Visión central y periférica. La estructura y función del ojo.

 Visión central y periférica. La estructura y función del ojo.

El sistema visual transmite más del 90% de la información sensorial al cerebro. La visión es un proceso de múltiples unidades, que comienza con la proyección de la imagen en la retina, luego se excitan los fotorreceptores, la transmisión y transformación de la información visual en las capas neurales del sistema visual. La percepción visual termina con la formación en el lóbulo occipital de la corteza cerebral de la imagen visual.

Los conos se encuentran principalmente en el receso de la retina, llamada fóvea, que es el punto de mayor agudeza visual, en el que hay alrededor de siete millones de conos. Los rayos de luz se reflejan en las foveas, reflejadas por el objeto que estamos mirando.

En el primer caso, la luz que proviene de los objetos en cuestión es refractada por la córnea, entra a través de la pupila y es refractada nuevamente por una lente cristalina. Los rayos de luz finalmente convergen en la retina, intersectando las diversas capas que están en ella, hasta que llegan a las células fotorreceptoras.

La parte periférica del analizador visual está representada por el órgano de la vista (ojo), que sirve para percibir los estímulos luminosos y se encuentra en la cavidad ocular. El órgano de visión consiste en un globo ocular y un dispositivo auxiliar (Diagrama 12.1). La estructura y función del órgano de visión se presentan en la tabla 12.1.

Esquema 12.1.

La estructura del órgano de la visión.

La estructura del órgano de la visión.

Aparato auxiliar

Luego, la energía de la luz activa los fotopigmentos, que se encuentran en las membranas de los fotorreceptores, que cierran los canales de iones de sodio, que generalmente se abren en condiciones de oscuridad. Por lo tanto, la negatividad de la célula receptora o la hiperpolarización aumenta debido a una disminución en el consumo de iones de sodio, creando fotorreceptores del potencial receptor, que posteriormente se convierte en un impulso nervioso en las neuronas bipolares.

El nervio óptico, una estructura que se divide en dos fibras ópticas, transmite los impulsos nerviosos. Para ello, incluye la mitad con axones de la mitad nasal y la otra con la mitad temporal de la retina. Los axones de la mitad temporal alcanzan los núcleos del tálamo en un lado, y los de las mitades nasales se intersecan en el quiasma óptico, alcanzando el lado opuesto de los núcleos del tálamo.

Globo ocular

  1. párpados con pestañas

    glándulas lagrimales

    cáscara externa (proteína),

    membrana media (vascular)

    cubierta interna (retina)

Tabla 12.1.

La estructura y función del ojo.

Sistemas

Partes del ojo

Finalmente, las vías nerviosas llevan los impulsos nerviosos a la corteza visual, ubicada en el lóbulo occipital de cada hemisferio del cerebro, desde el tálamo. Un ojo normal se llama emmetropic. En un ojo normal, los rayos de luz se enfocan directamente en la retina, sin embargo, cuando hay cambios en el diámetro del globo ocular o problemas en cualquiera de sus estructuras constituyentes, puede ocurrir alguna patología.

La miopía es una condición del ojo, causada por el hecho de que la luz no puede enfocarse en la retina, lo que hace que sea imposible ver claramente los objetos distantes. Esto se debe al hecho de que el ojo es más largo o porque la lente es más gruesa de lo normal, lo que aumenta su fuerza convergente. Esto hace que la imagen se forme delante de la retina, por lo que las personas que padecen esta patología deben estar muy cerca de los objetos para que la imagen coincida en la retina.

Estructura

Funciones

Auxiliar

El vello crece desde la parte interior hacia la esquina exterior del ojo en la ceja

Quita el sudor de su frente

Pliegues de la piel con pestañas.

Protege el ojo del viento, el polvo, la luz del sol.

La hipermetropía es una patología del ojo en la que la luz no se refracta adecuadamente, por lo que las imágenes no están claramente enfocadas, ya que están detrás de la retina. Esto suele ocurrir cuando el ojo es más corto. Por lo tanto, las personas con esta enfermedad deben entrecerrar los ojos o alejarse para que la imagen coincida con la retina, ya que no ven bien los objetos densos.

La visión en condiciones de poca luz ocurre en humanos. Cuando el eje anteroposterior del ojo se extiende, se forma una imagen delante de la retina. Esta anormalidad de la visión se conoce como. La retina es la capa que cubre internamente la cámara ocular y consta de dos tipos de células, conos y bastones. De acuerdo con su conocimiento de conos, revise la alternativa incorrecta.

Aparato lacrimal

Las glándulas lacrimales y caminos de lágrimas

Las lágrimas hidratan la superficie del ojo, limpian, desinfectan (lisozima) y calientan

Conchas

Proteína

Cubierta externa densa constituida por tejido conjuntivo.

Mire las siguientes imágenes y marque la alternativa correcta. Observe la anatomía del ojo y verifique la alternativa correcta. La retina es la capa que cubre internamente la cámara ocular y contiene dos tipos de células que son estimuladas por la luz, las barras y los conos.

El ojo humano está cubierto por una esclerótica, una capa protectora de tejido conjuntivo fibroso que es transparente delante del ojo, donde forma la córnea. El diafragma está ubicado frente a la coroides y es responsable del color de los ojos, evitando los reflejos de la luz que evitan la formación de una imagen clara.

Protección ocular contra daños mecánicos y químicos, así como contra microorganismos.

Vascular

Vaina mediana, plagada de vasos sanguíneos. La superficie interna de la concha contiene una capa de pigmento negro.

La nutrición del ojo, el pigmento absorbe los rayos de luz.

Retina

El espectador está en el centro del iris, y este es el agujero a través del cual pasa la luz. La lente es una estructura de proteína en forma de lente biconvexa, que le da nitidez y enfoque a la imagen luminosa formada en la córnea. Actualmente, la lente es llamada por muchos autores de lentes.

Las barras son fotodetectores extremadamente fotosensibles, pero no pueden distinguir los colores. Los conos son menos sensibles a la luz que las varillas, pero tienen la capacidad de distinguir diferentes longitudes de onda, proporcionando una visión del color. En ambientes poco iluminados, solo se estimulan las varillas más sensibles. Es por eso que en la penumbra no podemos distinguir los colores de los objetos, pero a medida que aumenta el brillo, los conos se activan y los colores se hacen visibles.

La capa interna multicapa del ojo, que consta de fotorreceptores: bastones y conos. En la parte posterior de la retina, se aísla un punto ciego (no hay fotorreceptores) y un punto amarillo (la concentración más alta de fotorreceptores)

La percepción de la luz, su transformación en impulsos nerviosos.

Óptico

Presbicia: También llamada fatiga visual, ocurre a medida que envejece. Esto se debe a una pérdida de capacidad en la colocación cristalina, que se puede corregir con lentes convergentes. Hipermetropía: el globo ocular es más corto de lo normal, por lo que se forman imágenes de objetos vecinos después de la retina. Este problema se puede corregir con el uso de lentes convergentes.

Miopía: el globo ocular es más alargado de lo habitual, lo que impide la orientación adecuada de objetos más distantes. En la miopía, la imagen se enfoca frente a la retina. La corrección se realiza utilizando una lente divergente. Astigmatismo: el astigmatismo se debe a la asimetría de la curvatura corneal o, más raramente, a la curvatura de la lente. Esto hace que algunas imágenes se proyecten sin nitidez en la retina. La corrección de este problema se lleva a cabo con la ayuda de lentes cilíndricas que tienen curvaturas desiguales, compensando la curvatura irregular del ojo.

Córnea

Frente transparente de la túnica.

Abstiene los rayos de luz

Humedad acuosa

Líquido claro detrás de la córnea.

Transmite los rayos de luz.

Coroides anteriores con pigmento y músculo.

Los problemas de comunicación surgen desde el primer año de edad, cuando afectan seriamente el desarrollo de un niño en todas las áreas. Es muy importante evaluar las habilidades visuales de estos niños tan pronto como sea posible, y los exámenes deben repetirse a intervalos regulares para guiar a los cuidadores, terapeutas y padres, y las capacidades visuales residuales deben usarse de manera óptima. Otras formas de comunicación y educación.

A menudo creemos que el cerebro daña gravemente a estos niños, pero algunos de ellos tienen un desarrollo cerebral normal, a pesar de graves trastornos sensoriales. La comunicación funciona en ambas direcciones: la mayoría de los discapacitados son a menudo adultos.

El pigmento le da color al ojo (en ausencia del pigmento, los ojos son rojos en albino), los músculos cambian el tamaño de la pupila

El agujero en el centro del iris.

Expansión y estrechamiento, regula la cantidad de luz entrante en el ojo.

Lente

Para comprender estas malformaciones, se necesita una breve descripción del desarrollo del globo ocular. Al comienzo de su desarrollo embrionario, el globo ocular parece una estructura similar a un dedo en la superficie del tubo neural en un embrión de 4 mm de largo. Al final de esta continuación, se forma una depresión, luego se vuelve asimétrica e invagina en el lado, que luego será la parte inferior del ojo. Estos vasos introducen esta invaginación en la estructura en forma de copa que forma los vasos. No entran en la retina, sino en el tejido que llena la copa, y luego desaparecen cuando se forma el gel vítreo en la cámara posterior, y los restos de estos vasos a veces son visibles en el disco. Óptica en el ojo normal.

Lente transparente elástica biconvexa rodeada de músculo ciliar (formación de coroides)

Refracta y enfoca los rayos. Tiene acomodación (posibilidad de cambiar la curvatura de la lente)

Humor vítreo

Sustancia gelatinosa clara

Llena el globo ocular. Apoya la presión intraocular. Transmite los rayos de luz.

Como regla general, la invaginación, a través de la cual el pedículo vascular se cierra en el ojo, se cierra. A veces no se cierra en la parte frontal de la cámara, ni en el nivel de la cámara trasera, o en ambos. La falta de cierre en la parte frontal del ojo es responsable de la ausencia de una sustancia en la parte inferior de la retina y la coroides, llamada coloboma, que a menudo se asocia con la ausencia de una sustancia en la parte inferior del iris, lo que hace que la pupila forme un "ojo de cerradura". Si la falta de cierre afecta la parte posterior del ojo, el coloboma toca la retina y puede propagarse al nervio óptico, en cuyo caso el disco se reemplaza con una depresión en forma de embudo.

Sensor de luz

Fotorreceptores

Ubicado en la retina en forma de bastones y conos.

Las varillas perciben la forma (visión con poca luz), conos - color (visión a color)

La parte conductora del analizador visual comienza con el nervio óptico, que se envía desde la órbita a la cavidad craneal. En la cavidad del cráneo, los nervios ópticos forman una intersección parcial, y las fibras nerviosas provenientes de las mitades externas (temporales) de la retina no se intersectan, permanecen de lado, y las fibras provenientes de las mitades internas (nasales) de la retina se cruzan hacia el otro lado ( Fig. 12.2).

Cuando el coloboma se encuentra en la parte inferior del ojo, el déficit del campo visual correspondiente se encuentra en la parte superior. Al mismo tiempo, cuando la retina se desarrolla en la parte posterior del ojo, su parte frontal induce el desarrollo de una lente cristalina. Esta es una vesícula formada por una sola capa de células. en la parte posterior de su superficie comienzan a desarrollarse en forma de fibras cristalinas, organizadas de una manera densa y normal. Desde una lente cristalina, el tejido se divide, lo que conduce a la formación de la cámara anterior y la córnea, luego el tejido iriano entre la lente y la córnea, este es el momento en que el cuerpo ciliar y la iridocorneal.


Foto. 12.2. Visuales formas (Un) y cortical centros (B). Un. Las áreas de la incisión óptica se indican con letras pequeñas y los defectos visuales que aparecen después de la incisión se muestran a la derecha. PP - quiasma óptico, LKT - cuerpo articular lateral, KSHV - fibras articulares. B. La superficie medial del hemisferio derecho con una proyección de la retina en la región del surco de la espora.

El desarrollo de la cámara anterior puede verse afectado en diferentes etapas, y las malformaciones están asociadas a diversas estructuras. La lente puede permanecer unida a la córnea. Puede haber diferentes opacidades cristalinas, el iris puede estar completamente perdido o incompleto. El alumno no puede estar en su lugar o tener una forma inusual. Cuando el ángulo iridocorneal, las estructuras del tamiz a través de las cuales pueden aparecer fluidos intraoculares, causan glaucoma. La córnea puede tener un diámetro más pequeño de lo habitual.

El ojo en sí puede ser menos de lo normal. El ojo microftálmico puede ser casi funcional, pero a menudo presenta anomalías refractivas significativas, opacidades córneas o cristalinas y cambios colomatómicos en la retina y el nervio óptico. Estas malformaciones son una causa importante de discapacidad visual; Por lo tanto, es importante tener una descripción de esto, si es posible, en forma de diagrama. El esquema le permite comprender el efecto de las malformaciones anatómicas en la función visual. También es importante saber si existe hipoplasia del nervio óptico. es decir, si el nervio óptico es más pequeño de lo normal.

Después de la intersección, los nervios ópticos se denominan tractos ópticos. Se envían al cerebro medio (a los montículos superiores del cuadrilátero) y al cerebro intermedio (cuerpos articulados laterales). Los procesos de las células de estas partes del cerebro como parte de la vía visual central se envían a la región occipital de la corteza cerebral, donde se encuentra la parte central del analizador visual. En relación con una intersección incompleta de fibras, los impulsos provienen de las mitades derechas de la retina de ambos ojos, y hacia el hemisferio izquierdo de las mitades izquierdas de la retina.

Los niños con coloboma a menudo tienen errores de refracción significativos y, por lo tanto, necesitan gafas. Los niños con microftalmia también pueden tener ametropía significativa. Los bebés prematuros con coloboma también pueden tener una retinopatía de vías visuales prematuras e impedidas como resultado de la leucomalacia periventricular. Dado que las vías oculomotoras están cerca de estos ventrículos, estos niños pueden tener problemas obvios con el motor ocular, pero a veces la deficiencia oculomotora es tan mínima que solo pueden detectarse mediante un examen neurooftalmológico cuidadoso. Recuerda esto para planificar un deporte o actividad física en general.

La estructura de la retina. La capa más externa de la retina está formada por el pigmento epitelio. El pigmento de esta capa absorbe la luz, como resultado de lo cual la percepción visual se vuelve más clara, la reflexión y la dispersión de la luz disminuyen. A la capa de pigmento adyacente. células fotorreceptoras. Debido a su forma característica, se les llama palillos y conos.

Discapacidad y discapacidad auditiva, los problemas de comunicación son tan variados como la discapacidad visual y la discapacidad visual. Es importante que se familiarice con los medios y el nivel de comunicación del niño cuando alguien comienza a evaluar la función visual. El examen se realiza primero a la distancia de comunicación habitual; Luego, puede ver rápidamente el contraste con el que el niño ve la cara de Heidi en función de la distancia. Una vez que se establece la conexión, la medición de la agudeza visual, la agudeza visual, la sensibilidad al contraste y la visión del color se vuelve fácil.

Las dificultades para adaptarse a la oscuridad son raras, pero deben investigarse mediante la investigación fotópica y mesoscópica. Las mediciones del campo visual se pueden tomar en el perímetro, la campimetría o los métodos de confrontación, según el nivel de comunicación del niño.

Las células fotorreceptoras en la retina son desiguales. El ojo humano contiene 6-7 millones de conos y 110-125 millones de bastones.

Hay un área de 1.5 mm en la retina, que se llama punto ciego. No contiene elementos sensibles a la luz y es el sitio de la salida del nervio óptico. 3-4 mm fuera de ella mancha amarillaEn el centro de la cual hay una pequeña depresión. fosa central. Solo hay conos en ella, y en la periferia de la misma el número de conos disminuye y el número de barras aumenta. En la periferia de la retina solo quedan palos.

Detrás de la capa del fotorreceptor hay una capa. células bipolares  (fig. 12.3), seguido de una capa células ganglionaresque estan en contacto con bipolar. Los procesos de las células ganglionares forman el nervio óptico, que contiene alrededor de 1 millón de fibras. Una neurona bipolar está en contacto con muchos fotorreceptores y una célula ganglionar con muchas células bipolares.

La figura 12.3. Esquema de conexión de los elementos receptores de la retina con neuronas sensoriales. 1   - células fotorreceptoras; 2   –Células bipolares; 3 - célula ganglionar.

Por lo tanto, está claro que los pulsos de muchos fotorreceptores convergen en una célula ganglionar, porque el número de bastones y conos supera los 130 millones. Solo en la región de la fosa central, cada célula receptora está conectada a un bipolar y cada bipolar a un ganglio, lo que crea las mejores condiciones para la visión. al golpe de luz sobre él.

La diferencia en las funciones de bastones y conos y el mecanismo de fotorrecepción. Varios factores indican que las varillas son un aparato de visión en penumbra, es decir, funcionan al anochecer, y los conos funcionan como un aparato de visión diurna. Los conos perciben los rayos en condiciones de luz brillante. Su actividad está relacionada con la percepción del color. Las diferencias en las funciones de bastones y conos se evidencian por la estructura de la retina de diferentes animales. Por lo tanto, la retina de los animales diurnos (palomas, lagartijas y otros) contiene en su mayoría conos y palos nocturnos (por ejemplo, murciélagos).

El color se percibe más claramente por la acción de los rayos en la región de la fosa central, pero si caen en la periferia de la retina, aparece una imagen incolora.

Cuando se expone a los rayos de luz en el segmento exterior de los palos, pigmento visual rodopsina  descompuesto en retina  - Un derivado de la vitamina A y la proteína. opsin. En la luz, después de la separación de opsina, la retina se convierte directamente en vitamina A, que desde los segmentos externos se mueve hacia las células de la capa de pigmento. Se cree que la vitamina A aumenta la permeabilidad de las membranas celulares.

En la oscuridad, se restaura la rodopsina, por lo que es necesaria la vitamina A. Cuando es deficiente, se produce una violación de la visión en la oscuridad, lo que se denomina ceguera nocturna. En los conos hay una sustancia fotosensible similar a la rodopsina, se llama yodopsina. También consta de retina y proteína opsina, pero la estructura de esta última no es la misma que la proteína rodopsina.

Debido a una serie de reacciones químicas que tienen lugar en los fotorreceptores, se produce una excitación en el proceso de las células ganglionares de la retina, que se dirige a los centros visuales del cerebro.

Sistema óptico del ojo. En el camino hacia la capa fotosensible del ojo, la retina, los rayos de luz atraviesan varias superficies transparentes, las superficies anterior y posterior de la córnea, la lente y el cuerpo vítreo. Los diferentes índices de curvatura y refracción de estas superficies determinan la refracción de los rayos de luz dentro del ojo (Fig. 12.4).


La figura 12.4. Mecanismo de alojamiento (según Helmholtz).1 - esclerótica; 2 - coroides; 3 - la retina; 4 - la córnea; 5 - cámara frontal; 6 - iris; 7 - la lente; 8 - cuerpo vítreo; 9 - músculo ciliar, procesos ciliares y cinturón ciliar (ligamentos de canela); 10 - fosa central; 11 - nervio óptico.

La potencia refractiva de cualquier sistema óptico se expresa en dioptrías (D). Una dioptría es igual al poder de refracción de una lente con una distancia focal de 100 cm. El poder de refracción de un ojo humano es de 59 D cuando se mira a distancia y de 70.5 D cuando se mira a objetos cercanos. La imagen obtenida en la retina se reduce bruscamente, se da vuelta y de derecha a izquierda (fig. 12.5).


La figura 12.5. El curso de los rayos del objeto y la construcción de la imagen en la retina del ojo. AB  - sujeto av  - su elección; 0   - punto nodal; B - b  - El eje óptico principal.

Alojamiento Alojamiento  Llamó a la adaptación del ojo a una visión clara de los objetos ubicados a diferentes distancias de una persona. Para una visión clara del objeto, es necesario que esté enfocado en la retina, es decir, que los rayos de todos los puntos de su superficie se proyecten sobre la superficie de la retina (Fig. 12.6).


La figura 12.6. El curso de los rayos desde puntos cercanos y lejanos.Explicación en el texto.

Cuando miramos objetos distantes (A), su imagen (a) se enfoca en la retina y son claramente visibles. Pero la imagen (b) de objetos cercanos (B) al mismo tiempo es vaga, ya que los rayos de ellos se recogen detrás de la retina. El papel principal en el alojamiento lo desempeña la lente, que cambia su curvatura y, por lo tanto, la potencia refractiva. Al ver objetos cercanos, la lente se vuelve más convexa (Fig. 12.4), gracias a la cual los rayos que se separan de cualquier punto del objeto convergen en la retina.

La acomodación se debe a la contracción de los músculos ciliares, que alteran la convexidad de la lente. La lente está encerrada en una cápsula delgada y transparente, que siempre está estirada, es decir, aplanada, las fibras de la correa ciliar (haz de Zinn). La contracción de las células musculares lisas del cuerpo ciliar reduce el deseo de los ligamentos de Zinn, lo que aumenta la convexidad de la lente debido a su elasticidad. Los músculos ciliares están inervados por las fibras parasimpáticas del nervio oculomotor. La introducción de atropina en el ojo causa una alteración en la transmisión de la excitación a este músculo, restringiendo la acomodación del ojo al examinar objetos cercanos. Por el contrario, las sustancias parasimpaticomiméticas (pilocarpina y ezerina) causan la contracción de este músculo.

La distancia más corta desde el objeto hasta el ojo, a la que este objeto aún es claramente visible, determina la posición cerca del punto de visión claray la mayor distancia es punto lejano de la visión clara. Cuando el objeto se encuentra en el punto cercano, el alojamiento está en su máximo y en una ubicación de largo alcance, no hay alojamiento. El punto más cercano de visión clara es de 10 cm.

PresbiciaLa lente pierde su elasticidad con la edad y, a medida que cambia la tensión de los ligamentos de Zinn, su curvatura cambia poco. Por lo tanto, el punto más cercano de visión clara ahora no está a una distancia de 10 cm del ojo, sino que se aleja de él. Cerrar objetos con poca visibilidad. Esta condición se llama presbicia. Las personas mayores se ven obligadas a usar gafas con lentes biconvexas.

Anomalías de refracción del ojo. Las propiedades refractivas de un ojo normal son llamadas por refracción. El ojo, sin ninguna violación de la refracción, conecta rayos paralelos enfocados en la retina. Si los rayos paralelos convergen detrás de la retina, entonces se desarrolla hipermetropía. En este caso, la persona ve objetos mal cercanos y bien ubicados. Si los rayos convergen frente a la retina, entonces se desarrolla miopíao miopía. Con tal violación de la refracción, una persona ve objetos mal ubicados, y los objetos muy próximos son buenos (Fig. 12.7).


La figura 12.7. Refracción en el ojo normal (A), miope (B) y miope (D) y corrección óptica del esquema de miopía (C) e hipermetropía (D)

La razón de la miopía y la hipermetropía radica en el tamaño irregular del globo ocular (con la miopía, es alargada y con la hipermetropía se aplana) y en un poder refractivo inusual. Cuando la miopía requiere gafas con gafas cóncavas que dispersan los rayos; con hipermetropía - con biconvexos, que recogen los rayos.

Los errores de refracción también se aplican. astigmatismo, es decir, la refracción no uniforme de los rayos en diferentes direcciones (por ejemplo, a lo largo de los meridianos horizontales y verticales). Esta deficiencia es muy débil en todos los ojos. Si observa la Figura 12.8, donde las líneas del mismo grosor están dispuestas horizontal y verticalmente, algunas de ellas aparecen más delgadas, otras aparecen más gruesas.

La figura 12.8. Dibujo de astigmatismo.

El astigmatismo no se debe a una superficie estrictamente esférica de la córnea. En el caso de astigmatismo de grados fuertes, esta superficie puede aproximarse a una cilíndrica, que se corrige con lentes cilíndricas que compensan los defectos de la córnea.

Reflejo pupilar y pupilar.   La pupila es el agujero en el centro del iris, a través del cual los rayos de luz pasan al ojo. El alumno contribuye a la claridad de la imagen en la retina, pasando solo los rayos centrales y eliminando la llamada aberración esférica. La aberración esférica es que los rayos que caen en las partes periféricas de la lente se refractan más fuertemente que los rayos centrales. Por lo tanto, si los rayos periféricos no se eliminan, los círculos de dispersión de luz deberían aparecer en la retina.

La musculatura del iris puede cambiar el tamaño de la pupila y, por lo tanto, regular el flujo de luz que entra en el ojo. Cambiar el diámetro de la pupila cambia el flujo luminoso 17 veces. La reacción de la pupila al cambio en la iluminación es adaptativa, ya que estabiliza un poco el nivel de iluminación de la retina. Si cubre sus ojos de la luz y luego los abre, entonces la pupila que se expandió durante un eclipse se estrechará rápidamente. Este estrechamiento se produce reflejo ("reflejo pupilar").

En el iris, hay dos tipos de fibras musculares que rodean la pupila: circulares, inervadas por las fibras parasimpáticas del nervio oculomotor, las otras radiales, inervadas por nervios simpáticos. La reducción de la primera causa un estrechamiento, la reducción de la segunda - la expansión de la pupila. En consecuencia, la acetilcolina y la ezerina causan un estrechamiento y la adrenalina, la expansión de la pupila. Las pupilas se dilatan durante el dolor, durante la hipoxia, así como con las emociones que aumentan la excitación del sistema simpático (miedo, rabia). La dilatación de la pupila es un síntoma importante de una serie de afecciones patológicas, como el dolor, la hipoxia. Por lo tanto, las pupilas dilatadas con anestesia profunda indican la aparición de hipoxia y es un signo de una afección potencialmente mortal.

En personas sanas, el tamaño de las pupilas de ambos ojos es el mismo. Al iluminar un ojo, la pupila del otro también se estrecha; Esta reacción se llama amigable. En algunos casos patológicos, los tamaños de las pupilas de ambos ojos son diferentes (anisocoria). Esto puede ocurrir debido a la derrota del nervio simpático por un lado.

Adaptación visual. En la transición de la oscuridad a la luz, se produce una ceguera temporal, y luego la sensibilidad del ojo disminuye gradualmente. Esta adaptación del sistema sensorial visual a condiciones de luz brillante se llama adaptación a la luz. El fenómeno inverso ( adaptación oscura) se observa cuando se pasa de una habitación luminosa a casi sin luz. Al principio, una persona no ve casi nada debido a la reducida excitabilidad de los fotorreceptores y las neuronas visuales. Gradualmente, los contornos de los objetos comienzan a detectarse, y luego sus detalles son diferentes, ya que la sensibilidad de los fotorreceptores y las neuronas visuales en la oscuridad aumenta gradualmente.

El aumento de la sensibilidad a la luz durante una estancia en la oscuridad es desigual: en los primeros 10 minutos aumenta diez veces, y luego en una hora, decenas de miles de veces. Un papel importante en este proceso es el de la restauración de pigmentos visuales. Los pigmentos de conos en la oscuridad se restauran más rápido que la rodopsina de las barras, por lo tanto, en los primeros minutos de estar en la oscuridad, la adaptación se debe a los procesos en los conos. Este primer período de adaptación no conduce a grandes cambios en la sensibilidad del ojo, ya que la sensibilidad absoluta del aparato de cono es pequeña.

El siguiente período de adaptación se debe a la restauración de las barras de rodopsina. Este período termina solo al final de la primera hora de estar en la oscuridad. La restauración de la rodopsina se acompaña de un aumento agudo (100,000 - 200,000 veces) en la sensibilidad de las barras a la luz. Debido a la máxima sensibilidad en la oscuridad solo de las barras, un objeto con poca luz es visible solo con la visión periférica.

Teorías de la percepción del color. Existen varias teorías de la percepción del color; La teoría de los tres componentes es la más reconocida. Afirma la existencia de tres tipos diferentes de fotorreceptores sensores de color en la retina: conos.

La existencia de un mecanismo de percepción de color de tres componentes también fue mencionada por V.M. Lomonosov. En el futuro, esta teoría fue formulada en 1801 por T. Jung y luego desarrollada por G. Helmholtz. De acuerdo con esta teoría, hay varias sustancias sensibles a la luz en los conos. Algunos conos contienen una sustancia que es sensible al rojo, otros, al verde y otros, al violeta. Cada color tiene un efecto en los tres elementos de detección de color, pero en grados variables. Esta teoría se confirma directamente en experimentos, donde el microspectrofotómetro mide la absorción de radiación con diferentes longitudes de onda en conos individuales de la retina humana.

Según otra teoría propuesta por E. Goering, hay sustancias en los conos que son sensibles a la radiación blanco-negro, rojo-verde y amarillo-azul. En experimentos donde un microelectrodo fue retirado por impulsos de células ganglionares de la retina de animales cuando se iluminaron con luz monocromática, encontraron que las descargas de la mayoría de las neuronas (dominadores) ocurren bajo la acción de cualquier color. En otras células ganglionares (moduladores), los impulsos surgen cuando se iluminan con un solo color. Se identificaron 7 tipos de moduladores que responden de manera óptima a la luz con diferentes longitudes de onda (de 400 a 600 nm).

En la retina y los centros visuales, se han encontrado muchas de las llamadas neuronas ópticas de color. El efecto de la radiación en el ojo en alguna parte del espectro los excita, y en otras partes del espectro se ralentiza. Se considera que tales neuronas codifican la información de color de manera más eficiente.

Color ceguera. La ceguera parcial al color se describió a finales del siglo XVIII. D. Dalton, quien lo sufrió (por lo tanto, la anomalía de la percepción del color se llamó ceguera al color). La ceguera al color ocurre en el 8% de los hombres y es mucho menos común en las mujeres: su aparición está asociada con la ausencia de ciertos genes en el cromosoma X sexual no apareado en los hombres. Para el diagnóstico de la ceguera al color, importante en la selección profesional, utilice tablas policromáticas. Las personas que padecen esta enfermedad no pueden ser conductores de transporte en toda regla, ya que no pueden distinguir entre el color de los semáforos y las señales de tráfico. Hay tres tipos de ceguera parcial al color: protanopia, deuteranopia y tritanopia. Cada uno de ellos se caracteriza por una falta de percepción de uno de los tres colores primarios.

Las personas que sufren de protanopia ("rojo-ciego") no perciben el color rojo, los rayos azul-azules les parecen incoloros. Gente que sufre deuteranopia  ("Verde-ciego") no distingue verde de rojo oscuro y azul. Con tritanopía  - Raras veces ocurren anomalías en la visión del color, no se perciben rayos de azul y violeta.

Todos estos tipos de ceguera a la luz parcial están bien explicados por una teoría de la percepción del color de tres componentes. Cada tipo de ceguera es el resultado de la ausencia de una de las tres sustancias que detectan el color del cono. También hay ceguera a todo color. achromasiaen el cual, como resultado de la derrota del aparato de la retina cónica, una persona ve todos los objetos solo en diferentes tonos de gris.

  El papel del movimiento ocular para la visión. Al ver cualquier artículo, los ojos se mueven. Los movimientos oculares son realizados por 6 músculos unidos al globo ocular. Los movimientos de dos ojos se realizan de forma simultánea y amigable. Considerando objetos cercanos, es necesario reducir, y mirar objetos distantes, para separar los ejes visuales de dos ojos. El importante papel de los movimientos oculares para la visión también está determinado por el hecho de que para que el cerebro reciba continuamente información visual, es necesario un movimiento de imagen en la retina. Los impulsos en el nervio óptico ocurren en el momento de encender y apagar la imagen de luz. Cuando la luz actúa sobre los mismos fotorreceptores, la pulsación en las fibras del nervio óptico se detiene rápidamente y la sensación visual con los ojos fijos y los objetos desaparece después de 1-2 segundos. Para evitar que esto suceda, el ojo, al mirar cualquier objeto, produce saltos continuos que no son percibidos por una persona. Debido a cada salto, la imagen de la retina se desplaza de un fotorreceptor a uno nuevo, lo que nuevamente provoca impulsos de células ganglionares. La duración de cada salto es de una centésima de segundo, y su amplitud no supera los 20º. Cuanto más complejo es el objeto en cuestión, más compleja es la trayectoria del movimiento del ojo. Ellos, por así decirlo, trazan los contornos de la imagen, permaneciendo en sus sitios más informativos (por ejemplo, en la cara, estos son los ojos). Además, el ojo continuamente tiembla finamente y se desplaza (se mueve lentamente desde el punto de fijación de la mirada) - las sacadas. Estos movimientos también desempeñan un papel en la mala adaptación de las neuronas visuales.

  Tipos de movimientos oculares. Hay 4 tipos de movimientos oculares.

    Saccadas   - Saltos antiestéticos rápidos (en centésimas de segundo) ojos, trazando los contornos de la imagen. Los movimientos sacádicos contribuyen a la retención de la imagen en la retina, que se logra mediante el desplazamiento periódico de la imagen a lo largo de la retina, lo que lleva a la activación de nuevos fotorreceptores y nuevas células ganglionares.

    Liso seguir   movimientos de los ojos detrás de un objeto en movimiento.

    Convergente   Movimiento: reduce los ejes visuales entre sí cuando se ve un objeto cerca del observador. Cada tipo de movimiento es controlado por el aparato nervioso por separado, pero finalmente todas las fusiones terminan en neuronas motoras que inervan los músculos externos del ojo.

    Vestibular   Movimientos oculares: un mecanismo de regulación que aparece cuando los receptores de los canales semicirculares están excitados y que mantienen la fijación de la mirada durante los movimientos de la cabeza.

Visión binocular. Al mirar cualquier objeto, una persona con visión normal no tiene la sensación de dos objetos, aunque hay dos imágenes en dos retinas. Las imágenes de todos los objetos caen en las llamadas secciones correspondientes o correspondientes de las dos retinas, y en la percepción humana estas dos imágenes se fusionan en una sola. Presione ligeramente hacia abajo un ojo desde el costado: inmediatamente comenzará a partirse en los ojos, porque se rompe la coincidencia de la retina. Si observa un objeto cercano, ojos convergentes, la imagen de un punto más distante cae sobre los puntos no idénticos (dispares) de dos retinas (Fig. 12.9). La disparidad desempeña un papel importante en la estimación de la distancia y, por lo tanto, en la visión de la profundidad del relieve. Una persona puede notar un cambio en la profundidad, creando un desplazamiento de la imagen en las retinas por varios segundos angulares. La fusión binocular o la integración de señales de dos retinas en una sola imagen visual ocurre en la corteza visual primaria. La visión con dos ojos facilita enormemente la percepción del espacio y la profundidad del objeto, contribuye a la definición de su forma y volumen.


La figura 12.9. El curso de los rayos con visión binocular. Un  - fijando los ojos del sujeto más cercano; B  - fijando mirada distante al sujeto; 1 , 4   - puntos retinales idénticos; 2 , 3   - puntos no idénticos (dispares).

Más del 80% de la información que recibimos con nuestros ojos. La estructura del ojo es extremadamente compleja y depende de las funciones que realiza.

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La estructura del ojo humano.

Las partes constitutivas del ojo humano como un órgano de visión emparejado son:

  • globo ocular
  • nervio optico
  • glándulas lagrimales
  • párpado
  • músculos del globo ocular.

El globo ocular del hombre y otros animales superiores.- Es una esfera de forma irregular, con un diámetro de 2,5 cm. Dos globos oculares están ubicados dentro de las órbitas (cavidades oculares) del cráneo. Cabe destacar que los globos oculares de diferentes personas difieren aproximadamente en fracciones de milímetro. Desde el momento del nacimiento hasta la muerte del individuo, las cuencas de los ojos se duplican.

Una parte importante de la estructura del ojo humano es el nervio óptico,  Con la ayuda de qué información sobre el objeto se transmite a la corteza occipital, donde se analiza.

En la estructura del ojo, cuyo esquema se muestra, se juega un papel importante órganos subsidiarios.  Gracias glándula lagrimalque se encuentra en la parte superior de la órbita del ojo, la superficie siempre permanece húmeda. Una lágrima lubrica bien la conjuntiva y tiene un efecto bactericida debido a la enzima lisozima presente en ella. El rendimiento de las funciones ópticas es posible debido al hecho de que el ojo está humedecido.  Las glándulas lagrimales humanas secretan aproximadamente 0,5-1 ml de secreción por día, lo que significa 25 litros en toda la vida.

El párpado superior e interno cubre el ojo, protegiéndolo de factores ambientales negativos.La misma función la realizan las pestañas, que crecen en el borde de los párpados. La estructura del ojo humano es tal que garantiza la acción coordinada de los seis músculos del globo ocular.

Elementos importantes que incluye la estructura del globo ocular humano.

El globo ocular consta de tres conchas que rodean el contenido transparente del ojo:

  • cuerpo vítreo
  • lente
  • cámara intraocular de fluidos delantera y trasera.

La membrana externa de la esclerótica (proteína)- consiste en tejido rígido y fibroso que protege al ojo del daño mecánico. Proporciona la forma y el volumen del ojo. El color blanco de la esclerótica contrasta con el iris. El área transparente anterior es la córnea, detrás de la cual se ubica la cámara anterior.

En la estructura del ojo, cuyo esquema se encuentra en el sitio, está claro que un iris delgado está ubicado detrás de la córnea.  Diferentes personas lo tienen diferente. El color marrón de los ojos es considerado el más común en el planeta, mientras que solo el 2% de las personas en la Tierra pueden presumir de iris verde. El color de los ojos de una persona depende de la cantidad de melanina en el cuerpo (las personas de ojos marrones tienen mucha cantidad). En la retina se encuentran las células sensibles (fotorreceptores) y los vasos sanguíneos que los alimentan.

La presentación “La estructura del ojo” muestra que el lugar más sensible de la retina es la zona de "punto amarillo",  donde se encuentran millones de fotorreceptores estrechamente empaquetados (conos). La alta densidad de conos en el "punto amarillo" crea una imagen muy detallada, como una cámara digital de alta resolución con una gran cantidad de megapíxeles. Cada fotorreceptor está asociado con fibras nerviosas que forman colectivamente el nervio óptico.

Hay dos tipos principales de fotorreceptores:

  • conos (responsables de la visión central detallada),
  • palos (responsables de la visión nocturna y visión periférica).

Los fotorreceptores de la retina convierten la imagen en señales eléctricas.Que entran en el cerebro a través del nervio óptico. En la estructura del ojo, las imágenes ilustran claramente la división del globo ocular en dos cámaras, cada una de las cuales está llena de líquido. La cámara anterior consiste en un fluido intraocular que alimenta las estructuras internas. La cámara trasera consta de un líquido gelatinoso (cuerpo vítreo), que ayuda a crear presión dentro del ojo para mantener su forma.

La relación de la estructura y funciones complejas del ojo humano.

Para comprender cómo funciona este complejo órgano, debe considerar la estructura del ojo humano,  Imágenes de las que se describen detalladamente todos los componentes.

Se cree que el ojo es un sistema óptico bastante imperfecto.  La mejor manera de entender la estructura y la función del ojo es compararlo con una cámara. La cámara crea una imagen enfocando el sujeto y permitiendo que una cantidad específica de luz pase a través de la abertura de la abertura. La estructura del ojo es tal que realiza sus funciones de una manera similar.

Cuando la luz entra en el ojo, pasa a través de la córnea (lente).donde se logra 2/3 de la luz de enfoque. Los cambios de curvatura más pequeños permiten que la córnea enfoque sustancialmente el haz de luz. Luego, la luz incide sobre la pupila, donde su constricción o expansión, como el diafragma, regula la cantidad de luz. La lente es la segunda lente fuerte del ojo, que proporciona 1/3 del enfoque del haz de luz.

La forma de la lente se puede cambiar por la tensión o la relajación de los músculos del ojo.  El haz de luz enfocado alcanza la retina, donde se convierte en un impulso nervioso. Cuando la imagen llega a los centros del cerebro, podemos disfrutar de la belleza del mundo, vemos colores, objetos y somos capaces de reaccionar ante el peligro en el tiempo. Por lo tanto, la estructura y la función del ojo están en una relación clara, representando una sorprendente obra maestra evolutiva del cuerpo humano.

La estructura del ojo: el tema del estudio de científicos de diferentes campos del conocimiento durante una docena de siglos.  Fisiólogos, neurocientíficos, biofísicos y oftalmólogos discuten sobre el origen y el funcionamiento de los órganos de la visión. Solo están de acuerdo en que la forma del ojo humano es óptima para intercambiar opiniones y atraer a otros individuos.

La presentación de la estructura del ojo muestra lo complejos y sorprendentes que son nuestros ojos.Los médicos aún no pueden encontrar una manera de trasplantar los globos oculares, ya que el nervio óptico es extremadamente complejo y sensible y no se puede recuperar con éxito. El proverbio dice que lo valioso debe ser guardado como la pupila del ojo. Esto enfatiza la importancia y la indispensabilidad de la visión para una persona.

La estructura y obra del ojo humano, video.


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