nucleotide. Ce se adaugă la nucleotidă și ce este același

Prelegerea №19
NUCLEOZIDE. NUCLEOTIDE. ACID NUCLEIC
Plan

1. Baze nucleice.
2. Nucleozide.
3. nucleotide.
4. Coenzime nucleotidice.
5. Acizi nucleici.

Prelegerea №19

NUCLEOZIDE. NUCLEOTIDE. NUKLEINOVI
ACID

Plan

1. Baze nucleice.
2. Nucleozide.
3. nucleotide.
4. Coenzime nucleotidice.
5. Acizi nucleici.

Acizii nucleici sunt prezenți în
celulele tuturor organismelor vii ale biopolimerilor, ca bază pentru cele mai importante funcții
cum să salvezi și să transferi informații genetice și să participi la mecanisme
implementare în procesul de sinteză a proteinelor celulare.

Instalat în depozitul de acizi nucleici prin succesiv
scindarea hidrolitică vă permite să vedeți o astfel de structură
componente.

Să ne uităm la componentele structurale ale nucleicii
acizi în ordinea їhnyoї budovi pliate.

1. Baze nucleice.

Baze heterociclice pentru a intra în depozit
acizi nucleici ( baze nucleice), - ce hidroxi- i
aminoacizi pirimidină și purină. Acizii nucleici răzbuna trei
baze heterociclice cu inel pirimidinic ( pirimidină
fundație) și două - cu un ciclu purinic (baze purinice). Baze nucleice
Mayut nume banale și denumiri similare dintr-o literă.

În depozitul de acizi nucleici, heterociclici
bazele se găsesc într-o formă oxo stabilă termodinamic.

grupuri Krym tsikh de baze nucleice,
titluri principal, în acizi nucleici în cantități mici
creştere minor baze: 6-oxopurina (hipoxantina),
3-N-metiluracil, 1-N-metilguanină și in.

Acizii nucleici includ excesul
monozaharide – D-riboză și 2-deoxi –D-riboză. Monozaharidele Obidva sunt prezente în
acizi nucleici b - forma furanoza.

2. Nucleozide.

Nucleozide - ce N-glicozide, saturate cu baze nucleice și riboză
sau dezoxiriboză.

Între atomul de carbon anomeric al monozaharidei și atomul de azot din poziția 1
inelul pirimidinic sau atomul de azot din poziţia 9 a inelului purinic este dizolvat b -Glicozidic
zv'yazyok.

Îngrozire datorită naturii excesului de monozaharide
nucleozide dilyat ribonucleozidă(răzbunare exces de riboză) că dezoxiribonucleozidă(răzbunare excesul de deoxiriboză). Nume
nucleozidele se vor baza pe denumirile triviale ale bazelor nucleice,
finisare - du-te n pentru pirimidină săracă și -ozin Pentru
asemănător cu purinei. Adăugați un prefix la numele dezoxiribonucleozidei deoxi-. Vignatok să devină o nucleozidă
deoxiriboză, până la care prefix deoxi- nu renunțați, cioburi
timina transformă nucleozidele cu riboză numai în cazuri mai izolate.

Pentru recunoașterea nucleozidelor se folosesc vicoristi
desemnare cu o literă, care include până la stocul lor de baze nucleice. Inainte de
denumirile dezoxiribonucleozidelor (cu o nuanță de timidină) primesc o literă
„d”.

Ordinea principalelor reprezentări pe diagramă
nucleozidele din depozitul de acizi nucleici conțin nucleozide minore,
ce să faci cu modificarea bazei nucleice (minunat).

În natură, nucleozidele sunt similare
la o stație liberă, este important să se uite la antibiotice nucleozide, iac
prezintă activitate antitumorală. Antibioticele nucleozide pot funcționa
pe vіdmіnu vіd vіd vіchnyh nucleosіv vіd vіdovі аbо în parte carbої, оr
bază heterociclică, care le permite să acționeze ca
antimetaboliți, ceea ce explică activitatea lor antibiotică.

N-glicozide de iac, tulpina de nucleozidă la di
pajiști, ale despicate sub acidul acid din decretele liberului
monozaharidă și bază nucleică. Nucleozidele purinice sunt hidrolizate
mult mai ușor decât pirimidinele.

3. Nucleotide

Nucleotide - ce eteri de nucleozide și fosfor
acizi (nucleozid fosfat). Legătură pliabilă cu acid fosforic pentru a fixa VIN
grupul de poziții 5/sau
3 / monozaharidă. Vedere în pârghie
natura excesului de nucleotide de monozaharide care urmează să fie împărțite ribonucleotide(elementele structurale ale ARN) și dezoxiribonucleotide(elementele structurale
ADN). Numele nucleotidelor includ numele nucleozidei din poziția atribuită
putin exces de acid fosforic. Abrevieri pentru nucleozide
identificarea unei nucleozide, un exces de acid mono-, diabo-trifosforic, pt
3 / -pokhіdnyh spune așa
locul grupării fosfat.

Nucleotidele sunt monomerice,
orice lance polimerice induse ale acizilor nucleici
câștigă rolul coenzimelor și participă la schimbul de vorbire.

4. Nucleotide
coenzima

Coenzima– toate plăcile organice
natură non-proteică, care sunt necesare pentru dezvoltarea catalitice
dienzime. Coenzimele sunt clasificate până la diferite clase de organice
z'ednan. Se formează un grup important de coenzime nucleozid polifosfat .

Fosfat de adenozină - fugi
adenozină, pentru a îndepărta excesul de acizi mono-, di-i trifosforici. Loc special
luați adenozină-5 / -mono-, di-i
trifosfat - AMP, ADP și ATP - macroergice discursuri, yakі mayut
rezerve mari de energie liberă sub formă uscată. molecula de ATP
legături macroergice P-O, iac despicat ușor după hidroliză.
Energia Vilna, care este văzută în același timp, asigură trecerea
hidroliza proceselor anabolice neviabile termodinamic ATP, de exemplu,
biosinteza proteinelor.

Coenzima A. moleculă cihogo
coenzima este compusă din trei componente structurale: acid pantotenic,
2-aminoetantiol și ADP.

Coenzima A participă la procese
acilare enzimatică, activarea acizilor carboxilici și o cale de transformare
în pliurile de reacţie de eter tiol.

Coenzimele dinucleotidice de nicotinamidă adenină. Nicotinamidă adenin nucleotidă (Peste+)ta yoga fosfat ( NADP + ) pentru a lua la depozitul dumneavoastră cationul piridinium la vedere
fragment de nicotinamidă. Cation de piridină la depozitul acestor coenzime
construirea înapoi pentru a adăuga hidrură-anion cu formă reînnoită aprobată
coenzima - PESTE n.

În acest fel, nicotinamidă adenin dinucleotidă
coenzimele participă la procesele de promovare a oxidului, care sunt legate de
anionul hidrură transferat, de exemplu, oxidarea grupărilor alcool la aldehide
(transformarea retinolului în retină), infuzie de acizi ceto,
înlocuirea acizilor ceto cu hidroxiacizi. În cursul acestor procese, substratul
cheltuiesc (oxidarea) sau vin (reînnoiesc) doi atomi de apă dintr-o privire
H+ i H - . Coenzima pentru a servi drept acceptor
(DE MAI SUS + ) sau un donator
(DE MAI SUS . H) hidrură-ion. Toate procesele
participarea coenzimelor și a celor stereoselective. Deci, atunci când sunt inspirate
acidul piruvic, iar acidul L-lactic este singurul care se dizolvă.

5. Acizi nucleici.

Structura primară acizi nucleici este o lance polimerică liniară, care provoacă
din monomeri - nucleotide, iac
3 / -5 / -fosfodiesteri
sunete. Lancea polinucleotidică poate fi 5′-terminală și 3′-terminală. Pe 5′-kintsi de găsit
un exces de acid fosforic, iar la capătul 3′ - o grupare hidroxil liberă.
Lanceta de nucleotide este de obicei scrisă începând de la capătul 5’.

Pădeli în natura depozitelor de monozaharide
acidul dezoxiribonucleic (ADN) și acidul ribonucleic se diferențiază în nucleotide
acizi (ARN). ADN-ul și ARN-ul se diferențiază și prin natură, care pot fi incluse în depozitul lor
substații nucleice: uracilul intră doar în depozitul de ARN, doar timina
ADN depozit

structura secundara ADN este un complex de două lănci polinucleotidice, răsucite cu mâna dreaptă
pe axa centrală astfel încât se numesc lăncile carbohidrat-fosfat și
îndreptarea bazei nucleice în interior ( spirală Watson-Crick).
Lungimea helixului este de 3,4 nm, 10 perechi de nucleotide cad pe o tură. Polinucleotide
lancierile sunt anti-paralele, tobto.
dimpotrivă, capătul 3′ al unei lancete se găsește în capătul 5′ al altei lance. Două lanceuge ADN
inegale în depozitul lor, ale pute complementar. Tse apare la
cel care, dimpotrivă, adenina (A) într-o lancetă, timină (T) în cealaltă
lanceau, dar dimpotrivă, guanina (G) are întotdeauna citozină (C). Complementar
împerecherea A s T ta G s C zdіysnyuєtsya pentru apa rahunok zv'yazkіv. Mіzh A ta T
se stabilesc două legături de apă, între G și C - trei.

Complementaritatea lancelor în ADN este pliată
baza chimică a celei mai importante funcții a ADN-ului este conservarea și transmiterea geneticii
informație.

Tipi ARN. Vіdomi trei principale
tip de ARN celular: ARN de transport (ARNt), ARN mesager (ARNm) și ribozomi
ARN (ARNR). Duhoarea este rozraznyayutsya pentru mіsce roztashuvannya în kіtinі, depozite și rozmіrami,
precum și funcții. ARN-ul este de obicei compus dintr-o lance polinucleotidica,
iac în spațiu deschis este pliat într-un astfel de rang
deveniți complementari unu la unu („să rămâneți împreună”) și faceți scurt
distanțiere dublu catenare ale moleculei, chiar dacă alți distanțieri sunt supraumpluți
aceeași.

ARN mesager bate funcția matricei
sinteza proteinelor în ribozomi.

ARN ribozomal exemplifica rolul structural
componente ale ribozomilor.

ARN de transport ia parte la
transport A -aminoacizi din citoplasmă în ribozom și în traducerea informațiilor nucleotidice
secvența ARNm în secvența aminoacizilor din proteine.

Mecanismul de transmitere a informațiilor genetice. Informația genetică este codificată în secvența de nucleotide
ADN. Mecanismul de transfer al informațiilor include trei etape principale.

Primul stagiu - replicare-Copie
ADN matern cu adoptarea a două molecule de ADN fiice, nucleotide
secvenţa acestora este complementară secvenţei de ADN matern care
fără echivoc vyznazhetsya ea. Replicarea urmează o cale către sinteza unui nou
Molecule de ADN pe cel al mamei, jucând rolul matricei. spirală suspendată
ADN-ul matern se desfășoară și pe pielea a două lănci, sinteza unui nou
(Fiica) Lance ADN cu principiul complementarității. Procesul este în derulare
sub acţiunea enzimei ADN polimerază. În această ordine, cu același ADN matern
sunt stabilite două fiice, a căror piele este răzbunată la propriul depozit
maternă și o nouă lance polinucleotidică de sinteză.

O altă etapă - transcriere- procesul în
O parte din informațiile genetice sunt transcrise din ADN sub formă de ARNm.
ARN-ul matricei este sintetizat prin expansiunea unei lancete despiralizate de ADN ca pe o matrice
sub influența enzimei ARN polimeraza. În ARNm polinucleotid lanceg
ribonucleotide, ce să transporte cântece
baze nucleice care sunt vibudate în succesiune, care se disting
interacțiuni complementare cu bazele nucleice ale ADN-ului lancet adenina bazele din ADN vor fi confirmate uracilov bază în ARN. Informațiile genetice despre sinteza proteinelor sunt codificate în ADN
Ajutor triplet cod. Un aminoacid este codificat
o secvență de trei nucleotide, care se numește codon.
O bucată de ADN care codifică o lance polipeptidică se numește genomului.
Codonul de piele al ADN-ului are un codon ARNm complementar. Molecula Zagalom
ARNm este complementar cu partea principală a lancetei ADN - gena.

Procesele de replicare și transcripție au loc în
nucleii clitinei. Sinteza proteinei are loc în ribozomi. ARNm sintetizat
migrează din nucleu în citoplasmă către ribozomi, transferând informații genetice către
pentru sinteza proteinelor.

Etapa a treia - difuzat– proces
implementarea informației genetice care poartă ARNm ca secvență
nucleotidele din secvența de aminoacizi din proteina sintetizată. A -Aminoacizi necesari pentru
sinteza proteinelor sunt transportate la ribozomi pentru ajutor ARNt, cu mirosuri de iac
zv'azyutsya shlyah acyluvannya 3 / -grupuri BIN la capătul ARNt lancetei.

ARNt conține un manșon de anticodon, ce să răzbune
trinucleotide - anticodon, care este capabil să fie tolerat de ea
amino acid. Pe ribozomi, ARNt-urile sunt atașate cu plasturi anticodon
codoni similari ai ARNm. Specificitatea potrivirii codonului și anticodonului
ai grija de complementaritatea lor. Între aminoacizi apropiați
se stabileşte legătura peptidică. Un astfel de rang este realizat suvoro numit
secvența de aminoacizi din proteină este codificată în
geniu

Nucleotide-eteri fosforici ai nucleozidelor.

Їx depozit chimic: bază azotată (A.O.) + pentoză + acid fosforic

Eteri fosforici sunt implicați în participarea grupărilor hidroxil ale pentozelor. Poziția poziției grupărilor fosfor-ferice este considerată ca semnul vicorist ("), de exemplu: 5", 3 "

Scurte informații în viitor: nucleotidele joacă un rol important în viața celulei.

Clasificarea nucleotidelor

Nucleotide care sunt formate dintr-o moleculă A.O, pentoză, acid fosforic, numit mononucleotide. Mononucleotidele pot înlocui o moleculă de acid fosforic, două sau trei molecule de acid fosforic, legate una câte una.

Combinație cu două mononucleotide nume acceptat dinucleotide. ÎN depozitați dinucleotida în prezența diferitelor baze azotate sau a unei alte plante ciclice, de exemplu, vitamina.

Rolul proceselor biochimice este jucat de mononucleotidele ciclice.

Nomenclatura mononucleotidelor.

Înainte de nume nucleozidă adăugați suplimentar din cantitatea de depozite de fosfat, monofosfatʼʼ, „difosfatʼʼ, „trifosfat", din lunile desemnate ale roztashuvannya în ciclul pentozei-desemnare digitală a lunii cu pictograma ("),

Poziția grupului fosfat la poziția (5 ") este cea mai largă și tipică, la legătura cu zim yogo nu poate fi afișată (AMP, GTP, UTP, d AMF etc.)

Alte poziții sunt indicate de obov'yazkovo (3 "- AMF, 2" - AMF, 3 "- d AMF)

5"-adenozin monofosfat

(5" - AMF sau AMF)

Numiți cele mai largi nucleotide

nucleozidă	nucleozid monofosfat	nucleozid difosfat	nucleozid trifosfat
adenozină	5"-adenozin monofosfat (5"-AMP sau AMP) acid 5"-adenilic	5"-adenozin difosfat (5"-ADP sau ADP)	5"-adenozin trifosfat (5"-ATP sau ATP)
adenozină	3"-adenozin monofosfat (3"-AMP) acid 3"-adenilic	nu se micșorează in vivo	nu se micșorează in vivo
guanozină	5"-guanozin monofosfat (5"-GMF sau GMF)	5"-guanozin difosfat (5"-GDP sau GDP)	5"-guanozin trifosfat (5"-GTP sau GTP)
guanozină	3"-guanozin monofosfat (3"-GMP) Acid 3"-guanilic	nu se micșorează in vivo	nu se micșorează in vivo
deoxi adenozină	5"-deoxiadenozin monofosfat (5"- d AMF sau d AMF)	5"-deoxiadenozin difosfat (5"- d ADFіlі d ADP)	5"-deoxiadenozin trifosfat (5"- d ATFіlі d ATP)
uridină	5"-uridin monofosfat (5"- UMF sau UMF)	5"-uridin difosfat (5"- UDP sau UDP)	5 "-uridin trifosfat (5" - UTP sau UTP)
citidină	5"-citidin monofosfat (5"-CMP sau CMP)	5"-citidin difosfat (5"-CDP sau CDP)	5"-citidin trifosfat (5"-CTP sau CTP)

Nucleotidele, încorporate în rolul ribozei, pot compensa excesul de acid fosforic în trei poziții (5", 3", 2") și pentru participarea dezoxiribozei - numai în două poziții (5", 3"), la poziție 2" din grupa hidroxid pe zi. Mediul Tsya este, de asemenea, important pentru structura ADN-ului.

Prezența unei grupări hidroxid într-o altă poziție poate avea două implicații importante:

Polarizarea legăturii glicozidice din ADN se modifică și devine mai rezistentă la hidroliză.

2-O-dezoxiriboza nu poate suferi nici epimerizare, nici conversie în cetoză.

În clitinie, există o conversie ulterioară a monofosfatului nucleozidic în difosfat și apoi în trifosfat.

De exemplu: AMP ---> ADP ---> ATP

Rolul biologic al nucleotidelor

Mustață nucleozid difosfatі nucleozid trifosfat creșterea la zile de mare energie (macro-energie).

Nucleozid trifosfat participă la sinteza acizilor nucleici, asigură activarea proceselor bioorganice și biochimice care au loc cu energie vitroasă. Adenozin trifosfat (ATP) este cel mai răspândit la om compuși macroergici. Cantitatea de ATP din carnea de schelet este de până la 4 g/kg, cantitatea totală este aproape de 125 de ani. La om, viteza schimbului de ATP este de 50 kg/dobu. Când este hidrolizat, ATP este dizolvat adenozin difosfat(ADP)

Legături macroergice

Depozitul ATP are diferite tipuri de legături chimice:

N-β-glicozidă

pliabilfirna

Două anhidre (în termeni biologici macroergici)

în minți in vivo Hidroliza legăturii macro-energetice a ATP este însoțită de o cantitate mare de energie (aproximativ 35 kJ/mol), deoarece asigură siguranța altor procese biochimice de stocare a energiei.

ATP + H2O - enzima ATPhidrolaza --> ADP + H3 PO4

La prizele de apă ADP și ATP nestabili . La 0 0 SATP este stabil în apă un an întreg, iar când este fiert timp de 10 minute.

În mijlocul pajiștii, doi fosfați de capăt (legături anhidre) sunt ușor hidrolizați, iar cel rămas (lega de pliere) este important. Cu hidroliza acidă, legătura N-glicozidă este ușor distrusă.

Anterior, ATP a fost văzut de la m'yaziv la 1929 K. Loman. Sinteza chimică a 1948 rock. A. Todd.

Nucleotide ciclice є mediatori ai transmiterii semnalului hormonilor, modificând activitatea enzimelor din clitină.

Duhoarea este formată din trifosfați nucleozidici.

ATP - enzima ciclaza --> cAMP + H4 P2 O7

Ulterior se observă hidroliza nucleotidei ciclice. . Se pot stabili doi 5"-AMP și 3"-AMP, dar numai 5"-AMP poate fi stabilit în mințile biologice,

Adenozin monofosfat ciclic (AMPc)

11.5. acizi nucleici Budov

Structura primară a ARN-ului și ADN-ului este ultima secvență de nucleotide dintr-o lance polinucleotidică. Scheletul lancetei polinucleotidice este format din excese de carbohidrați și fosfat, din carbohidrați pentru ajutorul legăturii N-β - glicozidice a bazei azotate heterociclice. Din punct de vedere biologic, blocurile triplete de nucleotide din trei baze azotate, care codifică fie un aminoacid, fie o singură funcție de semnal, pot fi mai importante.

Structura PC-ului poate fi reprezentată schematic:

5" 3" 5" 3" 5" 3"

fosfat -- pentoză -- fosfat -- pentoză -- fosfat -- pentoză-OH

În structura primară a ADN-ului ştiulete Lăncile depind de pentoze pentru a înlocui fosfatul la poziția 5". "→ 5". Pe kіntsi lanceta în poziţia 3 "- pentoza grupului OH este liberă.

Structura ADN-ului

Descrierea științifică a structurii secundare a ADN-ului este considerată a fi cea mai mare dovadă a omenirii în secolul al XX-lea. Biochimist D. Watson acel fizician F. Creek În 1953, a fost propagat un model al structurii ADN-ului și al mecanismului procesului de replicare. În 1962 A fost distins cu Premiul Nobel.

Istoria vederii populare este descrisă în cartea lui James Watson „Swinging Spiral”, M: Mir, 1973. Cartea descrie, de asemenea, istoria muncii somnoroase, cu umor și ironie ușoară a autorului unui podії atât de celebru, fericit „vinovat” ca doi tineri vchenі. Din momentul în care a fost descoperită structura ADN-ului, oamenii au luat instrumentul până la dezvoltarea unei noi biotehnologii directe, sinteza proteinelor în modul de recombinare a genelor (hormonii din industria medicală iau insulina, eritropoietina și multe altele) .

Investigarea structurii ADN-ului îmbinat împreună E.Chargaffa schodo khіmіchnogo depozit ADN. După ce a arătat:

Numărul de baze pirimidinice este mai scump decât numărul de baze purinice

Cantitatea de timină este mai mult egală cu cantitatea de adenină, iar cantitatea de citozină este egală cu cantitatea de os

A = T G = C

A+G=T+C

A+C=T+G

Tsі vіdnosiny a luat numele Regulile Chargaf .

Molecula de ADN este două elice răsucite. Skelje dermal spiral-lancet cu exces de deoxiriboză și acid fosforic, care sunt trase. Spiralele sunt orientate în așa fel încât să se formeze două șanțuri spiralate inegale, ca și cum ar fi paralele cu axa principală. Caneluri Qi umplute cu proteine histonele. Bazele azotate se ridică în mijlocul spiralei, pot fi perpendiculare pe axa principală și stabilesc perechi complementare între lănci A…T și G…C.

Numărul total de molecule de ADN din celulele pielii ajunge la 3 cm.Diametrul mediu al celulei este de 10 -5 m, diametrul total al ADN-ului este de 2‣‣‣10 -9 m.

Principalii parametri ai spiralei cu sârmă:

* Diametru 1,8 - 2 nm,

* pe o tură 10 nucleotide

* Înălțimea bobinei este de ~ 3,4 nm

* Între două nucleotide de 0,34 nm.

Trimiteți la roztashovuyutsya perpendicular pe axa lăncii.

* Indreptarea lancelor polinucleotidice in antiparalel

* legături între ciclurile furanozei dezoxiribozei pentru ajutor

acidul fosforic se schimbă de la poziția 3` la poziția 5`

piele z lanceugiv.

* Cob lanceug - grup hidroxil fosforilat a pentozei în poziție

5`;

* În depozitul de ADN și ARN, fragmentele de nucleozide sunt în anticonformație.Ciclul pirimidinic al purinei este dreapta în legătura glicozidică. Doar o astfel de setare vă permite să creați o pereche complementară (div. formule de nucleotide)

* Între bazele azotate, sunt acuzate trei tipuri de interacțiuni:

1. „Across”, ia soarta unui pariu complementar de doi lancieri. Învinuind transferul „ciclic” de electroni între două baze azotate (T - A, U - C), se stabilește sistemul p-electronic aditiv, deoarece asigură interacțiunea aditivă și protejează conținutul de azot al bazelor de substanțele chimice neferoase. infuzii. mizh adenina și timina stabilesc două legături de apă, iar între guanină și citozină, trei legături de apă.

2. „Verticală” (stivuire), pentru rahunka așezată în „stive”, luați soarta bazei azotate a unui lansyug. „Stacking-interaction” poate fi navit Mai mult valoare în stabilizarea structurii, reciprocitate mai scăzută în perechi complementare

3. Vzaimodiya z vіdіgіє istotnu rol în pіdtrіmtsі budovої budovі podvіynoї sprіralі, yak primaє є є komakєє є structură compactă pentru zmenshennya surfіnі kontaktі vіdіvіdі spіrіmіbіdі spіrіdі vіdіdіє nі osnovі sredne spiralі.

Structura și depozitul complexelor nucleoproteice

În legarea acidului nucleic cu proteinele, participați la câteva specii de interacțiuni:

electrostatic

Legături de apă

Hidrofob

Pe baza rezultatelor analizei de difracție cu raze X, calea modelării computerizate a determinat modele tridimensionale reale de ADN, ribozomi, informozomi și acizi nucleici ai virușilor.

Proteinele histonice ale ADN-ului pot prezenta puterea principală și sunt afectate de un nivel ridicat de conservatorism evolutiv. Pentru spivvіdnennia doi aminoacizi bazici lizină/arginіn їх subdivizați în 5 clase: H1, H2A, H2B, H3, H4

Nucleotidi - înțelegeți că vedeți. Clasificarea și caracteristicile categoriei „Nucleotide” 2017, 2018.

Toată viața de pe planetă este formată din numere. Ei promovează ordonarea organizației lor pentru informații genetice suplimentare, care se află în nucleu, care sunt salvate, transmise și realizate rafturi pliante cu greutate moleculară mare- Acizi nucleici. Acizii qi, în felul lor, sunt alcătuiți din lanoks monomerici - nucleotide.

In contact cu

Rolul acizilor nucleici nu poate fi supraestimat. Vitalitatea normală a organismului depinde de stabilitatea structurii sale. La fel ca viața de zi cu zi, există unele schimbări, numărul de secvențe se schimbă - este necesar să aduceți hainele pentru a se schimba la organizația clientului. Modificări ale activității fiziologice procesele și viața clitinei.

Înțelegerea nucleotidei

Iac și veverițe acizi nucleici necesari vietii. Tot materialul genetic pentru toate organismele vii, inclusiv virusurile.

Descoperirea structurii unuia dintre cele două tipuri de acizi nucleici ADN a făcut posibilă înțelegerea modului în care informațiile sunt stocate în organismele vii, a reglementării necesare a vieții și a modului în care aceasta este transmisă descendenților. Nucleotidul este o unitate monomerică, care produce semi-pliuri de acizi nucleici. Fără ele, este imposibil să salvezi, rezultând în transferul de informații genetice Nucleotidele Vilni sunt principalele componente care iau parte la procesele energetice și de semnalizare. Duhoarea promovează viața normală a clitinei okremih și a corpului cu o explozie. Din ele vor fi două molecule - polinucleotide. Pentru a înțelege structura unei polinucleotide, pentru a înțelege viitorul nucleotidelor.

Ce este o nucleotidă? Molecule de ADN selectate din alte situsuri monomerice. Cu alte cuvinte, nucleotida este o parte integrantă a structurii, care este partea de stocare a acizilor nucleici și a altor condiții biologice necesare pentru viața clitinei.

Depozitul și puterea principală a nucleotidelor

Înainte de structura moleculară a unei nucleotide (mononucleotide), secvențierea include trei diviziuni chimice:

1. Pentoza sau p'yatikutny tsukor:

• dezoxiriboză. Nucleotidele Qi se numesc dezoxiribonucleotide. Duhoarea intră în depozitul DNA;
• riboza. Nucleotidele care intră în depozitul de ARN se numesc ribonucleotide.

2. Azot pirimidină sau bază purinică, legată de atomul de carbon al zucru. Acest compus se numește nucleozidă

3. Grupa fosfat, care se formează din excesul de acid fosforic (pentru o cantitate, una până la trei). Vino la colțul cercului cu legături eterice pentru a stabili o moleculă pentru o nucleotidă.

Puterea nucleotidelor e:

• soarta metabolismului și a altor procese fiziologice care apar în clitinie;
• controlul zdijsnennya asupra reproducerii și creșterii;
• culegerea de informaţii despre degradarea semnelor şi despre structura proteinei.

Acizi nucleici

Zukor în acizi nucleici reprezentând pentoză. În ARN, zucorul pentagonal se numește riboză, iar în ADN, dezoxiriboză. În molecula de piele a pentozelor, există cinci atomi de carbon, trei dintre ei alcătuiesc inelul pentru atomul de acid, iar al cincilea atom intră în grupa HO-CH2.

Moleculă tabăra atomului în cărbuni notat printr-un număr cu un accident vascular cerebral (de exemplu: 1C', 3C', 5C'). Deoarece în toate procesele citirea moleculelor de acid nucleic și informațiile despre descompunere este strict directă, numerotarea atomilor de carbon și putrezirea lor este un indicator al dreptei corecte.

Primul atom de carbon 1C are o bază de azot atașată la moleculă.

La al treilea și al cincilea atom de carbon ai grupării hidroxil (3C', 5C') există un exces de acid fosforic, ceea ce indică o substanță chimică care aparține grupării acidului ADN și ARN.

Depozit de baze azotate

Tipul de nucleotide din baza azotată a ADN-ului:

Primele două clase sunt purini:

• adenină (A);
• guanina (G).

Rămân două clasificate ca pirimidine:

• timină (T);
• citozină (C).

Greutățile moleculare ale purinei sunt importante pentru pirimidine.

Nucleotidele de ARN din jumătatea azotată sunt prezentate:

• guanina;
• adenina;
• uracitol;
• citozină.

Deci, ca și timina, uracilul este o bază de pirimidină. Adesea, în literatura științifică, bazele azotate sunt indicate prin litere latine (A, T, C, G, U).

Pirimidini și timina în sine, citozina, uracilul sunt reprezentate de un inel cu șase atomi, care constă din doi atomi de azot și patru atomi de carbon, numerotați secvenţial, de la 1 la 6.

Purini (guanină și adnină) sunt combinate cu imidazol și pirimidină. Moleculele bazelor purinice au doi atomi de carbon și cinci atomi de carbon. Atomi de piele număr masvіy cu 1 punct 9.

Rezultatul formării exceselor de azot din excesele de pentoză este o nucleozidă. Nucleotidul este jumătate din grupul fosfat al nucleozidei.

Utvorennya fosfodіefіrnih zv'yazkіv

Următorul pas în dezvoltarea unei proteine ​​nutritive este că nucleotidele se leagă într-o lance polipeptidică, dar ele iau parte la proces, transformând o moleculă de acid nucleic într-o legătură fosfodiester.

Când două nucleotide interacționează, se formează o dinucleotidă. Noua zi este așezată printr-o cale de condensare, dacă vinikaє phosphodiefirny linkîntre o pentoză de hidroxid a unui monomer și un exces de fosfat al altuia.

Sinteza polinucleotidelor є repetarea numerică a reacției. Plierea polinucleotidelor este un proces de pliere care asigură creșterea lancelei dintr-un ciclu.

Moleculele de ADN, ca și moleculele de proteine, sunt primare, structurante secundare și terțiare. Structura primară a lancetei ADN este determinată de secvența de nucleotide. La baza structurii secundare se află formarea legăturilor de apă. La sinteza subvariantei helix ADNє regularitatea și secvența sevnei: timina unei lancete este similară cu adenina; citozină - guanină, și navpaki. Z'ednannya nukleidіv creează o legătură mimică a lanciug-urilor, cu intermediere egală între ele.

Cunoașterea secvenței nucleotidelor o lanceta de ADN este posibila conform principiului aditiei sau complementaritatea pentru a obține un prieten.

Structura tretinoasă a ADN-ului este stabilită printr-o cale de pliuri trivimerice pliante. Pentru a jefui o moleculă compactă, astfel încât să se poată răspândi liber într-o zonă mică de celule. coli coli lungimea ADN-ului este mai mare de 1 mm, în timp ce lungimea celulei în sine este mai mică de 5 microni.

Numărul de baze pirimidinice este egal cu numărul de baze purinice. Între nucleotide ajunge la 0,34 nm. Tse a devenit o valoare, ca și greutatea moleculară.

Funcțiile și puterea ADN-ului

Principalele funcții ale ADN-ului:

• colectează informații de recesiune;
• transfer (submilitar/replicare);
• transcriere, implementare;
• autoreproducerea ADN-ului. Funcția repliconului.

Procesul de auto-creare a unei molecule de acid nucleic este însoțit de transferul de la celulă la celulă a copiilor de informații genetice. Pentru yoga, trebuie să recrutați enzime specifice. Pentru care întregul proces de băut de tip conservator are o furculiță replicativă.

Repliconul este un singur proces de replicare a distribuției genomului, controlat de un punct de inițiere a replicării. De regulă, genomul procariotelor este un cereplicon. Replicare la punctul de inițiere pe partea infracțională, în moduri diferite.

Moleculă de ARN - structură

ARN-ul este o lance de polinucleotidă, care se stabilește prin legături covalente între excesul de fosfat și pentoză. Vaughn este prescurtarea de la DNA; Coloana vertebrală pirimidină a timinei în ARNînlocuit cu uracil.

ARN-ul poate fi de trei tipuri, invariabil cu aceste funcții care sunt viabile în organisme:

• informațional (iARN) - mai divers pentru depozitul de nucleotide. Vaughn este un fel de matrice pentru sinteza unei molecule de proteine, care transferă informații genetice la ribozomi precum ADN-ul;
• transportul (ARNt) în mijloc este format din 75-95 nucleotide. Transferă aminoacidul necesar la ribozom până când polipeptida este sintetizată. La speciile dermice, ARNt are propria sa, singura secvență dominantă de nucleotide sau monomeri;
• ribozomal (ARNr) are o gamă cuprinsă între 3000 și 5000 de nucleotide. Ribozomul este o componentă structurală necesară care participă la cel mai important proces care are loc în biosinteza clitinei - proteine.

Rolul nucleotidului în organism

În celule, nucleotidele au funcții importante:

• є bioregulatori;
• vicory ca blocuri structurale pentru acizi nucleici;
• intra in depozitul principalului de alimentare cu energie la client - ATP;
• participa la procesele de schimb numeric la clienti;
• є purtători de echivalenți identici în clitine (FAD, NADP+; NAD+; FMN);
• pot fi văzute ca semne ale sintezei post-clitinei regulate (cGMP, cAMP).

Nucleotidele vile sunt principalele componente care iau parte la procesele energetice și de semnalizare. Duhoarea promovează viața normală a clitinei okremih și a corpului cu o explozie.

Ghidul principal pentru numiri pentru studenți direct „Biologie” a tuturor profilurilor de formare, toate formele de formare pentru formarea teoretică de urmat, zalikіv și іspіtіv. Un susținător al principalelor diviziuni ale biochimiei structurale: budovu, puterea fizică și chimică și funcțiile principalelor clase de macromolecule biologice. Un mare respect este atașat aspectelor aplicate inferioare ale biochimiei.

Nucleotide și acizi nucleici

Structura nucleotidelor și bazelor azotate

Nucleotidele participă la diferite procese biochimice, precum și monomerii acizilor nucleici. Acizii nucleici au grijă de toate procesele genetice. O nucleotidă a pielii este formată din trei tipuri de molecule chimice:

bază de azot;

monozaharidă;

1-3 acid fosforic în exces.

În același timp, monozaharidele, nucleotidele, ca și monomerii, sunt molecule pliante care sunt compuse din structuri care aparțin diferitelor clase de vorbire chimică, așa că este necesar să ne uităm la puterea structurii acestor componente ale okremo.

Baze azotate

Bazele azotate pot fi văzute până la plăci heterociclice. În depozitul heterociclului, atomi de carbon crim, intră atomi de azot. Toate bazele azotate, care sunt incluse în nucleotide, pot fi împărțite în două clase de baze azotate: purină și pirimidină. Bazele purinei sunt asemănătoare purinei - un heterociclu, care constă din două cicluri, unul cu cinci membri, celălalt este de șase, numerotarea este așa cum se arată în cel mic. Bazele pirimidinice sunt asemănătoare pirimidinei și se formează dintr-un ciclu cu șase membri, numerotarea fiind indicată și pe cel mic (Malyunok 31). Baze pirimidinice de cap la procariote, iar la eucariote – ce citozină, timinăі uracil. Bazele Z purinice sunt cele mai frecvent utilizate adeninaі guanina. Inca doua - Xantinăі hipoxantina- ca intermediari în procesele metabolismului lor. La om, în rolul de produs final al catabolismului purinic, baza purinică este oxidată - acid secic. Krіm cinci nume mai mult decât tulpinile capului din tulpinile minore minore sunt reprezentate pe scară largă. Unele dintre ele sunt prezente doar în acizii nucleici ai bacteriilor și virușilor, dar se găsesc și în depozitul de ADN pro și eucariot și de transport și ARN ribozomal. Deci, în ADN-ul bacterian, în ADN-ul unei ființe umane valorează mult 5-metilcitozină; 5-hidroximetilcitozina a fost detectată la bacteriofagi. N6-metiladenina, N6, N6-dimetiladenina şi N7-metilguanina sunt baze non-primare de manifestare în ARN-ul mesager. În bacterii, există, de asemenea, manifestări ale modificărilor uracilului cu poziția N3 atașată (α-amino, α-carboxi) -propil. Funcțiile acestor substituții ale purinelor și pirimidinelor nu sunt pe deplin rezolvate, totuși, mirosurile pot stabili legături non-canonice între baze (le vom privi mai jos), fără a aduce atingere stabilirii structurilor secundare și terțiare ale acizilor nucleici.

31. Structura bazelor azotate

O serie de baze purinice cu substituenți de metil a fost dezvăluită în clitinele roslin. Unele dintre ele sunt active farmacologic. Ca fund, puteți aduce boabe de cava, care pot fi folosite pentru a răzbuna cafeaua (1,3, 7-trimetilxantina), frunza de ceai, care poate fi răzbunată cu teofilina (1,3-dimetil-xantina) și boabe de cacao, care includ teobromina (3, 7 - dimetilxantina).

Izomeria și puterea fizico-chimică a bazelor purinice și pirimidinice

Molecula de bază azotată stabilește un sistem de legături simple și dependente care sunt desenate (sistemul de obținere a legăturilor dependente). O astfel de organizare stabilește o singură moleculă fără posibilitatea de tranziții conformaționale. Ca urmare, este imposibil să vorbim despre o schimbare a conformației bazelor azotate.

Pentru bazele azotate, a fost dezvăluit un singur tip de izomerie, tranziția ceto-nol sau tautomerismul.

tautomerie

Fenomenul de tautomerism ceto-enol al nucleotidelor poate fi atribuit fie lactiminei, fie formelor lactamice, iar în mințile fiziologice forma lactamică este superioară guaninei și timinei (Malyunok 32). Importanța mediului va deveni sensibilă în timpul negocierii proceselor de împerechere.

Figura 32. Tautomerie nucleotidică

rozchinist

La pH neutru, cea mai mică cantitate de guanină este disponibilă. Să pășim pe acest rând pentru a sta xantină. Acidul sechoic sub formă de urati este slab distribuit la pH neutru și chiar mai rău în regiunile cu valori mai scăzute ale pH-ului, cum ar fi secha. Guanina în populația umană este zilnic normală, iar xantina și acidul secic sunt componentele cele mai semnificative. Rămân doi purini intră adesea în depozitul de pietre în tractul tăiat.

Poglinannya lumină

Pentru sistemul rahunok povyazanih subvіynyh zvіyazkіv, toate bazele azotate se estompează în partea ultravioletă a spectrului. Spectrul de lut este un grafic al distribuției grosimii optice a pârghiei în vremuri. Pentru baza azotată dermică, există un spectru larg de argilă, conform acesteia, este posibil să se facă distincția între diferite baze azotate sau dacă baza de azot (nucleotide) este inclusă în stoc și argila maximă în toate acestea. este la o lungime de 260 nm. Vă permite să determinați ușor și rapid concentrația bazelor azotate, precum și a nucleotidelor și acizilor nucleici. Gama de argilă este de asemenea depusă în diferite intervale de pH (Malyunok 33).

Figura 33. Spectre de argilă ale diferitelor baze azotate

Funcțiile bazelor azotate

Bazele de azot practic nu cresc într-o moară liberă. Vignatok pentru a deveni alcaloizi activi și acid sechoic.

Bazele azotate au următoarele funcții:

Intră în depozitul de nucleotide;

Unii dintre alcaloizi sunt baze azotate, de exemplu, cofeina din kava sau teofelina din ceai;

Produse industriale de schimb de baze azotate și nucleotide;

Acidul sechoic este cauza bolii sechokam'yanoy;

Se pare că acidul sechoic induce azotul în unele organisme.

Nucleotide și nucleozide

Moleculele nucleozidice sunt induse dintr-o bază purinică sau pirimidină, până la (ingestie legată de β într-un carbohidrat (în special D-riboză sau 2-dezoxiriboză) în poziție într-o poziție similară. Astfel, adenina ribonucleozidă (adenozina) pliat pentru adenina si D-riboza, alaturat in pozitia N 9; guanozină- cu guanina si D-riboza in pozitia N 9; citidină– cu citozină şi riboză în poziţia N 1; uridină– cu uracil şi riboză în poziţia N 1 . Astfel, în nucleozidele purinice (nucleotide) ale bazei azotate i tsukor pov'yazanі 1-9 β glicozide legături, iar în pirimidine - 1-1 β legături glicozide.

Depozitul de 2-dezoxiribonucleozide include baze purinice sau pirimidinice și 2-dezoxiriboză, atașate la aceiași atomi de N 1 și N 9. Adăugarea ribozei sau 2-dezoxiribozei la structura inelar a bazei depășește învelișul legăturii N-glicozide acid-frontal (Malyunok 34).

Nucleotidele sunt lanțuri de nucleozide similare, fosforilate la una sau mai multe grupări hidroxil ale excesului de riboză (sau dezoxiriboză). Astfel, monofosfatul de adenozină (AMP sau adenilatul) stimulează adenina, fosfatul de ribozit. Monofosfatul de 2-deoxiadenozină (dAMP sau deoxiadenilatul) este o moleculă care se combină cu adenina, fosfatul de 2-dezoxiribozit. La uracil se adaugă riboză, la timină se adaugă 2-dezoxiriboză. Prin urmare, acidul timidilic (TMF) este combinat cu timină, 2-dezoxiriboză și fosfat. Analiza numărului de forme de nucleotide a fost dezvăluită și au fost dezvăluite nucleotide cu o structură neobișnuită. Astfel, în molecula de ARNt a fost dezvăluită o nucleotidă, în care riboza ajunge la uracil în poziţia a cincea, deci nu este o legătură azot-carbonacee, ci una carbono-carbonacee. Produsul acestui nume non-singular este pseudouridina (ψ). Moleculele de ARNt pot fi înlocuite cu o altă structură nucleotidică non-seculară - timină, combinată cu riboză monofosfat. Această nucleotidă este fixată după sinteza moleculei de ARNt prin metilarea excesului de UMF cu S-adenosilmetionină. Acidul pseudouridilic (ψMP) este, de asemenea, implicat în rearanjarea UMP după sinteza ARNt.

Figura 34. Structura nucleozidelor și nucleotidelor purinice și pirimidinice

Nomenclatura, puterile fizice și chimice și funcțiile nucleozidelor și nucleotidelor

Poziția grupării fosfat în molecula nucleotidei este indicată printr-un număr. De exemplu, adenozina cu o grupare fosfat, atașată la cel de-al treilea carbon al ribozei, este responsabilă pentru semnificația 3-monofosfatului. Puneți un prim după număr pentru a adăuga numărul de carbon din substituentul purinic sau pirimidinic al aceluiași atom la excesul de deoxiriboză. Pentru numerotarea atomilor în colțul bazei, nu puneți o lovitură. Nucleotida 2-deoxiadenozină cu un exces de fosfat la molecula de carbon-5 a circului este denumită 2-deoxiadenozină-5-monofosfat. Nucleozidele, care pot fi folosite pentru adenină, guanină, citozină, timină și uracil, sunt de obicei desemnate prin literele A, G, C, T și U, evident. Prezența literei d (sau d) înainte de abrevieri înseamnă că componenta carbohidrată a nucleozidei este є 2-dezoxiriboză. Guanozina, care răzbună 2-deoxiribozei, poate fi desemnată ca dG (deoxiguanozină), iar al doilea monofosfat cu o grupare fosfat atașată la al treilea atom de carbon al dezoxiribozei este dG-3-MF. De regulă, în vipad-uri, dacă fosfatul este adăugat la carbon-5 riboză sau deoxiriboză, simbolul 5 este omis. Astfel, 5-monofosfatul de guanozină este denumit în mod obișnuit GMP, iar 5-monofosfatul de 2-deoxiguanozină este denumit dGMP. Pe lângă excesul de carbohidrați al nucleozidei, se adaugă 2 sau 3 acid fosforic în exces, abrevierile DF (difosfat) și TF (trifosfat) sunt indirecte. În acest fel, adenozină + trifosfat cu trei grupe fosfat în poziția 5 din carbohidrat este atribuită ATP. Cioburile din moleculele de nucleotide din fosfatide se găsesc în anhidridele acidului fosforic, astfel încât, într-o stare de entropie scăzută, se numesc macroergice (ceea ce înseamnă o mare aprovizionare cu energie potențială). Odată cu hidroliza a 1 mol de ATP în ADP, se generează 7,3 kcal de energie potențială.

Figura 35. Structura cAMP

Puterea fizică și chimică a nucleotidelor

Deoarece bazele azotate sunt incluse în depozitul de nucleotide, la fel este și puterea, ca tautomerism și puterea argilei în partea ultravioletă a spectrului, este, de asemenea, caracteristică nucleotidelor, iar spectrul de argilă al bazelor azotate este similar. Prezența zaharozei și a surplusului de acid fosforic pentru a le răpi bazele azotate inferioare mai hidrofile. Utilizați nucleotide cu acizi, cioburi pentru a îndepărta excesul de acid fosforic.

Funcțiile nucleotidelor naturale

Nucleotidele sunt monomeri ai acizilor nucleici (ARN, ADN). Depozitul de ADN include fosfat de dezoxiribonucleotide - similar cu adenina, timina, guanina si citozina. De asemenea, există molecule de guanină și citozină în depozitul de ADN de metilare, pentru a răzbuna gruparea metil. Ca monomeri principali, depozitul de ARN include fosfati de ribonucleotide – similar cu adenina, uracilul, guanina și citozina. De asemenea, depozitul de ARN include nucleotide care conțin diverse baze azotate minore, de exemplu, xantină, hipoxantină, dihidrorură și altele.

Nucleotide și monomeri ai coenzimelor (NAD, NADP, FAD, coenzima A, metionină-adenozină). În depozitele de coenzime, duhoarea ia parte la reacțiile enzimatice. Această funcție va fi discutată mai jos.

Energetic (ATF). Funcția ATP vikonuє a principalului vnutrіshnoklіtinnogo purtător de energie liberă. Concentrația celei mai mari nucleotide în clitinele de savtsiv - ATP - devine aproape de 1 mmol/l.

Semnal (cGMP, cAMP)(Malyunok 35). AMP ciclic (3-, 5-adenozin monofosfat, cAMP) - un mediator al diferitelor semnale post-acute la animale - este transformat în ATP după o reacție catalizată de adenilil ciclază. Activitatea adenilil ciclazei este reglată de un complex de interacțiuni, dintre care multe sunt inițiate prin receptorii hormonali. Concentrația intracelulară de cAMP (aproximativ 1 µmol/l) este cu 3 ordine de mărime mai mică decât concentrația de ATP. cGMP ciclic (3-, 5-guanozin monofosfat, cGMP) servește ca purtător de semnal celular intern. În unele cazuri, cGMP acţionează ca un antagonist cAMP. cGMP este metabolizat cu GTP sub influența guanilat ciclază, o enzimă care poate fi bogat asociată cu adenilil ciclază. Guanylat ciclaza, ca și adenil ciclaza, este reglată de diverși efectori, inclusiv hormoni. La fel ca cAMP, cGMP este hidrolizat de fosfodiesteraza pentru a forma 5-monofosfat.

de reglementare (GTP). Activitatea unui grup de proteine ​​(proteine ​​G), care este importantă pentru funcția de reglare, depinde de ce nucleotidă este legată mirosul. În forma inactivă a proteinei, apare GDP, în timp ce activarea proteinei are ca rezultat înlocuirea GDP cu GTP. Când proteina nu reușește să hidrolizeze GTP la GDP și fosfat, energia, așa cum se vede, afectează funcționarea proteinei.

Activarea în timpul metabolismului lipidelor și monozaharidelor (UTP, STF). Nucleotide similare de uracil participă ca agent de activare la reacțiile de metabolizare a hexozei și polimerizarea carbohidraților, zocrema în biosinteza amidonului și a fragmentelor de oligozaharide din glicoproteine ​​și proteoglicani. Substraturile acestor reacții sunt zahărul uridin difosfat. De exemplu, glucoza uridin difosfat este un precursor de glicogen. De asemenea, transformarea glucozei în galactoză, acid glucuronic sau alte monozaharide similare este văzută ca un conjugat cu UDP. STR este necesar pentru biosinteza anumitor fosfogliceride în țesuturile animale. Reacțiile care implică ceramidă și CDP-colină duc la solubilitatea sfingomielinei și a altor substituții de sfingozină.

Soarta dezactivării diverșilor alcooli și fenoli(UDP-acid glucuronic). Acidul glucuronic uridin difosfat înfrânge funcția glucuronidei „active” în reacțiile de conjugare, de exemplu, atunci când glucuronida este administrată bilirubinei.

Nucleotide la depozitul de coenzime

Coenzimele sunt compuși cu greutate moleculară mică asociați cu enzime (împărțiți la „enzimă”), deoarece acestea, fără intermediar, participă la reacția biochimică, deci este încă un substrat, care nu apare în mijlocul inimii.

Coenzimele sunt împărțite în două grupe:

purtători de protoni și electroni, coenzimele qi participă la reacțiile oxid-apă;

purtători ai grupului crim protoni și electroni, coenzimele qi participă la reacțiile de transfer.

Rapoartele despre mecanismele reacției pot fi consultate la distribuția „Fermenti”.

Luați coenzima deyakі în depozitul dvs. de nucleotide. Duhoarea este, de asemenea, împărțită în două grupuri.

Coenzime și purtători de protoni și electroni

Coenzimele Qi iau parte la reacțiile oxid-apă, deadenozina își pierde doar o funcție structurală, nucleotidele intră în reacție, pentru a răzbuna alte tipuri de baze, vedem două tipuri de astfel de coenzime: nicotinice și flavină. Duhoarea nu este preocupată doar de gruparea activă, ci și de tipul de reacții pe care duhoarea funcționează.

Coenzima nicotinica

Figura 36. Coenzime nicotinice. Structura A a NAD, Structura B a NADP, Mecanismul B de activitate a acidului nicotinic, Mecanismul G al coenzimelor nicotinice robotizate

Nicotinamida adenin dinucleotida (NAD +) este acceptorul principal de electroni în oxidarea moleculelor toxice. Partea de reacție a inelului NAD + - yogo nicotinamidă. Când substratul este oxidat, inelul de nicotinamidă NAD+ primește un ion apos și doi electroni, care sunt echivalenti cu un ion hidrură. Formularul transportatorului a fost actualizat - NADH. În cursul dehidrogenării, un atom al substratului apos este transferat direct către NAD+, în timp ce celălalt este transferat vânzătorului cu amănuntul. Electronii ofensatori, care sunt consumați de substrat, sunt transferați în inelul de nicotinamidă. Rolul unui donor de electroni în majoritatea proceselor implicate în biosinteză (schimb plastic); Forma modificată de nicotină amidadenină dinucleotidă fosfat (NADPH) a fost modificată. NADPH arată ca fosfatul NAD legat printr-o legătură ester la gruparea 2-hidroxil a adenozinei. Forma oxidată a NADPH este denumită NADP+. NADPH transportă electroni la fel ca NADH. Cu toate acestea, NADPH poate fi vicorat numai în timpul proceselor de biosinteză, în timp ce NADH este vicorat mai important pentru generarea de ATP. Gruparea fosfat dodatkova a NADPH este un purtător, aparent în scopul recunoașterii moleculei, care este recunoscută de enzime.

Coenzimele flavine

Prima coenzimă de flavină (mononucleotida de flavină FMN) a fost văzută de către A. Szent-Dyord din inimă în 1932, R. G. Warburg și V. Khristian au îndepărtat și prima flavoproteină din drojdie, care a răzbunat FMN ca coenzimă. O altă coenzimă flavină cea mai importantă este flavin adenin dinucleotide (FAD), care a fost văzută ca un cofactor al D-aminoacid oxidazei în 1938 roci. Datorită transformării oxidative și oxidative a inelului flavin, coenzimele flavine provoacă reacții oxidative și oxidative în depozitul celor mai importante sisteme enzimatice: oxidaze (zocrema, D-oxidaze și L-aminoacizi, monoaminooxidaza, care reglează nivelul catecolaminelor din sânge). ) și dehidrogenă și ubichinonă).

Malyunok 37. Coenzime Flavin. A-structura FAD, B-mecanismul de activitate a acidului nicotinic, B-mecanismul de lucru al coenzimelor flavine

Un alt purtător principal de electroni în oxidarea moleculelor de cenușă este dinucleotida flavină adenină. Cei mai scurti termeni care sunt utilizați pentru a identifica formele oxidate și derivate ale acestui purtător sunt, aparent, FAD și FADH 2 . Partea de reacție a FAD este întregul inel de izoaloxazin. FAD, similar cu NAD + , intră doi electroni. Cu toate acestea, FAD pe vіdminu vіd NAD + se desprinde de atomul de apă, care este folosit de substrat.

Kіnets oznayuvalnogo fragment.

Nucleotidele sunt pliuri ale vorbirii biologice, care joacă un rol cheie în diferite procese biologice. Duhoarea stă la baza stimulării ADN-ului și ARN-ului și, în plus, ele susțin sinteza proteinelor și acea memorie genetică, fiind surse universale de energie. Nucleotidele intră în depozitul de coenzime, participă la metabolismul carbohidraților și la sinteza lipidelor. În plus, nucleotidele sunt componente ale formelor active de vitamine, cel mai important grupa B (riboflavină, niacină). Nucleotidele ajută la formarea microbiocenozei naturale, oferă energia necesară proceselor de regenerare din intestine, contribuie la maturarea și normalizarea funcționării hepatocitelor.

Nucleotidele sunt semi-cochilii cu greutate moleculară mică, care sunt compuse din baze azotate (purini, pirimidini), pentoză zucru (riboză sau dezoxiriboză) și 1-3 grupări fosfat.

Cei mai răspândiți monofosfați participă la procesele metabolice: purină - adenozin monofosfat (AMP), guanozin monofosfat (GMP), pirimidină - citidin monofosfat (CMP), uridin monofosfat (UMP).

Care este interesul în problema înlocuirii nucleotidelor la un copil care mănâncă?

Era important ca nucleotidele necesare să fie sintetizate în mijlocul corpului, ceea ce era considerat o viață indispensabilă a vorbirii. A fost necesar să se știe care nucleotide, care ar trebui să provină de la arici, să dea „ziua ceață”, care indică dezvoltarea intestinului subțire, schimbul de lipide și funcția ficatului. Totuși, restul studiilor (materiale ale sesiunii ESPGAN, 1997) au arătat că nucleotidele qi devin necesare atunci când aportul endogen este insuficient: nnya, precum și în perioada neonatală, ora creșterii suedeze a copilului, cu stări de imunodeficiență și ushkodzhennyah hipoxic În caz de exagerare totală a sintezei endogene, aceasta scade, devenind insuficientă pentru satisfacerea nevoilor organismului. În astfel de minți, nevoia ca nucleotidele să fie „susținute” în organism conține energie pentru sinteza acestor discursuri și poate optimiza funcția țesuturilor. Deci, de mult timp, medicii urmăresc boli banale ale vicorii să mănânce ficat, lapte, carne, bulion, adică produse bogate în nucleotide.

Donarea suplimentară de nucleotide este și mai importantă dacă nu are succes. Nucleotidele au fost observate din laptele uman acum aproape 30 de ani. Până în prezent, în laptele feminin au fost identificate 13 nucleotide care dizolvă acidul. Se știe de mult timp că depozitul de lapte de femeie și laptele diferitelor specii de creaturi nu este identic. Cu toate acestea, multă soartă a fost luată mai în serios asupra principalelor componente ale alimentelor: proteine, carbohidrați, lipide, minerale, vitamine. În același timp, nucleotidele din laptele de vacă sunt în continuă schimbare și nu numai pentru cantitate, ci și pentru depozitul tipurilor de nucleotide din laptele de vacă. Deci, de exemplu, orotatul, nucleotidul cap al laptelui de vacă, care poate fi găsit în număr semnificativ în sumele adaptive de lapte, care este comun în laptele de femei.

Nucleotidele sunt o componentă a fracției de azot a laptelui matern neprotein. Azotul neproteic reprezintă aproximativ 25% din azotul total din laptele matern și este responsabil pentru aminozaharurile și carnitina, care joacă un rol deosebit în dezvoltarea nou-născuților. Azotul nucleotidic poate lua cea mai eficientă introducere de proteine ​​la copii, dacă preferă laptele matern, dacă iau mai puține proteine ​​într-un lot cu copiii, pot beneficia de sume bucăți.

S-a dezvăluit că concentrația de nucleotide din laptele matern o depășește în serosa sanguină. Nu merită să vorbim despre cele pe care sânii unei femei sintetizează o cantitate suplimentară de nucleotide, care merg la laptele matern. De asemenea, există o diferență în numărul de nucleotide pentru etapele de lactație. Astfel, cel mai mare număr de nucleotide din lapte se determină la 2-4 luni, iar apoi, după luna a 6-7, începe să scadă treptat.

Laptele cu maturare timpurie este mai important pentru mononucleotide (AMP, CMP, GMP). Cantitate mai mica in laptele tanar matur, mai scazut in colostru, proteomensha, mai mic in laptele din prima luna de lactatie.

Concentrația de nucleotide în laptele matern este mai bogată iarna, mai scăzută în termeni similari anual în perioada respectivă.

Aceste date pot indica faptul că în clitinale ulcerelor toracice există o sinteză suplimentară de nucleotide, astfel încât în ​​primele luni de viață ale vorbirii, când vine apelul, acesta susține nivelul necesar de metabolism și metabolismul energetic al copil. O creștere a sintezei nucleotidelor din laptele matern în perioada de iarnă este mecanismul din spatele acesteia: în această perioadă a anului, copilul este mai apt la infecție și este mai ușor să dezvolte deficit de vitamine și minerale.

Întrucât era planificat să fie mai mare, depozitul și concentrația de nucleotide în laptele tuturor speciilor sunt diferite, dar numărul lor este mai mic, mai mic în laptele matern. Poate fi legat de faptul că nevoia de nucleotide exogene este deosebit de mare la copiii neproliferativi.

Laptele matern este cel mai important produs de echilibrare pentru dezvoltarea rațională, și un sistem fiziologic subțire care modifică nevoile de rădăcină ale copilului. Laptele matern este fertil în mod natural, și nu doar un depozit mic și de iac, ci rolul altor ingrediente în sistemele de funcționare ale organismului, care crește și se formează. Sumіshi pentru bucata vigodovuvannya nemovlyat astfel dodoskonalyuvatimutsya și transformați pas cu pas pe dreapta „înlocuitori ai laptelui matern”. Datele despre cele despre care nucleotidele laptelui matern pot avea o semnificație fiziologică mai largă pentru organism, pe măsură ce crește și se dezvoltă, au servit drept bază pentru introducerea lor în suma pentru mâncarea copilului și pentru a le apropia în concentrare și depozit de cele din sân. lapte.

Următoarea etapă a investigației a fost proba de instalare a infuziei de nucleotide, administrată copilului nebun, pentru maturizarea fătului și dezvoltarea incapacității.

Cele mai recente date au fost despre activarea sistemului imunitar al copilului. Aparent, IgG se inregistreaza mai mult intrauterin, IgM incepe sa fie sintetizata imediat dupa nasterea unui copil, IgA se sintetizeaza cel mai mult, iar sinteza activa are loc pana la sfarsitul lunii 2-3 de viata. Effektivnіst їх vіroblennya bogat în ceea ce vyznaєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєє іMMNOї ї ідпіді.

Pentru urmărire, s-au format 3 grupuri: copii, care au luat mai puțin lapte matern, mai puțină cantitate de lapte cu nucleotide și lapte fără nucleotide.

Ca urmare, s-a dezvăluit că copiii, dacă au luat formule cu aditivi nucleotidici, până la sfârșitul lunii 1 de viață și în luna a 3-a, nivelul de sinteză a imunoglobulinei M a fost mic, aproximativ egal cu cel la copii, și alăptau, dar în mod semnificativ, nizh la copii, yakі otrimuvali simple sumish. Rezultate similare au fost obținute în analiza sintezei imunoglobulinei A.

Maturitatea sistemului imunitar indică eficacitatea prevenirii vaccinului, chiar și dezvoltarea răspunsului imun la divizare - este unul dintre indicatorii dezvoltării imunității în prima viață. Pentru fund, rata producției de anticorpi împotriva difteriei la copii, care se află pe formula „nucleotidă”, a fost determinată pentru alăptare și sumish fără nucleotide. Anticorpii de rubarbă au murit la 1 lună după prima și după ultima vaccinare. S-a stabilit că primele indicații au fost mai mari, iar celelalte au fost semnificativ mai mari la copii, întrucât au luat sume cu nucleotide.

Odată cu adăugarea de nucleotide pentru îmbunătățirea sumei de nucleotide asupra dezvoltării fizice și psihomotorii a copiilor, a fost indicată o tendință la o creștere mai scurtă a greutății și un grad mai mare de funcție motrică și psihică.

În plus, există dovezi că suplimentarea cu nucleotide ajută la îmbunătățirea maturizării țesutului nervos, a creierului și a funcțiilor analizorului pelvin, ceea ce este extrem de important pentru prematurii și copiii imaturi din punct de vedere morfofuncțional, precum și pentru copiii mici cu probleme oftalmologice.

Usіm vіdomі probleme іn formarea microbiocenozei la copiii de vârste fragede, mai ales în prima lună. Simptome de dispepsie, colici intestinale, flatulență. Calmarea sumelor de „nucleotide” vă permite să normalizați mai mult situația fără a fi nevoie de corectare cu probiotice. La copiii care au luat sume de nucleotide, disfuncția tractului muco-intestinal, incontinența defecației, mirosurile au fost mai ușor tolerate prin introducerea alimentelor complementare ofensatoare.

Cu toate acestea, în caz de constipație a sumelor cu nucleotide, este necesar ca mamele să fie vaccinate, astfel încât duhoarea să treacă de frecvența defecației, atunci copiii cu constipație trebuie sfătuiți să aibă grijă de ei.

Mamele la copii cu hipotrofie, anemie și, de asemenea, au suferit tulburări de hipoxie în perioada neonatală pot fi deosebit de semnificative. Sumele de nucleotide ajută la depășirea problemelor scăzute care sunt de vină pentru alăptarea sugarilor prematuri. Zocrema, există un apetit murdar și o creștere scăzută a greutății corpului pentru toată prima soartă a vieții, în plus, introducerea sumișelor va ajuta la creșterea dezvoltării psihomotorii generale a celor mici.

Vykhodyachi s vyshchevikladennya zastosuvannya sumish z aditivii nucleotidici pentru noi, likariv, pot fi de mare interes. Recomandați tsі sumishі putem unui număr mare de copii, sunt mai mulți, că sumіshi nu este jubilant. În același timp, este important de subliniat posibilitatea reacțiilor gustative individuale la copiii de vârstă fragedă, mai ales atunci când copilul este transferat de la o sumă considerabilă la răul de nucleotide. Așadar, în unele cazuri, în cazul sumelor victorioase ale unei companii, am indicat reacții negative la copil, până în momentul proponării sumișului. Cu toate acestea, literatura confirmă că nucleotidele nu numai că nu injectează negativ în gusto, ci, dimpotrivă, le îmbunătățesc, fără a modifica puterile organoleptice ale sumișului.

Ne putem imagina o privire asupra sumelor care pot fi aplicate aditivilor nucleotidici care se află în prezent pe piața noastră. Prețul sumishi cenușiu al firmelor „Friesland Newtrishn” (Olanda) „Frisolak”, „Frisomel”, în care există 4 nucleotide identice cu nucleotidele de zară; Sirovatkova sumish "Mamex" (Intern Nutrition, Danemarca), National Academy of Sciences ("Nestlé", Elveția), "Enfamil" ("Mid Johnson", SUA), sumish "Similak formula plus" ("Ebbot Laboratories", Spania/ STATELE UNITE ALE AMERICII). Numărul de depozite de nucleotide din aceste sume este diferit, ceea ce este determinat de compania virobnik.

Toate firmele-virobniks încearcă să se potrivească întreruperea acelui depozit de nucleotide, abordându-l, cât mai tehnic și biochimic posibil, cu indicații similare ale laptelui matern. S-a înțeles pe deplin că mișcarea mecanică nu este fiziologică. În mod nebunesc, introducerea nucleotidelor în sumiș pentru alimentația copiilor este un pas revoluționar în alegerea înlocuitorilor de lapte matern, ceea ce aduce abordarea maximă a depozitului de lapte matern feminin. Cu toate acestea, nicio sumă nu este încă posibilă să fie identică din punct de vedere fiziologic cu produsul unic, universal și esențial pentru copii.

Literatură

1. Gyorgy. P. Aspecte biochimice. Am.Y.Clin. Nutr. 24(8), 970-975.
2. Societatea Europană pentru Gastroenterologie și Nutriție Pediatrică (ESPGAN). Comitetul pentru nutriție: Orientări privind alimentația sugarilor I. Recomandări privind compoziția unei formule adaptate. Asta Paediatr Scand 1977; Suppl 262: 1-42.
3. James L. Leach, Jeffreu H. Baxter, Bruce E. Molitor, Mary B. Ramstac, Marc L\Masor. Nucleotide potenţial găsite în laptele matern în stadiul de alăptare//American Journal of Clinical Eating. - Cherven 1995. - T. 61. - Nr. 6. - S. 1224-30.
4. Carver J. D., Pimental B., Cox WI, Barmess L. A. Efectele nucleotidelor dietetice asupra funcției imune la sugari. Pediatrie 1991; 88; 359-363.
5. Wow. R., Stringel G., Thomas R. și Quan R. (1990) Efectul nucleozidelor dietetice asupra creșterii și dezvoltării intestinului în cibulus. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 10, 497-503.
6. Brunser O., Espinosa J., Araya M., Gruchet S. și Gil A. (1994) Efectul suplimentării cu nucleotide dietetice asupra bolii diareice la sugari. Asta Pediatr. 883. 188-191.
7. Keshishyan Y. Z., Berdnikova E. Înainte.//Amestecuri cu aditivi nucleotidici pentru dezvoltarea copiilor în prima viață//Mâncarea copiilor secolului XXI. - S. 24.
8. David. Noi tehnologii pentru producerea produselor alimentare pentru copii// Pediatrie. - 1997. - Nr. 1. - S. 61-62.
9. Sumish cu aditivi nucleotidici pentru vigodovuvannya nemovlyat. Efect de indicare// Pediatrie. Consilium medicum. - Anexa nr. 2. - 2002. - S. 27-30.

Keshishyan, doctor în științe medicale, profesor
Є. K. Berdnikova
МНІІІІ Pediatrie și Chirurgie a Copilului, Ministerul Sănătății al Federației Ruse, Moscova