Retina distrofisi

Retina ilk bölümdür görsel analizörışık dalgalarının algılanmasını, sinir uyarılarına dönüşümünü ve optik sinire iletilmesini sağlar. Photoreception, bir kişinin etrafındaki dünyayı görmesini sağlayan en önemli ve karmaşık süreçlerden biridir.

Bugün, retinanın patolojisi oftalmolojide acil bir sorundur. Diyabetik retinopati, merkezi arterin akut tıkanması, çeşitli dekolmanlar ve retinalar gelişmiş ülkelerde geri dönüşümsüz körlüğün yaygın nedenleridir.

Retinanın yapısındaki anormallikler ile gece körlüğü (odanın zayıf aydınlatması, bir kişinin normal görmesini engeller) ve diğer bazı görsel rahatsızlıklar. Retina anatomisi ve fizyolojisi bilgisi, içindeki patolojik süreçlerin gelişim mekanizmasını, tedavi ve önleme ilkelerini anlamak için gereklidir.

Retina nedir

Retina, göz küresinin içini kaplayan gözün iç astarıdır. İçinde vitröz, dışarıda - koroid. Retina çok incedir - normalde kalınlığı sadece 281 mikrondur. Maküler bölgede periferden biraz daha ince olduğuna dikkat edilmelidir. Alanı yaklaşık 1206 mm2'dir.

File kılıf, iç yüzey alanının yaklaşık covers'sini kaplar göz küresi. Optik diskten pigment epiteline geçtiği ve siliyer cismi ve irisi içeriden geçirdiği dentat çizgisine uzanır. Dentat çizgisinde ve optik sinir diskinde retina çok sıkı bir şekilde bağlanır, diğer tüm yerlerde koroidden ayıran pigment epiteline gevşek bir şekilde bağlanır. Retina dekolmanlarının bu kadar kolay gelişmesine neden olan sıkı bir bağın olmamasıdır.

Retinanın katmanları farklı bir yapıya ve fonksiyonlara sahiptir ve birlikte karmaşık bir yapı oluştururlar. Görsel analizörün çeşitli bölümlerinin yakın temas ve etkileşimi sayesinde insanlar renkleri ayırt edebiliyor, çevredeki nesneleri görebiliyor ve boyutlarını belirleyebiliyor, mesafeleri değerlendirebiliyor ve etraflarındaki dünyayı yeterince algılayabiliyor.

Göze girdikten sonra, gelen ışınlar tüm kırılma ortamlarından geçer - kornea, oda nemi, lens ve vitreus. Bu nedenle, normal kırılması olan kişilerde, çevredeki nesnelerin görüntüsü gözün retinasına odaklanır - azaltılmış ve ters çevrilmiş. Daha sonra, ışık darbeleri dönüştürülür ve bir kişinin gördüğü resmin oluştuğu beyine girer.

Fonksiyonlar

Retinanın ana işlevi, ışık uyarılarının sinir uyarılarına dönüştürüldüğü bir biyokimyasal reaksiyon zinciri olan fotoresepsiyondur. Bu, vücutta yeterli miktarda A vitamini olduğunda oluşan görsel pigmentler olan rhodopsin ve iodopsin'in parçalanması nedeniyle oluşur.

Retina şunları sağlar:

Merkezi görüş . Bir kişinin farklı mesafelerde bulunan nesneleri okumasına, yakından çalışmasına ve nesneleri açıkça görmesine izin verir. Makula bölgesinde bulunan retina konileri bundan sorumludur.
Görüş açısı . Uzayda yönlendirme için gereklidir. Parasantral olarak ve retinanın çevresinde lokalize olan çubuklar tarafından sağlanır.
Renkli görüş . Renkleri ve tonlarını ayırt etmeyi mümkün kılar. Her biri belirli bir uzunlukta ışık dalgalarını algılayan üç farklı koni türü sorumludur. Bu, bir kişinin yeşil, kırmızı ve mavi renkleri ayırt etmesini sağlar. Renk bozukluğuna renk körlüğü denir. Bazı insanlar dördüncü, ek bir koni gibi bir fenomene sahiptir. 100 milyona kadar çiçeği ayırt edebilen kadınların% 2'sinin karakteristiğidir.
Gece görüşü . Düşük ışık koşullarında görme yeteneği sağlar. Çubuklar sayesinde gerçekleştirilir, çünkü koniler karanlıkta çalışmaz.

Retina yapısı

Retinanın yapısı çok karmaşıktır. Tüm unsurları yakından ilişkilidir ve bunlardan herhangi birine zarar verilmesi ciddi sonuçlara yol açabilir. Retina için üç nöral reseptör ileten bir ağ vardır. görsel algı. Bu ağ fotoreseptörler, bipolar nöronlar ve gangliyon hücrelerinden oluşur.

Retina tabakaları:

Pigmentli epitel ve Bruch membranı . Bariyer, taşıma, trofik fonksiyonlar gerçekleştirin, ışık radyasyonunun nüfuz etmesini önleyin, çubuk ve konilerin segmentlerini fagositize edin (emdirin). Bazı hastalıklarda, bu tabakada sert veya yumuşak drusen oluşur - sarı-beyaz renkli küçük lekeler. .
Fotosensör tabakası . Fotoreseptörlerin - yüksek derecede uzmanlaşmış nöroepitelyal hücrelerin büyümesi olan retina reseptörleri içerir. Her fotoreseptör, belirli bir uzunluktaki ışık dalgalarını emen görsel bir pigment içerir. Çubuklar rodopsin içerir ve koniler iyodopsin içerir.
Dış sınır membranı . Terminal plakaları ve fotoreseptörlerin düz yapışkan temasları ile oluşur. Ayrıca, Müller hücrelerinin dış süreçleri burada lokalizedir. İkincisi bir ışık kılavuzu işlevi gerçekleştirir - retinanın ön yüzeyinde ışık toplar ve fotoreseptörlere iletir.
Dış nükleer tabaka . Fotoreseptörlerin kendilerini, yani vücutlarını ve çekirdeklerini içerir. Dış süreçleri (dendritler), pigment epiteline ve iç olanlara - bipolar hücrelerle temas halinde oldukları harici ağ frekanslı katmana yönlendirilir.
Dış örgü tabakası . Fotoreseptörler, bipolar hücreler ve göz retinasının ilişkili nöronları arasındaki hücreler arası temaslardan (sinapslar) oluşur.
İç çekirdek katmanı . Burada Müller, bipolar, amacrine ve yatay hücrelerin gövdeleri yatmaktadır. Birincisi nöroglia hücreleridir ve sinir dokusunu korumak için gereklidir. Tüm diğerleri fotoreseptörlerden gelen sinyalleri işler.
İç örgü tabakası . Retinanın çeşitli sinir hücrelerinin iç süreçlerini (aksonları) içerir.
Ganglion hücreleri bipolar nöronlar yoluyla fotoreseptörlerden impulslar alır ve optik sinirlere iletir. Bu sinir hücreleri miyelinle kaplanmaz, bu nedenle tamamen şeffaftır ve ışığı kolayca iletir.
Sinir lifleri . Bunlar doğrudan optik sinire bilgi ileten ganglion hücrelerinin aksonlarıdır.
İç Sınır Membranı . Gözün retinasını vitrözden ayırır.

Optik sinir diski biraz daha medialde (ortaya yakın) ve fundustaki retinanın merkezinden yukarıya doğru yerleştirilir. 1.5-2 mm çapında, pembe ve merkezinde fizyolojik kazı görülür - küçük bir çentik. Optik sinir diski alanında, fotoreseptörlerden yoksun ve ışığa duyarsız kör bir nokta vardır. Görme alanlarını belirlerken, fizyolojik bir skotom - görüş alanının bir kısmının kaybı şeklinde belirlenir.

Optik diskin orta kısmında merkezi arter ve retina venin geçtiği küçük bir depresyon vardır. Retinanın damarları sinir lifleri tabakasında bulunur.

Optik diskin yaklaşık 3 mm yanal (dışa yakın) sarı bir noktadır. Merkezinde, merkezi fossa yerelleştirilmiştir - en fazla koni yeri. Yüksek görme keskinliğinden sorumlu olan kişidir. Bu bölgedeki retina patolojisi en olumsuz etkilere sahiptir.

Hastalık Teşhis Yöntemleri

Standart tanı programı göz içi basıncını ölçmeyi, görme keskinliğini kontrol etmeyi, kırılmayı belirlemeyi, görme alanlarını ölçmeyi (perimetri, kampimetri), biyomikroskopiyi, doğrudan ve dolaylı oftalmoskopiyi içerir.

Teşhis aşağıdaki yöntemleri içerebilir:

kontrast duyarlılığı, renk algısı, renk eşikleri;
elektrofizyolojik tanı yöntemleri (optik koherens tomografi);
retinal floresan anjiyografi - kan damarlarının durumunu değerlendirmenizi sağlar;
fundus fotoğraflaması - sonraki gözlem ve karşılaştırma için gereklidir.

Retina hastalıklarının belirtileri

Retinaya verilen hasarın en karakteristik işareti, görme alanlarının şiddetinde veya daralmasında bir azalmadır. Farklı lokalizasyondaki mutlak veya göreli sığırların ortaya çıkması da mümkündür. Çeşitli renk körlüğü ve gece körlüğü biçimleri bir fotoreseptör kusurunu gösterebilir.

Merkezi görüşte belirgin bir bozulma, fundusun çevresine periferik olan maküler bölgeye verilen hasarı gösterir. Skotomların görünümü retinanın belirli bir bölgesine yerel hasarı gösterir. Görme keskinliğinde güçlü bir azalma ile birlikte kör noktanın boyutunda bir artış, optik sinirin patolojisini gösterebilir.

Santral retinal arterin oklüzyonu, bir gözün ani ve keskin (birkaç saniye içinde) körlüğü ile kendini gösterir. Retinanın yırtılması ve ayrılması ile ışık yanıp söner, yıldırımlar, gözlerin önünde parlama meydana gelebilir. Hasta görüş alanındaki sis, siyah veya renkli lekelerden şikayet edebilir.

Retina hastalıkları

Retinanın tüm hastalıklarının etiyolojisine ve patogenezine göre birkaç büyük gruba ayrılır:

vasküler bozukluklar;
enflamatuar
dejeneratif lezyonlar;
yaralanmalar
iyi huylu ve kötü huylu tümörler.

Retinanın her hastalığının tedavisi kendi özelliklerine sahiptir.

Retinadaki patolojik değişikliklerle mücadele etmek için aşağıdakiler kullanılabilir:

antikoagülanlar - Heparin, Fraxiparin;
retinoprotektörler - Emoksipin;
anjiyoprotektörler - Dicinon, Troxevasin;
vazodilatörler - Sermion, Cavinton;
b vitaminleri, nikotinik asit.

İlaçlar daha az kullanılan parabulbarno (göz enjeksiyonları) uygulanır. gözyaşı. Rüptürler, dekolmanlar, şiddetli retinopatiler, lazer pıhtılaşma, dolaşım, episkleral dolgu, kriyopeksi yapılabilir.

İnflamatuar hastalıklar, çeşitli etiyolojilerin retinitidir. Retina iltihabı mikroplar girerken gelişir. Burada her şey basitse, diğer hastalık grupları daha ayrıntılı olarak açıklanmalıdır.

Vasküler patoloji

Retinanın en yaygın vasküler hastalıklarından biri, çeşitli kalibratörlerin vasküler hasarıdır. Gelişiminin nedeni hipertansiyon, diabetes mellitus, ateroskleroz, travma, vaskülit, servikal omurganın osteokondrozu olabilir.

İlk başta, hastalar retinanın distonisi veya anjiyospazmı yaşayabilir, daha sonra hipertrofi, fibroz veya damarların incelmesi gelişebilir. Bu retinal iskemiye yol açar, bu nedenle hastada anjiyotinopati gelişir. Hipertansiyonu olan kişilerde, bakır ve gümüş tel belirtileri olan arteriyovenöz bir haç görülür. Diyabetik retinopati için yoğun neovaskülarizasyon karakteristiktir - kan damarlarının patolojik proliferasyonu.

Retina anjiyoödem görme keskinliğinde azalma, gözlerin önünde titreyen sinekler ve görsel yorgunluk ile kendini gösterir. Arteriospazm yüksek veya düşük tansiyon, bazı nörolojik bozukluklar ile ortaya çıkabilir. Arteriyel damarlara verilen zarara paralel olarak, hasta flebopati geliştirebilir.

Sık görülen bir vasküler patoloji santral retinal arterin (OCAS) tıkanmasıdır. Hastalık, bu damarın veya dallarından birinin tıkanması ile karakterize edilir ve ciddi iskemiye yol açar. Santral arterin emboli en sık ateroskleroz, hipertansiyon, aritmi, nörok dolaşım distonisi ve diğer bazı hastalıkları olan kişilerde görülür. Patolojinin tedavisi mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır. Zamansız tıbbi bakımla, merkezi retinal arterin tıkanması, tamamen görme kaybına yol açabilir.

Distrofiler, yaralanmalar, malformasyonlar

En yaygın malformasyonlardan biri bir kolobomadır - retinanın bir kısmının olmaması. Genellikle maküler (esas olarak yaşlılarda), merkezi, periferik vardır. İkincisi farklı tiplere ayrılır: etmoid, küçük kistik, don benzeri, “salyangoz izi”, “parke taşı döşemesi”. Bu hastalıklarla, farklı boyutlardaki deliklere benzeyen fundusta kusurlar görülebilir. Retinal pigment dejenerasyonu da meydana gelir (nedeni pigment yeniden dağılımıdır).

Retinada künt yaralanmalar ve sarsıntılardan sonra, Berlin bulutlaması sıklıkla ortaya çıkar. Patolojinin tedavisi, antihipoksantların, vitamin komplekslerinin kullanılmasından oluşur. Hiperbarik oksijenasyon seansları sıklıkla reçete edilir. Ne yazık ki, tedavinin her zaman beklenen etkisi yoktur.

Tümörleri

Retina tümörü nispeten yaygın bir oftalmik patolojidir - göz küresinin tüm neoplazmlarının 1 / 3'ünü oluşturur. Genellikle hastalarda retinoblastom tespit edilir. Nevus, anjiyom, astrositik hamartom ve diğer benign neoplazmlar daha az görülür. Anjiyomatoz en sık çeşitli malformasyonlarla birleştirilir. Neoplazmların tedavisi için taktikler ayrı ayrı belirlenir.

Retina, görsel analizörün periferik kısmıdır. Fotoresepsiyon yapar - çeşitli uzunluklardaki ışık dalgalarının algılanması, sinir impulsuna dönüşümü ve optik sinire iletilmesi. Retinanın lezyonları ile, insanlar çok çeşitli görsel rahatsızlıklara sahiptir. Retina hasarının en tehlikeli sonucu körlüktür.

Retinanın ve optik sinirin patolojik koşulları genellikle kardiyovasküler, nörolojik ve diğer hastalıkların yanı sıra bu tür hastaların bir göz doktoru ve ilgili uzmanlık doktoru tarafından genel koordineli bir tedaviyi gerektiren endokrin bozuklukları tarafından önceden belirlenir. Ek olarak, fundustaki değişikliklere büyük tanısal ve prognostik değer verilir.

Özellikle vasküler ve distrofik lezyonlar olmak üzere retina hastalıklarının günümüzde hem bir göz doktoru hem de pratisyenlerin erken tanı ve zamanında kapsamlı tedaviye ihtiyaç duyduğunu gösteren körlük ve görme bozukluğunun ana nedenlerinden biri olduğu belirtilmelidir.

Retina anatomisi

Retina(retina)  görsel analizörün çevresel kısmı. Beyin balonunun önünden gelişir, bu nedenle beynin bir parçası olarak kabul edilebilir, çevreye taşınır. 10 katmanı ayırt eder: 1) bir pigment epitel tabakası; 2) bir çubuk ve koni tabakası; 3) dış sınır membranı; 4) dış nükleer tabaka; 5) dış retiküler tabaka; 6) iç nükleer tabaka; 7) iç retiküler tabaka; 8) bir çok kutuplu (ganglionik) hücre tabakası; 9) bir sinir lifleri tabakası; 10) iç sınır membranı. Retinada 3 spesifik görsel nöron vardır:

1. Çubuklar ve koniler ( cellula optіca bacіllіformіs et conіformіs).

2. Bipolar hücreler ( nörocytus bіpolarіs).

3. Ganglion hücreleri ( nörocytus ganglіonarіs).

Çubuklar çok yüksek bir ışık hassasiyetine sahiptir, alacakaranlık ve çevresel görüş sağlar, birçoğu vardır (yaklaşık 130 milyon), retinanın tüm çevresi boyunca optik kısmının sınırına ( ora serrata).

Koniler esas olarak sarı noktanın merkezi fossa bölgesinde bulunur, yaklaşık 7 milyonu vardır, tekdüze görüş ve renk hissi sağlarlar.

İlk nöron, görme eyleminin fotokimyasal süreci için gerekli olan görsel pigmentlerin (rhodopsin ve iodopsin) moleküllerinin sürekli restorasyonunu sağlayan koroide sıkıca bağlı bir pigment epitel tabakası üzerinde bulunur. Bu nedenle, retinanın işlevi koroidin kendisinin durumu ile yakından ilişkilidir.

İkinci nöron ilişkilidir.

Üçüncü nöronun optik siniri oluşturan uzun süreçleri vardır.

Retinanın iç katmanları lifli yapılardan oluşur ve retinanın çekirdeğini oluşturur. Ganglion hücrelerinin süreçleri, yörüngeyi optik açıklıktan terk eden optik siniri oluşturur. Orta kraniyal fossada, Türk eyerinin bölgesinde, her iki gözde optik sinirlerin liflerinin kısmi bir kesişimi vardır (sadece medial lifler kesişir). Geçişten sonra, her iki gözün retinasından lifler içeren optik yol oluşur. Görsel analizörün subkortikal merkezi, dış krank gövdesi ve beynin oksipital lobundaki kortikal  spurin oluğudur ( fіssura calcarіna).

Retinaya kan akışı retinanın merkezi arterinden sağlanır, dış kısımlarının trofizmi koroidin koriokapiller tabakası tarafından sağlanır. Retinanın hassas innervasyonu yoktur, bu nedenle yenilgisi ağrıya neden olmaz.

Normal fundus aşağıdaki görünüme sahiptir: optik disk pembedir, sınırları açıktır, retinanın arterleri ve damarları tekdüze kalibredir, arterin kalibresinin damarın kalibresine oranı 2: 3'tür, fokal değişiklik yoktur.

Teşhis retina hastalıkları oftalmoskopi, floresan anjiyografi, fonksiyonel ve elektrofizyolojik çalışmalardan elde edilen verilere dayanarak (görme keskinliği, görüş alanı, renk hissi, karanlık ve aydınlık adaptasyon, elektroretinografi, optik sinirin elektrik freni duyarlılığı, optik koherens tomografi).

Hastaların şikayetleri spesifik değildir ve merkezi görme fonksiyonunun ihlali (fotopsiler, başkalaşım, azalmış görme keskinliği, merkezi skotomlar, bozulmuş renk algısı) veya periferik görme (görme alanında sınırlama ve kayıp, azalmış koyu adaptasyon) içerir.

Oftalmoskopik değişiklikler aşağıdaki gibi olabilir:

1. Kalibre, duvarlar ve kan damarlarının seyrinde değişiklik.

2. Çeşitli şekil, boyut ve yaygınlıkta kanamalar.

3. Retinanın (odaklar) yaygın veya lokal bulanıklaşması.

4. Pigment yatakları (odaklar, beneklenme).

Retinanın patolojisi çok çeşitlidir. Retina hastalıkları arasında, böyle ana formlar vardır:

1. Vücudun genel hastalıkları ile ilişkili hastalıklar.

2. İnflamatuar hastalıklar.

3. Distrofik değişiklikler.

4. Retina dekolmanı.

5. Tümörler.

6. Gelişim anomalileri.

En sık karşılaşılan retina hastalıkları üzerinde duralım, tüm uzmanlık alanlarındaki doktorlar bunlara aşina olmalıdır.

Kardiyovasküler hastalıklar fundusta çeşitli değişikliklere yol açar. Bu nedenle, hipertansiyon ile bu değişiklikler vücutta meydana gelen vasküler bozuklukların patogenezini yansıtır ve büyük tanı ve prognostik değere sahiptir. A.Ya.'nın sınıflandırmasına göre. Vilenkina, M.M. Krasnova, ayırt et: hipertansif anjiyopati, hipertonik anjiyoskleroz, hipertansif retinopati, hipertansif nöroretinopati.

at hipertansif anjiyopatigenişleme, damarların kıvrımı, arterlerin daralması, düzensiz kalibreleri vardır. Hipertansiyonun I-II A evrelerinde görülür.

at hipertansif anjiyoskleroz yukarıdaki anjiyopati fenomenlerine ek olarak, düzensiz ışık refleksi, bakır ve gümüş tel belirtileri, arterlerin kalınlaşmış duvarları boyunca arteriyovenöz kavşak belirtisi (Salus-Hunn I, II ve III derece) ortaya çıkar.

Belirti Salus-Hun I: kesişme yerine arterin her iki tarafındaki damarların konik daralması, damar bir kum saati şeklini alır. Belirti Salus-Hunn II: arteriyovenöz kavşak bölgesinde, damar kemerleri kavisli ve retinanın kalınlığına itildi. Belirti Salus-Hunna III: kesişimdeki damar ayırt edilemez, çünkü ödem retina ile kaplıdır. Böyle bir fenomen, hipertansiyonun ikinci ila üçüncü aşamalarının karakteristiğidir.

at hipertansif retinopati retinada odaklar ve kanamalar var, görme azalıyor. Hipertansiyonun III aşamasında görülür.

Hipertansif nöroretinopati  olumsuz prognostik işaret. Optik sinir sürece dahil olur. Optik diskin ödemi, kanamaları ve çevresinde retinanın ödemi var. Görme keskinliği azalır, görüş alanı daralır. Hipertansiyonun III aşamasında görülür.

Bununla birlikte, hipertansiyonun klinik seyri ile fundus tablosu arasında tam bir paralellik olmayabilir.

Tedavi. Altta yatan hastalığı tedavi ederler. Retinopati ile birlikte, nöroretinopati di diüretikler ve ozmotik ajanlar ile emilebilir tedavi (fibrinolizin, parabulbar hemaz), anjiyoprotektörler, antioksidanlar (emoksipin, disisin, doksiyum) kullanırlar.

at böbrek hipertansiyonuarterlerde daralma, belirgin sklerotik değişiklikler olmadan retina venlerinin genişlemesi, çok sayıda eksüdatif odak ve plazmora vardır. Tipik bir rakam makula bölgesindeki bir yıldızdır. Eski yazarlara göre bu kötü bir prognostik işarettir patient hasta için "ölüm knell". Daha önce, fundustaki bu değişiklikler için yaşam beklentisinin  1-3 yıl olduğuna inanılıyordu, ancak şimdi, etkili tedavi sayesinde, birçok durumda fundusta hipertansif değişikliklerin tam veya kısmi ters gelişimi olan hastanın genel durumunda önemli bir iyileşme elde etmek mümkündür.

Diyabetes mellitus, ciddi retina lezyonlarının yaygın bir nedenidir. diyabetik retinopati. Bunlar mikroanevrizmaların, kanamaların, eksüdatif odakların görünümüdür; terminal fazda pro çoğalma süreçlerinin gelişimi, yeni oluşan damarların ortaya çıkışı, bağ dokusunun çoğalması, sekonder retina dekolmanının gelişimi.

tedavi anjiyoprotektörlerin, çözücü ajanların, anabolik hormonların kullanılmasından oluşur. Son yıllarda fotoğraf ve lazer pıhtılaşması, kriyoterapi kullanılmıştır. Tahmin elverişsiz.

Vücudun genel vasküler patolojisi, merkezi retinal arterin akut tıkanması, merkezi damarının trombozu gibi retina hastalıklarının gelişmesine yol açar.

Santral retinal arterin tıkanması spazm (% 50), tromboz (% 45) veya arterin embolizminden (% 5) kaynaklanır. Hipertansiyonu olan hastalara ek olarak, endokardit, özellikle romatizmal, kronik bulaşıcı hastalıklardan muzdarip genç insanlarda görülür.

Hastalar ışık algısına kadar ani görme kaybından şikayetçidir. Fundus üzerinde arterlerin keskin bir daralmasını, retinal ödem, bir "kiraz kemiği" belirtisi belirler. Hastalığın bir sonucu olarak, optik sinirin atrofisi gelişir.

tedavi: vazodilatör (% 0.1 atropin çözeltisi retrobulbarly, intravenöz olarak  nikotinik asit, aminofilin, trental; dil altı  nitrogliserin), trombolitik ajanlar, antikoagülanlar.

tahmin  elverişsiz. Tedavi, hastalıktan sonraki ilk 2-4 saat içinde tedavi edildiğinde etkilidir.

Santral retinal ven trombozu Mainly esas olarak hipertansiyon, aterosklerozdan muzdarip yaşlılarda görülür. Hastalar görme keskinliğinde ani bir düşüşten şikayet eder, ancak tam bir körlük yoktur. Çoklu kanamalar, plazmorajiler, damarların genişlemesi ve kıvrımlılığı, damarların aralıklı seyri, retina ödemi, optik diskin bulanık sınırları (“ezilmiş domates” belirtisi) fundusta görülebilir.

Görme için tahmin fakir, ancak santral retinal arterin tıkanması durumundan daha elverişlidir. Kanamaların emilmesinden sonra retinada atrofik odaklar oluşur, bazı hastalarda sekonder glokom gelişir.

Tedavi: doğrudan ve dolaylı antikoagülanlar, trombolitik ve emilebilir ilaçlar.

Retinanın iltihaplı hastalıkları

Bunlar metastatik retinit, koriyoretinit. Mikroorganizmaların kan dolaşımından herhangi bir pürülan odaktan yutulması sonucu ortaya çıkarlar.

Hastanın şikayetleri sürecin lokalizasyonuna bağlıdır. Retinanın merkezi kısımlarının lezyonlarına metamorfopi, azalmış görme keskinliği, sığır görünümü, şikayet odaklarının periferik lokalizasyonu eşlik eder, herhangi bir şikayet olmayabilir.

Teşhis oftalmoskopi ile ayarlayın. Retinanın üzerinde yükselen bulanık sınırları olan sarımsı beyaz odaklar fundusta görülebilir ve zamanla yerlerinde atrofik korioretinal odaklar gelişir.

Tedavi: anti-enflamatuar ve emilebilir tedavi, hastalığın etiyolojisini kurmak için hastanın kapsamlı bir muayenesi.

Retina distrofik değişiklikler

Retinadaki aşağıdaki distrofik değişiklikler türleri ayırt edilir:

1. Kalıtsal jeneralize distrofiler (retinitis pigmentoza, konjenital Leber amaurosis).

2. Kalıtsal periferik retina distrofisi.

3. Kalıtsal santral retina distrofisi.

4. Yaşa bağlı retina distrofisi.

Retina pigment distrofisi (PDS). Hastalık, çekinik bir kalıtım türü olan bir aile kalıtsal doğasına sahiptir.

Hasta şikayetleri: alacakaranlıkta görme azalması ve görme kaybı (hemeralopia), daha sonra görme alanının daralması gelişir, terminal aşamasında зрения görme keskinliği tam körlüğe kadar azalır.

PDS ile, periferalden başlayarak, daha sonra merkezi bölümleri yakalayan fundusta kemik gövdeleri şeklinde pigmentli odaklar görülür. Retina damarları keskin bir şekilde daralır. Optik sinir diski soluklaşır, mumsu bir renk tonuyla terminal aşamasında, tam atrofisi gelişir. Tahmin elverişsiz.

Tedavi: vazodilatör, metabolik preparatlar, vitaminler, doku terapisi, hormonlar, anabolik steroidler, revaskülarizasyon operasyonları, retroskleroterapi, fizyoterapötik tedavi (ultrason, fonoforez, elektroforez, “fosfene” göre elektrofilizasyon, manyetoterapi).

Kalıtsal maküler dejenerasyon.Fundus tablosunda ve klinik seyrin doğasında farklılık gösteren çok sayıda klinik form vardır.

Hastalıklar aile-kalıtsal bir yapıya sahiptir, çekinik veya baskın bir tiple bulaşır ve sürekli ilerleyen bir seyir ile karakterizedir. Maküler distrofi okul öncesi veya okulda, bazen oles ergenlik döneminde ortaya çıkar. Çocuklarda maküler dejenerasyonun, yaşamın ilk yılında Nimann-Peak Tay-Sachs hastalıkları ile de gözlendiği unutulmamalıdır.

Tay-Sachs hastalığı (ailesel amavrotik aptallık) sarı noktadaki tipik değişikliklerle (merkezde “kiraz kemiği” ile grimsi beyaz bir odak) körlük, şaşılık ve nistagmus, tam demansa kadar zihinsel gerilik, ilerleyici kas zayıflığı ile karakterizedir. Ölümcül sonuç iki yıla kadar ortaya çıkar.

Nimann-Peak hastalığında (retiküloendotelyal sfingomiyelinoz), makulada "kiraz kemiği" olan grimsi beyaz bir lezyon, zihinsel ve fiziksel gelişimde sarımsı bir atrofik optik disk, ekzoftalm, nistagmus, genişlemiş karaciğer, dalak ve gecikme karakteristiktir. Ölümcül sonuç iki yıla kadar ortaya çıkar.

Yaşa bağlı retina distrofisiçevre ve merkezidir. Periferik distrofiler retinanın yırtılmasına ve ayrılmasına yol açabilir. Kriyopeksi ve lazer pıhtılaşması profilaktik olarak gerçekleştirilir.

Makula dejenerasyonu son derece yaygındır, çeşitli yazarlara göre, 50 yaşın üzerindeki insanlar arasındaki sıklıkları% 15-29'dur. Hastalar görüşte kademeli bir azalmadan şikayet ederler, görüşün yüzlercee indirgenmesi nedeniyle merkezi bir mutlak skotom ortaya çıkar.

Yaşa bağlı 2 sklerotik maküler dejenerasyonun klinik olarak ayırt edilmesi: “kuru” ve eksüdatif-hemorajik. Fundus üzerinde "kuru" bir form ile retinanın damarlarında aterosklerotik değişiklikler, lipitlerin retinalarında birikintiler, kolesterol, hiyalin (drusen), depigmentasyon, atrofik lezyonlar vardır.

Hastalığın eksüdatif-hemorajik seyrinde, fundusta kanamalarla çevrili sarımsı-beyaz disk benzeri bir lezyon görülür. Daha sonra, odak vitreus gövdesine yükseltilecektir, bu nedenle koroid (melanoblastoma) neoplazmı ile ayırt edilmelidir - bu sözde psödotümör odaktır.

Tedavi: “kuru” maküler dejenerasyon ile  fizyoterapötik tedavi yöntemleri, vitamin tedavisi, metabolitler, vazodilatörler, antioksidanlar, revaskülarizasyon işlemleri, temporal arter ligasyonu, retroskleroplasti. Ödemli form  anjiyoprotektörler, antioksidanlar, emilebilir tedavi, lazer pıhtılaşma, kriyopeksi ile.

Retina distrofisi gelişmeye yol açabilecek bir faktördür retina dekolmanı, özellikle göz yorgunluğu ile (yüksek miyopi ile). Retina dekolmanı, vitröz cisimdeki sikatrisyel değişikliklerin etkisi altında da ortaya çıkabilir. Çoğu zaman, bunun acil bir nedeni bir yaralanma veya fiziksel zorlamadır. Retina dekolmanının gelişimi, retinanın altta yatan dokuya sadece iki yerde anatomik olarak yakından bağlı olmasından kaynaklanır: siliyer cismin düz kısmındaki dentat çizginin yakınında ve optik diskin yanında.

Hastalar, görme alanının the retina yırtığının tersindeki alanda flash ışık parlaması veya “yıldırım” (fotopsiler) ortaya çıkmasından şikayet ederler. Ardından, aynı taraftan, görüş alanının çevresinden merkezine doğru yaklaşan bir “peçe” hissi ortaya çıkar ve görüş alanının çoğunlukla yukarıdan daralması vardır.

Oftalmoskopi ile, dekolman bölgesi, retina damarlarının karanlık göründüğü ve molaların parlak kırmızı olduğu grimsi bir kabarcık veya yelken gibi görünür.

Hastaneye yatmadan önce, böyle bir hastanın tercihen binoküler bandajla yatak istirahati sağlaması gerekir. Acil yatış endikedir.

tedavi  cerrahi. Ayrılmış retinayı tutan skar dokusu geliştirmek için skateri diathermocoagulation veya cryopexy ile etkilemek için bir operasyon yapılır. Son yıllarda, retina dekolmanı tedavisinde lazer pıhtılaşması ve intravitreal cerrahi müdahaleler yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu operasyonlarda vitrektomi yapılır (değiştirilmiş vitröz, vitreoretinal bağlama hatlarının ve proliferatif epiretinal membranların çıkarılması). Retinayı koroide sabitlemek için genişleyen gazlar (organoflorin bileşikleri) veya silikon yağı verilir. Gerekirse, kesik bir ayrılmış retina kesilir ve kriyo veya endolaser pıhtılaşması kullanılarak kenarların sabitlenmesi ile düzleştirilir. Bazı durumlarda mikroskobik retina çivileri ve mıknatısları kullanılır.

Retinoblastom (glioma)Child Bir çocuğun hayatının ilk aylarında veya yıllarında ortaya çıkan retinanın malign neoplazmı. Dersinde 4 aşama ayırt edilir.

Ben aşama  baş. Bir retinadaki bir tümörün sınırlı bölgesi tanımlanır.

Evre II chamber göz boşluğunda, ön odanın köşesinde çimlenme. Karakteristik bir semptom "amavrotik kedi gözü", öğrenci dilate, sarımsı, göz içi basıncı artar.

Evre III - tümörün yörüngeye çimlenmesi. Ekzoftalmler ortaya çıkabilir. Tümör hızla önden büyür, karnabahar gibi görünür.

IV evre dis uzak organlara metastaz, kraniyal boşlukta çimlenme.

Ayırıcı tanı, göz içi basıncının normal olduğu retrolental fibroplazi ve genellikle gözün hipotansiyonu eşlik eden pürülan septik endoftalminin sonucu ile gerçekleştirilir. En bilgilendirici aşağıdaki tanı yöntemleridir: ultrason, bilgisayarlı tomografi, radyoizotop araştırması. Daha az bilgilendirici diaphanoskopidir.

Tedavi: I ve II aşamalarında  enükleasyon; III ve IV p orbital ekspresyonu ardından röntgen ve kemoterapi.

tahminolumsuz.

Erken retinopati

Modern kavramlara göre, retinopati (PH), esas olarak prematüre bebeklerde görülen ve bazı durumlarda geri dönüşümsüz körlüğe yol açan retinanın vasküler proliferatif bir lezyondur.

RN, prematüre bebeklerin ortalama% 20'sinde ortaya çıkar ve bunların% 5-7'si patolojik değişikliklerin tamamen görme kaybına yol açar.

PH değerinin somatik, nörolojik ve perinatal olarak karmaşık çocuklarda geliştiği kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, düşük doğum ağırlığı (1500 g veya daha az), 32 hafta veya daha az doğumda gebelik yaşı ve 30 günden fazla süren oksijen tedavisi en önemli ve sabit risk faktörleridir.

PH ile aktif faz ve regresyon fazı izole edilir. Aktif faz beş aşamaya ayrılır:

І sahne - retinanın vaskülarize ve avasküler bölgelerinin sınırında, vasküler oluşturucu mezenkimal doku birikimi olan beyaz bir sınır çizgisi oluşur.

ІІ sahne - sınır çizgisi bölümünde, intraretinal neovaskülarizasyon sonucu pembe bir renk elde edebilen bir çıkıntı oluşur. Çıkıntı, retina seviyesine aracılık etmeye başlar.

ІІІ sahne- çıkıntı yerinde fibro-vasküler ekstraretinal proliferasyon oluşur.

StageV aşaması Ret eksik retina dekolmanı.

V aşaması - toplam retina dekolmanı.

Şu anda, pH'ın konservatif tedavisi için yeterince etkili bir yöntem bulunmadığına dair genel kabul gören bir ifade vardır (Dünya Çocuk Göz Hastalıkları Forumu, Londra, 2000).

PH için cerrahi tedaviler arasında skleral dolgu ile birlikte kriyoterapi, lazer fotokoagülasyon ve lensvitrektomi bulunur.

Bir neonatolog ve oftalmologun çalışması için zorunlu gereksinimler, prematüre bebeklerin ebeveynlerini, özellikle doğumda düşük ve son derece düşük vücut ağırlığına sahip olanları, pH belirtilerinin ortaya çıkma ve ciddiyeti, bu hastalığın potansiyel şiddeti ve zamanında oftalmolojik çalışmaların önemi hakkında zamanında bilgilendirme ihtiyacıdır.

Retina (retina), görsel organın en karmaşık yapılarından biridir. Görüntülerin izdüşümünden ve optik sinir yoluyla beyne elektriksel uyarılar şeklinde iletilmesinden sorumludur. Bu nedenle, retinanın herhangi bir hastalığı öncelikle görme bozukluğuna yol açar. Görsel yeteneği korumak ve geri yüklemek için radikal önlemlerden kaçınmak için hastalıkları zamanında tespit etmek ve erken bir aşamada tedavi etmek önemlidir. Ancak bugün retinanın yaklaşık on patolojisi var: onları birbirinden nasıl ayırt edebiliriz?

Retina, göz küresinin çok katmanlı bir kabuğudur ve onu içeriden öğrencinin kenarlarına astarlar. Yaklaşık 0.4 mm kalınlığındadır ve dış dünyadan görsel sinyaller alan ve beynin görsel merkezlerine ileten sinir hücrelerinden oluşur. Bu, merkezi ve çevresel görüşten sorumlu ışığa duyarlı reseptörler de dahil olmak üzere görsel analizörün çevresel bir öğesidir.

Reseptör tipleri:

Çubuklar, karanlıkta görme yeteneğinden, siyah beyaz gölgelerin algısından ve çevresel görüşten sorumlu fotoreseptörlerdir.
Koniler, aydınlatma ve merkezi görüş altında dünyanın renk algısından sorumlu fotoreseptörlerdir.

Gözün tüm bölge üzerindeki retinası, kabuğa sıkıca oturan ve göz küresini örten küçük kan damarları ile beslenir.

Retina Hastalığı

Retina hastalıkları üç gruba ayrılır:

Distrofik. Bu gibi patolojiler konjenital veya edinsel olabilir ve ışığa duyarlı zardaki yapısal değişikliklerle ilişkilidir.
damar Tipik olarak, bu tür retina hastalıkları, dolaşım sistemini etkileyen mevcut patolojilerin arka planında gelişir.
iltihaplı Görsel aparatın enfeksiyöz bir lezyonu ile retina bazen enflamatuar sürece dahil edilir.

Retinanın ana hastalıklarını, gelişim nedenlerini, eşlik eden semptomları, tedavi yöntemlerini ve olası sonuçlarını düşünün.

anjiyopati

Retinanın yaygın hastalıklarından biri anjiyopatidir. Membranın vasküler ağını etkileyen bu patoloji aşağıdakilerle gelişir:

Diyabet (kan akışında ve retinal vasküler oklüzyonda yavaşlama vardır);
Hipertansiyon (damarlar genişler, venöz dalların sayısı artar, göz küresinde nokta kanamaları ve opasiteler vardır);
Hipotansiyon (kılcal damarlar, kan damarlarının duvarlarının tonundaki azalma nedeniyle kanla taşar, kan pıhtılaşma riski artar);
Servikal omurga, beyin veya göğüste yaralanma (bozulmuş sinir regülasyonunun arka planına karşı kan akışının ihlali meydana gelir).

Önemli! Retina - juvenil anjiyopatinin keşfedilmemiş başka bir patolojisi vardır. Göz küresinde ve vitreus gövdesinde sık görülen kanamalar, zarda bağ dokusu oluşumu ile tehlikelidir. Bu tür hastalıkların nedenleri bilinmemektedir.

Anjiyopati tüm yaş gruplarında görülür, ancak daha sıklıkla 30 yaşın üzerindeki insanlarda görülür.

Retinal anjiyopati belirtileri:

Distrofik değişiklikler;
Gözlerde yıldırım;
burun kanamaları;
İlerleme;
Bozulma veya tamamen görme kaybı.

Retina anjiyopatinin sonuçları:

Kısmi veya tam görme kaybı;
Katarakt;
Retina dezenfeksiyonu.

Anjiyopatinin tedavisi kan dolaşımını iyileştirmek, kolesterolün kan damarlarını temizlemek ve kan basıncını normalleştirmektir. Fizyoterapötik prosedürler arasında etkilidir: manyetik ve lazer ışınlarının yanı sıra akupunktur. Hastalara kardiyovasküler sistemi güçlendirmek için egzersiz gösterilmektedir.

kanama

Birçok hastada sklerada küçük kanamalar görülür. Görme için zararsızdır ve tıbbi müdahale gerektirmez. Ancak retinada kan pıhtıları oluştuğunda, tıbbi yardım almak için bir neden vardır. Retina kanaması genellikle şiddeti farklı olan yaralanmaların arka planında görülür:

Kolay. Gözde dış hasar yoktur, görme geri yüklenir.
Orta. Gözün retinasında hasar, görme kapasitesi azalır.
Ağır. Görsel organın yapısı geri döndürülemez şekilde bozulur; görme, kısmen de olsa restorasyonu olmayabilir.

Kanama nedenleri, vasküler kaynaklı retina hastalıkları da olabilir:

anjiyopati;
Retinopati;
Membranın merkezi veninin trombozu.

Diğer sebepler:

Retina kanseri;
Miyopi;
Anormal vasküler sistem;
İris veya koroidin iltihaplı hastalıkları.

Olası sonuçlar:

Retina dekolmanı;
Berlin retina bulutlaması;
Bozulma veya görme kaybı.

Gözdeki kanamanın tedavisi, kanamayı durdurmak ve buna neden olan nedeni ortadan kaldırmaktır. Radikal bir önlem vitrektomidir. Bu işlem, vitröz ve kan pıhtılarının bulanık kısımlarını retinadan çıkarmaktır. Uygulamasının bir örneği videoda görülebilir:

Retinanın yırtılması

Retina rüptürü, ışığa duyarlı membranın bütünlüğünün ihlali ile ilişkilidir. Sonuç olarak, bu tamamen ayrılmasına yol açabilir.

Aşağıdaki kopma türleri ayırt edilir:

Delikli. Periferik distrofinin arka planına karşı periferik retina alanlarının incelmesi arka planında ortaya çıkar. Genellikle, böyle bir boşluğun nedeni, göz veya etmoid retinasında bir koklea izi şeklinde distrofidir.
Kapak. Boşluk, zarın vitreus kütlesi ile füzyonunun arka planında meydana gelir.
Maküler. Merkezi görme alanında görülür. Retinanın maküler bölgesinin vitröz ile füzyonunun arka planında oluşur.
Dişli. Bazen retina dentat çizgisi boyunca kırılır. Bu, ciddi sarsıntı ve yaralanmaların zemininde ortaya çıkar.

Bir boşluğun belirtileri:

Gözlerde yıldırım, karanlıkta yanıp söner;
Gözlerin önündeki sineklerin görünümü;
Bir perde bir veya her iki tarafta gözlerinin önünde görünür;
Görme bozulur, nesnelerin görüntüsü bozulur.

Membranın ayrılması olmadan retina rüptürü lazer pıhtılaşması ile tedavi edilir. Bazen vitrektomiye başvururlar.

Maküler ödem

Merkezi bölgedeki retina ödemi, retinanın yaklaşık 0.5 cm çapında bir kısmı olan maküler ödem olarak adlandırılır.

Maküler ödem aşağıdakilerin arka planında gelişir:

Retinanın santral ven trombozu;
Kronik vasküler inflamasyon;
Retina kanseri;
Diyabetik retinopati;
Kısmi retina dekolmanı;
Görsel aparatta toksik hasar;
Retinit ile.

Makula ödemi belirtileri:

Bulanık merkezi görüş;
Düz çizgiler dalgalı görünüyor;
Görüntü pembe tonları alır;
Sabah görme bozukluğu;
Günün saatine bağlı olarak renk algısında değişiklik.

Retina makula ödemi nadiren görme yeteneğinin kaybına yol açar. Ancak tedavinin yokluğunda, retinanın yapısı bozulur, bu da geri dönüşü olmayan görme bozukluğuna yol açar.

Maküla ödeminin ortadan kaldırılması:

Vitröz vücuda girmek için tabletler, damlalar veya enjeksiyonlar şeklinde kullanılan anti-enflamatuar ilaçlarla tedavi;
Çekiş ve epiretinal membranlar tespit edildiğinde vitrözü çıkarmak için vitrektomi yapılması;
Retinanın lazerle pıhtılaşması. Diyabetli şişlik makula için harika.

Makula ödemi ile görme restorasyonu 2 aydan yarım yıla kadar sürebilir.

Retina dekolmanı

Retinanın bu patolojisine retinanın yırtılması neden olur. Işığa duyarlı zarın pul pul dökülmüş kısmı gıda almayı durdurur, bu da fotoreseptörlerin bozulmasına yol açar. Ortaya çıkan ceplerde sıvı birikerek görme bozukluğuna ve retina dekolmanının devam etmesine neden olur.

Retina dekolmanı olur:

Regmatojen (retinanın incelmesi sırasında rüptür ve pul pul dökülme);
Çekiş (yeni damarların veya lifli dokunun oluşumunda vitrözden retinanın gerginliğinin arka planına karşı);
Eksüdatif (görsel analizörün bulaşıcı hastalıklarının, vasküler veya örgü membranlardaki neoplazmların arka planında oluşur);
Travmatik (retina, hasardan hemen sonra veya birkaç ay sonra ve hatta göz yaralanmasından yıllar sonra pul pul dökülebilir).

Pul pul dökülme başlangıcı belirtileri:

Görüş alanının bir bölümünde bir perde veya gölge oluşur;
Gözlerin önünde siyah noktalar belirir;
Parlak kıvılcımlar, parlamalar ve yıldırım görülür.

Retina dekolmanı aşağıdakiler tarafından tedavi edilir:

Lazer tedavisi (sadece yeni bir ara ile etkilidir). Dekolmanın önlenmesi için lazer retina bazen güçlendirilir;
Vitrektomi (endoskopik cerrahi, göze enstrümantal penetrasyon eşliğinde);
Ekstraraskral cerrahi (skleranın yüzeyine cerrahi müdahale).

Olası sonuçlar: bozulma veya görme kaybı. Görme yeteneğinin restorasyonu, retina dekolmanı semptomlarının başlamasından hemen sonra tıbbi yardım ararken daha etkilidir.

Retina distrofisi, zarda meydana gelen dejeneratif geri dönüşümsüz bir süreçtir. Hastalık yavaş ilerler, ancak görme bozukluğuna yol açar, ancak görme kaybı nadirdir. Patoloji, distrofinin görme bozukluğunun yaygın nedenlerinden biri olduğu yaşlı insanlara daha duyarlıdır.

Dikkat! Risk grubu temiz beyaz tenli ve mavi gözlü insanlar içerir. Dahası, kadınların erkeklerden daha fazla bir sorunla karşılaşması muhtemeldir.

Distrofi türleri:

Merkezi (retinanın orta kısmı etkilenir, merkezi görme bozuktur);
Periferik (değişiklikler sadece membranın periferik kısımlarını etkiler, sadece periferik görme acı çeker).

Distrofi konjenital veya edinsel olabilir. Genellikle anneden çocuğa miras alınır (retina çubuklarının etkilendiği noktalı beyaz veya alacakaranlık distrofisi). Patolojinin gelişimi, vücudun sistemik hastalıkları ve görsel analizörün hastalıkları ile kolaylaştırılır.

İlk aşamalarda retinanın periferik distrofisi belirtisi yoktur. Ve daha sonralarda, gözlerin önünde ışık ve yüzme sineklerinin eşlik ettiği bir retina kırılması meydana gelir.

Retinanın merkezi bölgesine zarar verilmesi durumunda, görüş alanından belirli alanların kaybı ve görüntü bozulması gözlenir. Belirtiler ortaya çıkabilir:

karanlıkta görme bozukluğu;
renk algısında değişiklikler;
bulanık ve kötüleşen görme keskinliği.

Tedavi yöntemleri:

Lazer pıhtılaşması;
Dejenerasyonu durduran ilaçların tanıtımı;
Kan damarları yoluyla retina beslenmesini düzeltmek için vazorestüktif cerrahi;
Fizyoterapi (etkinliği düşüktür).

Retinanın distrofisinin ilerlemesi durdurulabilir, ancak dejeneratif süreçler nedeniyle ihlalinden sonra görme geri yüklenemez.

Dikkat! 2017 yılında, yapay bir retinanın bir kişiye implantasyonu ilk kez planlanmaktadır. Bundan önce, ışığa duyarlı protez hayvanlar üzerinde test edildi ve mükemmel sonuçlar verdi. Yapay retina kullanımının milyonlarca insana vizyon getireceğine inanılmaktadır.

En İyi Hastalık

Bu, makula retinasının dejeneratif sürecinin adıdır. Hastalık 5-15 yaş arası çocuklarda görülür. Retinanın maküler bölgesini etkiler ve merkezi görüşte bozulmaya yol açar.

Best hastalığı olan çocuklar başlangıçta herhangi bir semptom gözlemlemez. Ama bazen şikayet etmeye başlarlar:

Küçük baskıda basılan metinlerin okunamaması;
Bulanık görme;
Görüntüdeki nesnelerin şekil ve boyutlarının bozulması.

Best hastalığına nadiren hastalardan gelen şikayetler eşlik ettiğinden, tedavisi yapılmaz. Bununla birlikte, retina kanamaları ve subretinal membran oluşumu gibi sonuçlar mümkündür. Bu durumda, lazer pıhtılaşması belirtilir.

Santral ven trombozu

Retinadan kan alan en önemli damar retinanın merkezi damarıdır. Ancak bazen bu damarın tıkanması veya trombozu gelişir. Risk grubu insanları içerir:

Orta ve yaşlılık;
Vasküler ateroskleroz, diyabet veya hipertansiyon ile;
Diş veya sinüslerin ciddi enfeksiyonları.

Tromboz aşamaları:

Prethrombosis. Damardaki kan akışı yavaşlar, ancak damar henüz zarar görmemiştir.
Başlangıç \u200b\u200btromboz. Damarın iç dokularının ödemi ile ortaya çıkan merkezi damarda kan akışının ihlali vardır.
Tam tromboz. Optik sinir atrofileri, retina yiyecek almayı bırakır.

Trombozun ilk aşamasında, hasta herhangi bir semptom fark etmez, fundusu incelerken sadece göz doktoruna görünür. İkinci aşamada, retinada kanamalar mümkündür. Ve damarda hasar ile, hasta görsel yetenekte bir azalma olduğunu not eder.

Retinanın merkezi damarının trombozu tıbbi tedaviye uygundur:

Retinanın (enjekte edilen) normal kan dolaşımını düzeltmek için fibrinolitikler reçete edilir;
Hormonal ilaçlar topikal olarak şişmeyi azaltmak ve iltihabı hafifletmek için kullanılır;
Trombozun nedeni hipertansiyon ise, hastaya antihipertansif ilaçlar reçete edilir;
Yeniden trombozu önlemek için kanı inceltmek ve pıhtılaşmayı azaltmak için antitrombosit ajanlar reçete edilir.

Santral ven trombozu, glokom, vitreus kanaması, optik sinir atrofisi ve maküler dejenerasyon şeklinde sonuçları ile tehlikelidir.

Retina yanması

Retina yanığının ana nedeni büyük miktarda ultraviyole ışığın girmesidir. Bu, korumasız gözlerde parlak güneş ışığına maruz kaldığında veya sadece kar veya sudan yansıyan ışığa maruz kaldığında olur. Lazer maruziyeti ile ilişkili retina yanıkları daha az görülür. Ve çok nadiren, profesyonel bir ortamda yaralandığında sülfürik veya asetik asitin arka planında görünürler.

Retina yanması belirtileri:

Gözlerde şiddetli kızarıklık;
Gözlerde ağrı kesilmesi;
Görme bozukluğu;
Sarı lekelerin görünümü;
Baş ağrısı;
gözyaşı salgısında
Göz kapaklarının şişmesi.

Nadiren, retina yanması ile sadece retina acı çeker. Genellikle birçok bitişik dokuya hasar eşlik eder. Bu durumda ilk yardım yıkamaktır (kimyasal yanık için su kullanamazsınız!). Lezyon parlak ışığa maruz kalma ile ilişkiliyse, soğuk bir kompres, koyulaştırma ve ağrı kesici ilaçların kullanılması gerekir. Retina onarımı bozulmadan ve hatta daha az görme kaybı olmadan mümkündür.

Vasküler anjiyospazm

Retina anjiyospazmı, retinanın veya dallarının merkezi arterinin lümeninin daralması ile karakterizedir. Kan damarlarında organik değişiklikler gözlenmez. Anjiyospazmın bir sonucu olarak, retina kan akışı geçici olarak sınırlıdır ve bazen hiç ulaşamaz.

Retinal vasküler anjiyospazm, aşağıdakilerden muzdarip insanlara daha yatkındır:

Raynaud hastalığı;
Hipertansiyon
eklampsi;
Şeker hastalığı;
ateroskleroz

Retina arterin anjiyospazmını bağımsız bir hastalık olarak adlandıramazsınız. Bununla birlikte, ciddi sonuçlara yol açabilir: retinanın yetersiz beslenmesi nedeniyle görme bozukluğu. Spazmın ilerlemesi ile merkezi arterin tamamen tıkanması gelişebilir.

Anjiyospazm belirtileri:

Sisli görüş;
Sinekler görünürde görünür;
Renk algısının ihlali.

Retinanın merkezi arterinin anjiyospazmının tedavisi, vazodilatörlerin yanı sıra yatıştırıcı ve dehidrasyon etkisi olan ilaçların kullanılmasından oluşur.

Retinoblastom

Bu isim retinanın kanseridir. Bu tanı ile 20.000 çocuktan 1'i doğar. Hastalık bir veya her iki (vakaların% 20-30'unda) gözleri etkiler ve erken çocukluk döneminde teşhis edilir. Genellikle retinoblastom kalıtsaldır, ancak vakaların üçte biri genetik olarak değiştirilmiş ürünlere veya kötü çevresel koşullara maruz kalmaya bağlı intrauterin göz hasarı ile ilişkilidir.

Retina kanseri dört aşamada ilerler:

Barış. Küçük hasta endişelenmiyor. Bununla birlikte, gözü incelerken, lökocoria not edilebilir - beyaz pupiller refleksin saptanması. Bu, bir tümörün göz bebeği tarafından görülebilir olmasından kaynaklanmaktadır. Çok nadiren, bu aşamada periferik veya merkezi görme kaybı meydana gelir, şaşılık daha sık ortaya çıkar.
Glokom. Çocuğun ışık korkusu ve gözyaşı salgısının artması var. Damarlar aşırı kanla doludur ve gözleri kırmızı yapar. Oküler membranlar iltihaplanır.
Çimlenme. Paranazal sinüslerde kanserli bir tümörün büyümesi ve beynin zarları arasındaki boşluk nedeniyle gözler çıkmaya başlar.
metastaz Kanser beyin, karaciğer ve kemik dokusunu metastaz yapar. Hasta zehirlenme, şiddetli baş ağrısı ve sürekli zayıflıktan muzdariptir.

Retinoblastom şu şekilde tedavi edilir:

İlaç kemoterapisi;
Radyasyon tedavisi;
Kriyoterapi;
Lazer pıhtılaşması;
termoterapi;
Bir operasyon yürütmek.

Retina kanserinin tedavisi için prognoz, ilk iki aşamada patolojinin saptanmasında elverişlidir. Neoplazm ve metastazın çimlenmesi ile prognoz kötüdür.

Retinitis

Retinit, gözün enfeksiyöz bir lezyonunun neden olduğu retina iltihabı olarak adlandırılır. Etken ajanlar virüs veya bakterilerdir. Bazen göz zarlarını besleyen koroid damarları enflamatuar sürece dahil olur. Sonra hastalığa koriyoretinit veya retinokoriyodit denir. Hastalık retina dokusunun ölümüne, lenfositik infiltrasyonun gelişmesine ve zarda yara izlerinin oluşmasına yol açar.

Retinit belirtileri:

Görme bozukluğu;
Renk algısında değişiklik;
Görüş alanından belirli bölgelerin kaybı;
Bozulmuş alacakaranlık görüşü;
Nesnelerin görüntüsü bulanıklaşır ve bozulur;
Gözlerde yanıp sönmeler ve yıldırımlar görülür;
Göz kanaması meydana gelir.

Retinitin bir sonucu olarak, optik sinir atrofisi olabilir veya retina pul pul dökülebilir. Enflamasyonu tedavi etmek mümkündür, ancak görmeyi geri getirmek imkansızdır.

Retinit tedavisi hastalığın nedenine bağlıdır. İlaç genellikle verilir: hastaya kortikosteroidler ve antibakteriyel ilaçlar reçete edilir. Viral enfeksiyon durumunda, antiviral ilaçlar etkilidir. Karmaşık tedavide, görsel analizörde kan dolaşımını iyileştirmek için vitaminlerin yanı sıra vazodilatör ve antispazmodik ilaçlar reçete edilir.

Retina, görsel analizörün en önemli yapısal elemanlarından biridir. Ancak retina patolojileri genellikle geri dönüşümsüz görme bozukluğuna yol açar, bu nedenle retina hastalıklarının ilk belirtilerinde zamanında bir göz doktoruna başvurmak önemlidir. Bu durumda, tedavinin etkinliği en yüksek olacak ve geri dönüşü olmayan sonuçların riski minimum olacaktır.

İnsan gözünün yapısında en önemli olan ve hafif nabızların algılanmasını sağlayan çok karmaşık bir yapıya sahip olan retinadır. Görsel bilgi ileterek ve alarak beynin içinde bulunan görsel bölümlerin ve gözün optik sisteminin etkileşiminden sorumludur.

Retina distrofisi gibi bir hastalığa, gözün vasküler sistemindeki bir ihlal neden olur. Çoğu durumda yaşlı insanlar tarafından hastalanırlar. Hastalık, retina hücrelerini etkiler - uzak görüşten ve renk algısından sorumlu olan fotoreseptörler.

Hastalığın sinsiliği bir süre asemptomatik seyrinde yatmaktadır. Bazen hasta rahatsızlığını bile fark etmez.

Retina Distrofisi Türleri

Hastalık ayrılabilir:

kalıtsal veya doğuştan;
edinilen.

Kalıtsal Retina Distrofisi

pigmentli - kasvetli görüşten sorumlu olan fotoreseptörlerin arızasıyla ilişkili bir hastalık. Oldukça nadirdir;
noktalı beyaz - erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve yaşla birlikte ilerler;

Edinilmiş Retina Distrofisi

Hastalığın bu alt türüne "senil" distrofi veya yaş denir. Hastalığın gelişimi, bir kişinin hayatının altıncı on yılında düşer ve çoğu durumda, vücudun yapısındaki özelliklerden veya daha ziyade yeniden yapılandırılmasından kaynaklanan katarakt ile birleştirilir.

Bu hastalık arasında iki grup daha ayırt edilir:

a) Periferik distrofi - miyopi veya miyopinin arka planında veya göz yaralanmasının bir sonucu olarak gelişir. Gözdeki kan dolaşımının azalması nedeniyle, oksijen verme seviyesinde ve bununla birlikte retinanın besin maddelerinde bir azalma vardır. Çok çeşitli periferik distrofilere yol açan bu durumdur. Bu formdaki hastalık, retinanın merkezi veya maküler bölgesini etkilemez, bu da sadece gözlerin önünde "sinek" denildiğinde ortaya çıkan "görünmez" bir hastalığa yol açar;

b) Merkezi distrofi - hastalık, nesnelerin en net görsel algısının yeri olan maküler bölgede meydana gelen ilerleyen bir değişikliktir. Buna yaşa bağlı maküler dejenerasyon ve seröz santral retinopati dahildir. Merkezi distrofiden bahsetmişken, alt türlerinden ikisi ayırt edilir:

Kuru - gözün retinası ve metabolik ürünler koroidi arasındaki sarı-beyaz granüller şeklinde birikimiyle kışkırtır. Hastalık retinanın altında bulunan hücre tabakasını, yani retinal pigment epitel hücrelerini etkiler. Bazı doktorlar yaşlılıkta kuru merkezi distrofi formundan muzdarip hastaların yüzde 10 ila 20'sinin ıslak formda bulunacağını önermektedir;
Islak - kan veya göz içi sıvısının geçtiği duvarlardan düşük kaliteli yeni kan damarlarının oluşumu ile kendini gösterir, sürece “terleme” denir. Hastalığın bu formu, görme kalitesini önemli ölçüde azaltır ve ciddiyetini azaltır. Bu nedenle, retina altında büyük miktarda kolesterol ve lipit birikir ve bu da görüşte bir "düşmeye" neden olur. Form hızlı hareket eder. Sonuçta, eksüdatif formlar retinayı geri dönüşümsüz olarak yok eden subretinal skarlar oluşturur ve bu da tamamen görme kaybına yol açar.

Retinal Distrofinin Nedenleri

Hastalığın nedenleri arasında, gözün vasküler sisteminde, retinanın orta kısmında skarlaşmaya neden olan rahatsızlıklar vardır. Yukarıda belirtildiği gibi, bu hastalık yaşa bağlıdır ve altıncı düzine yaşamlarını değiştiren insanları etkiler.

Bununla birlikte, hastalarda patolojik değişiklikler de gözlenir:

ihlal edilmiş bir diyetle;
sigara bağımlıları;
alkol bağımlıları;
bağışıklık durumundaki değişikliklerden muzdarip.

Retina distrofisi, hastada merkezi görme eksikliği, yani bölgede bulunan nesnelerin gözlemlenmesi ile kendini gösterir. görüş açısıve ortada siyah bir nokta var. Bununla birlikte, yan nesneler açıkça algılanmaz. Bu pozisyonda, hasta gece ve gündüz arasında hala ayrım yapabilir.

Retina dekolmanı ve retina distrofisinin birbirine biraz benzer olmasına rağmen, yine de tamamen farklı kavramları temsil eder ve tanımlanamazlar.

Retinal Distrofi Belirtileri

Hastalığın semptomatolojisi, renk algılama sisteminin bir bozukluğudur ve merkezi görüş. Yukarıdakileri özetlemek ve gruplandırmak, retina dejenerasyonunun eşlik ettiğini belirtmek gerekir:

görme keskinliğinde azalma;
algılanan nesnenin bozulması;
gözlerin önünde koyu lekelerin ortaya çıkması;
etkilenen göze sahip nesnelerin anahatlarının bulanık algısı;
hasta bir göz tarafından renk algısının ihlali;

Retina Distrofisinin Teşhisi

Hastalığı teşhis etmek için:

visiometry;
perimetri;
fundus çalışmaları;
floresan anjiyografi;
gözün ultrason muayenesi;
retinanın optik sinir ve sinir hücrelerinin durumunu belirlemek için elektrofizyolojik çalışmalar;
laboratuvar testleri.

Riskli bölge

Retina distrofisi gibi bir hastalıktan bahsetmişken, bu hastalık için risk altında olan insanlardan söz edilemez.

Yani, diğer insanlardan daha fazla yatkın:

50 yaşın üzerinde (kadınlar erkeklerden daha sık acı çekiyor);
Kalıtsal faktör altında kalmak;
Vasküler hastalıktan muzdarip;
Hangi doğru beslenmeyi izlemez;
Kolesterol ile ilgili problemler;
Sigara içenler;
obez;
Sık stresden muzdarip;
İçinde yeterli vitamin bulunmayan yiyecekler yemek;
Genellikle gözlerde güneş yanığı alma;
Sorunlu ekolojiye sahip alanlarda yaşamak.

Retina Distrofik Hastalıklar

Distrofik hastalıklar, görme keskinliğinde aynı kademeli azalmaya yol açan retinal hücrelerin kademeli ölümüdür. Çoğu durumda, metabolik bozuklukları, endokrin hastalıklarını veya mitokondriyalleri işaret ederler.

Retinanın distrofik hastalıkları arasında:

yaşa bağlı makula dejenerasyonu;
merkezi seröz koriopati;
diyabetik retinopati;
kalıtsal distrofiler;
pigmenter distrofi;

Retinal Distrofi Tedavisi

Bugüne kadar, en polar tedavi yöntemi lazer olarak kalmaktadır. En büyük avantajları arasında:

Göz küresini açma ihtiyacının önlenmesi;
Herhangi bir enfeksiyonun dışlanması;
Kansız müdahale;
Stresli bir durumun dışlanması;
Temassız maruz kalma yöntemi.

Konumuzla ilgili olarak, lazer tedavisi dikkate alınacaktır.

maküler dejenerasyon;
periferik dejenerasyon;
diyabetik retinopati.

Makula dejenerasyonu

Söylediğimiz gibi kuru veya ıslak olabilen formuna bağlı olarak, bir tedavi yöntemi seçilir:

lazer;
cerrahi

Hastanın kapsamlı bir teşhisi, yöntemin tanımlanmasına yardımcı olacaktır.

Diyabetik retinopati

Diyabetes mellitustan muzdarip hastalarda görme keskinliğini etkileyen, oftalmolojide en zor olanlardan biri olan bir komplikasyondur. Progresif retina hasarı nedeniyle görme kaybıyla sonuçlanabilir. Kayıp görme geri yüklenemez. Yeterli sinsi hastalık. Oftalmoskopi sırasında veya başka bir deyişle fundus muayenesinde fark edilemez. Hastanın ilk şikayetleri hastalığın çok ileri gittiğini ve o zaman etkili tedavi sonsuza dek kayboldu. Tedavi süreci çok karmaşık olduğundan, bu konuşmada pratik olarak hiçbir şey tarif edilemez. Diyabetli bir kişi yılda bir kez bir göz doktoru tarafından muayene edilmelidir.

Periferik dejenerasyon

Bir hastalığın saptanması durumunda, derhal PPLC veya periferik profilaktik lazer pıhtılaşması yapılması gerekir. Yardımı ile, gözün sağlıklı dokuları distrofiden etkilenen bölgelerden ayrılır. Bu durumda, retinanın fundusuna yeni bir bağlanma hattı oluşur ve buna göre daha fazla ayrılma riski azalır.

Retina distrofisinin halk ilaçları ile tedavisi

Bu bölümde geleneksel tıpta en yaygın tedavileri sunuyoruz.

sülükler

Tedavi, cildi ısırırken kana enjekte edilen tükürük özelliklerinden oluşur. Çok miktarda enzim içerir ve bir dizi etkiye sahiptir.

Sülük sırrı aşağıdaki eylemlere sahiptir:

antienflamatuvar;
ağrı kesiciler;
bağışıklık sisteminin işleyişinin iyileştirilmesi;
kan basıncını düşürmek;
kan şekeri ve kolesterolü düşürmek;
toksinlerin giderilmesi;
mikrosirkülasyonu iyileştirir.

Keçi sütü

Su ile eşit oranlarda karıştırın. Her göze bir damla bırakın. Bundan sonra, ışık ileten kumaşı 30 dakika boyunca gözlerinize koyun. Yedi gün boyunca tedaviye devam edin. Prosedür retinanın ayrılmasını önlemek için tasarlanmıştır.

Kuşburnu meyveleri, soğan kabukları ve iğnelerin kaynatılması

Yukarıdaki bileşenlerin tümü ezilir ve 2: 2: 5 oranında karıştırılır. Karışım bir litre su ile dökülür ve 10 dakika kaynatılır. Et suyu otuz gün boyunca günde 0.5 litre miktarda alınır.

Kimyon kaynatma

Bir çorba kaşığı 200 ml ile doldurulur. kaynar su ve kısık ateşte beş dakika ısıtın. Daha sonra et suyuna 1 çay kaşığı peygamber çiçeği ekleyin ve karıştırın. Soğumaya bırakın. Gözün bir kaynağını, iki damla, günde iki kez yapın.

Hardal, atkuyruğu, İsveç kirazı ve huş ağacı yapraklarının infüzyonu

Kırlangıçotu

Mükemmel bir şifa bitkisidir. Bir çay kaşığı kırlangıçotu ezilir ve 100 ml ile doldurulur. Su. İçerik birkaç saniye ateş altında tutulur ve daha sonra demlenmesine izin verilir. Filtre ve içindekiler buzdolabına yerleştirilir. Günde üç kez gözlerine düşerler, bir ay boyunca üç damla.

Göz küresinin retinası, çevrenin görsel algısından sorumlu tabakadır. Retina hastalıklarının görme keskinliğini etkileyen ciddi sonuçları vardır. İleri aşamada, uygun tıbbi tedavi olmadan, vakaların yüzde doksanında tam körlüğe yol açar.

Göz küresi hastalıklarında belirli bir yaş grubu riski yoktur; hem yaşlılar hem de yenidoğanlara maruz kalmaktadır. Oküler membran ile ilişkili bir hastalık geliştirme riski miyopi ve diyabet hastalarında görülür. Hastalığın erken bir aşamada teşhisi, zamanında tıbbi müdahaleye izin verir ve patolojinin gelişimini durdurur.

Göz küresinin yapısını etkileyen değişikliklerin farklı nedenleri vardır. Bazı durumlarda, retina hastalıklarını erken aşamalar, mümkün görünmüyor.

Hastalık aşağıdaki alanları etkiler:

Orta kısım - burada bulunur: vasküler sistem ve optik sinir.
Çevresel kısım çubuk ve konilerden oluşan fotoreseptörlerin bölgesidir.

Modern tıp seviyesi, gözdeki birçok patolojik süreçle başarılı bir şekilde başa çıkmanızı sağlar.

Hastalığın nedenleri

Retina hasarı çeşitli yaralanmalar, enflamatuar süreçlerin ortaya çıkması, enfeksiyonlar ve miyopatiden kaynaklanabilir. Aşağıdaki hastalıkların varlığı patolojik değişikliklerin başlamasına neden olabilir:

hipertansiyon;
şeker hastalığı;
ateroskleroz.

Örneğin, retinopati - tedavi edilemeyen bir hastalık olan diabetes mellitus'un arka planına karşı geliştirilmiştir. Hastalığın ilerlemesi sadece bloke edilebilir, ancak bugün vizyonu tamamen geri kazanmak için bugün mümkün değildir.

Retina hastalığının ilk belirtileri kendilerini gözlerin önünde çeşitli “sinekler”, renk gamı \u200b\u200balgısı kaybı ve görme keskinliği şeklinde gösterebilir. Bununla birlikte, birçok durumda, hastalık ilk aşamalarda kendini göstermez.

Göz küresinin retinasının distrofisi

Hastalığın karakteristik bir özelliği, göz küresinin vasküler sisteminin ihlalidir. Yaşlılarda retinanın bu hastalığı oldukça sık teşhis edilir. Ek olarak, yüksek derecede miyopi de görsel organların büyüklüğü arttığından hastalığın gelişmesine yol açabilir. Gözün genişlemesinden sonra retina da artar, gerilir ve incelir. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:

algı keskinliği kaybı;
alacakaranlıkta görsel algı ile ilgili sorunlar;
periferik görme kaybıyla ilişkili problemler.

Hastalığın ilerlemesini durdurmak için zamanında müdahale gereklidir. Tipik olarak, göz küresinin retiküler bölgesinin distrofisi lazer ekipmanı ile tedavi edilir. Lazeri kullanarak retina, yırtılmasını önlemek için damarlara “lehimlenir”. Operasyon zararsızdır ve vücut için felaket sonuçları yoktur.

Tüm hastalıklar üç gruba ayrılabilir: distrofik, inflamatuar ve vasküler

Retina tümörü

Hastalık iki kategoriye ayrılır:

iyi huylu;
malign.

Hastalık kalıtsaldır ve vakaların yüzde yetmişinde bir yaşından önce kendini gösterir. Genellikle hastalık her iki görsel organı da etkiler. Gelişimin ilk aşamaları herhangi bir belirti göstermez ve sadece ultrason muayenesi sırasında tespit edilir. Gerekli tedavi olmadan, tümör göz içi bölgesi boyunca lokalizedir.

Yüzde yüz zafer için, tanıdan hemen sonra tedaviye başlamak gerekir. Tedavi için dondurma ve fotokoagülasyon tekniği kullanılır.

kanama

Vasküler sistemin lezyonları görme kaybı, retina distrofisi, retina dekolmanı ve glokom oluşumu gibi sonuçlara yol açabilir. Sorunun nedeni, kan damarları ve tıkanmış arterlerle ilişkili problemlerde yatmaktadır.
Bu tür hastalıklara diyabetin sonuçları, kalp kasının çalışmasıyla ilgili sorunlar, mekanik yaralanmalar ve yaralanmalar neden olabilir. Hastalar algıdaki bozulma ve göz küresinde leke hissinden şikayetçidir. Tedavi hem ilaç yardımı hem de cerrahi müdahale ile yapılabilir.

Damar sisteminde hasar

Bu kategori, vasküler sistemin yapısındaki değişiklikleri provoke eden hastalıkların çoğunu içerir. Tamamen körlüğe yol açan hastalıklar listesinde vasküler hasar ilk sıradadır. Hastalıklar, göz küresinin besin maddelerinin metabolizmasının ihlaline yol açar, bu da fotoreseptörlerin bozulmasına yol açar. Hastalık, çeşitli kan pıhtılarının gelişimi için tehlikelidir.

Retina distrofik hastalıklar en yaygın olanlarıdır

Periferik retina dejenerasyonu

Retinanın bu ihlali, gözyaşı ile sonuçlanan inceltilmiş alanların ortaya çıkmasına neden olur. Hastalığın karmaşık bir aşaması, retiküler tabakanın delaminasyonuna ve görsel algı kaybına yol açabilir. Modern tıp, hastalık sürecini etkileme ve yıkıcı sonuçları durdurma yeteneğine sahiptir.

Miyopiden muzdarip insanlar risk altındadır. Göz küresinin boyutundaki bir artış, damarlara kan akışını yavaşlatır ve retina, gerekli miktarda besin almayı bırakır. Yapısı gevşek ve heterojen hale gelir. Gözdeki çeşitli salgınların ortaya çıkması hastalığın öncüsü olabilir.

Hastalık doğada genetiktir. Sürekli sinir stresi, zayıf ekoloji, enfeksiyonlar, fiziksel efor, hamilelik sırasında komplikasyonlar - tüm bunlar ilk semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir. Retina hastalığının belirtileri, yaşlı insanlar için yaygın bir durumdur. Bu nedenle hastalığı düzenli olarak bir göz doktoruna teşhis etmek çok önemlidir.

Retina dezenfeksiyonu

Göz küresinin retina dekolmanı, acil cerrahi müdahale gerektiren bir patolojidir. Hastalık, vasküler zardan uzaklaşan retinadan oluşur. Sonuç, görme organlarına tüm kan akışının ve fotoreseptörlerin ölümünün ihlali olabilir. Zamanında cerrahi müdahale olmadan, her zaman tam körlüğe neden olur.

Retinanın dış bölümleri vitreus ile sıkı bir bağlantıya sahiptir. Vücudun doğal yaşlanması, vitröz boyutunda bir azalmaya yol açar. Ağ bölgesinden ayrıldığında, sıvının nüfuz ettiği bir boşluk bölgesi ortaya çıkar. Hastalığa şunlar neden olabilir:

travmatik beyin hasarının sonucu;
göz küresine mekanik hasar;
ameliyatın bir sonucu;
görsel organın distrofisi;
miyopi.

Gözün iç astarının yenilgisi çeşitli faktörlerden kaynaklanmaktadır

Retina Arası

Miyopiden muzdarip insanlar çoğunlukla retina rüptürlerine eğilimlidir, çünkü hastalığın gelişimi göz küresinin tüm yapısını etkiler. Hastalığın belirtileri, gözdeki parlak ışık parlamaları ve siyah ipliklerin görünümüdür. Erken bir aşamada, yırtılma bölgesindeki kenarlar pul pul dökülmeye başlar ve daha sonraki bir aşamada retina tamamen pul pul dökülür.

Hastalığın erken evrelerinde tedavi için bir lazer tekniği kullanılır. Etkilenen alanlar lazer pıhtılaşması ile güçlendirilir. Böyle bir etkiye maruz kalan alanlarda, amacı göz küresinin retiküler alanı ile vasküler sistem arasında güçlü bir bağlantı oluşturmak olan "adezyonlar" oluşur.

Makula dejenerasyonu

Makula göz şeklinde bir küredir. Çok sayıda reseptör var. Makula, bir kişi görüşünü yakındaki nesnelere odakladığında ortaya çıkan görsel süreçlerde büyük rol oynar. Maküler dejenerasyon, algı kalitesinde güçlü bir azalmaya yol açan patolojinin oluşum sürecidir. Hastalığın ilk aşamalarına aşağıdaki semptomlar eşlik eder:

nesnelerin şeklinin eğriliği;
görsel bölgede bir örtü görünümü;
harflerin kaybı ile ilişkili okuma güçlüğü;
algı parlaklığında azalma.

Hastalık iki forma ayrılır: kuru ve ıslak. Hastalığın kuru formuna, kan dolaşımı ile ilgili problemlerden kaynaklanan dejeneratif değişikliklerin yavaş gelişmesi eşlik eder. Maküler dejenerasyonun ıslak formu öncelikle vasküler sistemi etkiler. Vücut, duvarları çok ince olan kusurlu damarlar yaratmaya başlar. Bu tür damarlar yoluyla sıvı, ödem ve kanamaya neden olan retinaya girer. Daha sonraki bir aşamada, merkezi görüşü bozan mikroskopik yara izleri görünebilir.

İnsanlarda retina hastalığının ana belirtisi peçe olarak adlandırılır.

Maküler dejenerasyonun tedavisi doğrudan, yardım arayan hastanın bulunduğu aşamaya bağlıdır. Bu faktöre bağlı olarak, göz doktoru maruz kalma şeklini seçebilir.

Retina hastalıklarının tedavisinde kullanılan lazer etkisi yukarıda tartışılmıştır. Başka bir yöntem, ilaçların enjeksiyon yoluyla doğrudan vitröz içine sokulması olabilir. İlaç bloke edici özelliklere sahiptir ve damarlarının büyümelerini geliştirmesine izin vermez. Bugüne kadar, çoğu tıp merkezleri LUCENTIS ve ELEA gibi ilaçlar kullanılır.

Retinitis

Retinit, tek taraflı veya iki taraflı olabilen retinanın iltihaplanmasıdır. Hastalık doğada bulaşıcı veya alerjiktir. Hastalığın nedeni sifiliz, pürülan ve viral enfeksiyonların varlığı, AIDS olabilir.

Retinadaki yere bağlı olarak, hastalık farklı semptomlar gösterebilir. Genelleştirilebilecek başlıca olanlar, görme kalitesinde kademeli bir bozulma ve görme alanının daralmasıdır. Olguların küçük bir kısmında, hastalık küçük alanlarda lokalize olur, daha sonra retina boyunca yayılır. Hastalığın geç teşhisi görme kaybına neden olabilir. Uzmanlar retinitin bir dizi ilaçla tedavi edilmesini önermektedir.

Tüm retina hastalıkları ağrısız bir şekilde gelişir, çünkü gözün iç astarı hassas innervasyona sahip değildir.

anjiyopati

Göz küresi anjiyopati, vasküler sistemin etkilendiği bir hastalıktır, çoğu zaman hastalık distoni, hipertansiyon ve diyabetes mellitus'un bir sonucudur.
Dolaşım vasküler sisteminin yenilgisi çoğu zaman görsel organlarda kramp ve kesme ile ifade edilir.

Diyabetin etkisi

Diyabetik retinopati, diyabetin neden olduğu bir hastalıktır. Hastalık sırasında, göz retinasının vasküler sistemi etkilenir. İlk belirtiler şunlar olabilir:

yüzen noktaların görünümü;
bir örtü görünümü;
gözlerin önünde sis.

Hastalığın geç aşaması, tamamen görme kaybı ile karakterizedir. Diyabetin uzun süreli gelişimi, göz küresinin vasküler sistemine zarar verir. Damarlar incelir, birçok kılcal damar tıkanır ve yeni ortaya çıkan damarlar hasarlı bir yapıya sahiptir. Etkilenen dokularda yara izleri sıklıkla görülür. Çalışmalar, uzun yıllar diyabetli kişilerin retinopatiye yüzde 100 eğilimli olduğunu göstermiştir.

Sonuç

Sunulan liste, görme organlarıyla ilişkili hastalıkların sadece küçük bir kısmıdır. Göz küresinin retinası ile ilgili sorunlar, çoğu durumda görsel organları olumsuz etkileyen yanıklar, şişlik ve retina yaralanmaları karakterine sahip olabilir. Retina hastalıklarının tedavisi, zamanında yapılması çok önemlidir ve sadece bu durumda olumlu bir sonuca güvenebiliriz. Görme yeteneğinizi sağlıklı tutmak için göz doktorunun ofisini yılda en az bir kez ziyaret etmelisiniz.

Toplam:0
Temas halinde 0
Google+ 0
tamam 0
Facebook 0