზოიდების ნაკადს, რაც იცავს მათ სიცოცხლისუნარიანობას ენერგიის ნაადრევი ხარჯვისგან. ანდროგამონ II აკავშირებს კვერცხუჯრედის დაზიანებულ გარსს.

დალუქვის ორი გზა არსებობს: გარე და შიდა. ზოგიერთ ცხოველში შეინიშნება კანის ცვლილება, რომელიც გარდამავალი ფორმაა. ცე ნემერტეანია, პიპს.

დალუქვის ეტაპები:

გამეტების სიახლოვე, აკროსომური რეაქცია და სპერმის შეღწევა;

კვერცხების გააქტიურება და მათი სინთეტიკური პროცესები;

გამეტების სინგამია (სინგამია).

გარე ფაზა. უფრო ახლოსგამეტები გადადის შემდეგ ფაზაში. ქალებსა და ადამიანის გამეტებს აქვთ სპეციფიკური ნაწილები, რომლებსაც გამონი ეწოდება. კვერცხუჯრედები წარმოქმნიან გინოგამონიას I და II, ხოლო სპერმატოზოვა წარმოქმნის ანდროგამონიას I და II. გინოგამონია I ააქტიურებს სპერმის დინებას და უზრუნველყოფს კვერცხუჯრედთან კონტაქტს, ხოლო ანდროგამონია II არღვევს კვერცხუჯრედის გარსს.

ახალგაზრდა ცხოველებში კვერცხების სიცოცხლის ხანგრძლივობა ბევრ ძროხაში 24 წლამდე ან მეტია. ის უნდა იყოს შინაგანი და გარეგანი გონებაში. სპერმატოზოიდების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 96 წელია. მონაცემები ინახება 24-48 წლის განმავლობაში, სანამ არ გამოქვეყნდება.

იმ მომენტში, როდესაც სპერმატოზოიდი შედის კვერცხუჯრედის გარე მემბრანასთან, იწყება აკროსომური რეაქცია. ფერმენტი ჰიალურონიდაზა ჩანს აკროსომების უკან. კვერცხუჯრედის პლაზმურ მემბრანასთან სპერმის შეხების ადგილას წარმოიქმნება ამობურცული ან დალუქული კეხი. დალუქული კეხი აჭერს სპერმას კვერცხუჯრედის შუაში. გამეტების გარსები ბრაზდება. ადამიანისა და ქალის ქანდაკებების მრავალფეროვნებას ე.წ სინგამი. რიგ კვერცხუჯრედში (კვერცხუჯრედში) სპერმა კვერცხუჯრედში შეაღწევს დალუქვის კეხის აქტიური ნაწილის გარეშე. სპერმის ბირთვი და ცენტრიოლი გადადის კვერცხუჯრედის ციტოპლაზმაში, რაც იწვევს მეიოზის II დასრულებას კვერცხუჯრედში.

შიდა ფაზა. ახასიათებს კორტიკალური რეაქცია კვერცხუჯრედის მხარეს. ლობიოს გარსი ფორმირდება მყარ ნაჭუჭად და ეწოდება დალუქული გარსი. მეიოზის დასრულების მომენტში წარმოიქმნება ადამიანის და ქალის პრონუკლეუსები. წყენის წინაგულები ბრაზდებიან. ზლიტიას გამეტის ბირთვები - სინკარიოგამია განაყოფიერების პროცესის არსი ხდება არსებითი და შედეგი არის ზიგოტის შექმნა.

ადამიანის რეპროდუქციული სტრატეგია მუდმივია.

ადამიანის ამჟამინდელი რეპროდუქციული სტრატეგია მოიცავს:

რეცესიული დაავადებების პრენატალური დიაგნოზი;

უნაყოფობის მკურნალობის სხვადასხვა მეთოდი:

ნაჭერი დაბეჭდილი;

ნიმუშში კვერცხუჯრედების დუღილი;

ემბრიონების გადანერგვა სუროგატი დედობის მეთოდებიდან.

კვერცხუჯრედების და ემბრიონების დონაცია.